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第26届国家晶体增长和...
Bharathidasan大学于1982年2月成立，并以伟大的革命泰米尔诗人巴拉蒂达桑（Bharathidasan）（1891-1964）的名字命名。大学的座右铭是“我们将创造一个勇敢的新世界”是由Bharathidasan的诗歌单词“புதியதபுதியத”所构成的。除了行政综合体外，包括副校长的秘书处，注册办公室，财务和考试办公室，大多数学术部门和研究实验室都位于庞大的Palkalaiperur校园中。Palkalaiperur校园中的学术单元是数学，物理，化学，生命科学，基础医学，地球科学，社会科学，海洋科学，海洋科学和语言学校的学校。此外，校园还设有中央图书馆，大学信息学中心，旅馆，员工宿舍，卫生中心，食堂等。Khajamalai的市区校园设有社会工作，计算机科学，遥感，地质，统计，妇女研究，教育技术，终身学习，Malaviya Mission教师培训中心等。该大学拥有4个学院，16所学校，39个部门和29个专业研究中心。大学系/学校提供151个课程，包括M.A.，M.Sc。的40个PG计划。和M.Tech，31 M.Phil。，33 Ph.D.，19p.g.文凭，11个文凭和10张证书。除了在部门和学校的常规教学计划外，其远程教育模式下的大学还进行了15 ug和26个PG计划。
小分子结合的丙链蛋白酶受体的晶体结构
Apelin受体（APJR）属于A类G蛋白偶联受体（GPCR）组，该组与心脏发育，心血管稳态和心脏收缩密切相关[1,2]。APJR信号通路的激活可以减轻或治疗许多与心血管相关的疾病，例如心力衰竭和高血压（图1）。许多制药公司，例如Amgen，BMS和Sanofi，都试图开发有效的APJR激动剂配体；但是，到目前为止，还没有成功销售药物。要开发APJR的新激动剂，尤其是小分子药物，了解小分子结合模式的分子机制至关重要。To investigate the molecular mechanism of a small- molecule ligand, we chose a potent small-molecule agonist, (1S,2R)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(6- methylpyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-hydroxy- 1-（5-甲基吡啶蛋白-2-基）丙烷-2-磺酰胺（称为CMPD644），类似于开发用于治疗心力衰竭的临床阶段药物候选药物（美国专利WO2016187308A1，AMGER INC。）。经过几轮优化后，我们通过冷冻方法在复合物中获得了CMPD644结合的APJR结构，其下游异三聚体G A I G BG [3]。有趣的是，我们观察到来自一个Cryo-EM数据集的两种类型的APJR-GI耦合化学测定法。二聚体APJR和单体APJR采用2：1和1：1（受体：G蛋白）化学计量比（图2）。这提供了第一个直接的结构证据，表明配体结合和G蛋白偶联APJR信号复合物中同型和单体共存。了解小分子配体结合
具有二维光学晶体
芯片尺度多模光力系统具有相对于单模对应物的传感，计量和量子技术具有独特的好处。插槽模式光力晶体可实现单个光学腔的侧带分辨率和两个微波频率机械模式的大型光学机械耦合。仍然，以前的实现仅限于纳米束几何形状，在超高温度下，其有效的量子合作受到其低热电导率的限制。在这项工作中，我们设计和实验表明了二维机械 - 光学机械（MOM）平台，该平台可分散地构造出缓慢的光子引导的光子光子 - 晶波导模式和两个慢速〜7 GHz语音电线模式在物理上不同区域中定位于物理不同的区域。我们首先在长波导部分中展示了光学机械相互作用，揭示低于800 m/s的声学群速度，然后转到具有量身定制的机械频率差的模式差距绝热异质结构腔。通过光力光谱法，我们证明了光学质量因子Q〜10 5，真空磁力耦合速率，G o /2π，1.5 MHz为1.5 MHz，以及除了单模图片以外的动态反作用效应。在较大的功率和足够的激光腔内失调时，我们证明了涉及单个机械模式的再生光学振荡振荡，通过调制输入激光驱动器以其频率差的调制，将两种机械模式扩展到两种机械模式。这项工作构成了对工程MOM系统的重要进步，该系统几乎是退化的机械模式，这是混合多部分量子系统的一部分。
纸晶体结构工作表答案
任务是解释一组与化学相关的问题，涉及晶体结构，包装因子，配位数，密度和晶格参数。1）对于以面部为中心的立方金属，通过考虑球的体积（原子）来得出并计算包装因子。回想一下，半径为“ r”的球体的体积由（4/3）πr³给出。2）NaCl和CSCL都是以面部为中心的立方结构。确定NaCl中Na和NaCl中CL的配位数，考虑到其离子半径：116 pm钠的钠和氯化物的167 pm。3）使用其公式的重量（58.44 g/mol）和晶格常数（5.640Å）来计算NaCl的密度。4）确定以人体中心结构的钨的配位数，因为其共价半径（单键）为137 pm。5）使用公式：ρ=（n×m） /（a³×n_a）6）基于其晶体结构和原子质量（183.84 g / mol）来计算钨的密度，鉴于tantalum的边缘长度为0.330 nm，从该信息中计算出该信息，并在该信息中计算出tantalum的边缘长度。7）黄金的晶体结构是以面部为中心的立方体，密度为19.3 g/cm³。使用它来确定其晶格常数（a）。8）计算银的面部中心立方单元的边缘长度，因为其半径为9.09 x 10^-11 m，密度为10.5 g/cm³。9）polonium采用简单的立方结构，而其他则是离子的。在PM中确定其单位电池边缘的长度。13）石墨烯是由常规的SP²杂交碳原子建造的二维晶格。10）如果氧化镁具有面部为中心的立方结构，其原子半径为mg（65 pm）和O（140 pm），密度为3.58 g/cm³，则计算其晶格常数（a）。11）鉴于氟化钙CAF2具有FCC Bravais晶格，并且在分数坐标处的Origin和F的CA基础上，绘制了该结构的一个常规立方单元。12）确定晶格常数为5.451Å，确定从Ca原子到A埃原子的距离。确定其Bravais晶格并绘制Wigner-Seitz原始单位单元。14）计算石墨烯中最近的邻居原子之间的距离，该原子给出为0.14 nm。15）编写基础向量，以描述石墨烯单位单元中原子的位置，首先是在绝对位置（具有X和Y-Components和Angstroms中的距离），然后在分数坐标中。应使用常规晶格向量表示分数坐标的原子位置，该量子与原始晶格向量相吻合。对于带有空间群227的晶体，通过考虑以下几个方面来确定其点组和Bravais晶格：首先，根据空间组允许的对称操作确定点组；其次，根据空间群是否与原始晶格或非主要晶格兼容，建立原始或居中的Bravais晶格的类型。
Crystal Weimer诉Fayette县
3个DNA测试表明，魏默服装上的血液与海思没有匹配，没有生物学证据与韦默尔有关。目前尚不清楚切萨里奥在退休之前是否了解了这些测试结果。比较附录（“ App。”）14（地方法院发现他所做的），与上诉人。7（Weimer声称该测试是在Cesario退休后发生的）。无论如何，采用地方法院的裁定对这里的结果没有影响。
生物传感的复杂液晶乳液
摘要：在本文中，我们描述了一种基于动态复杂液晶乳液的高度负责的光学生物传感器。这些乳液的准备很容易，并且由不混溶的手性列液晶（N*）和碳碳油组成。在这项工作中，我们利用N*选择性反射来构建新的感应范式。我们的检测策略是基于通过与LC界面处的IgG抗体可逆相互作用通过可逆相互作用的硼酸聚合物表面活性剂的LC/W界面活性的变化。由于聚合物结构中的双phaphthyl单位的支撑，这种生物分子识别事件可能会改变N*组织的音高长度，该聚合物结构已知是强大的手性掺杂剂。我们证明，这些触发的反射变化可以用作检测食源性病原体沙门氏菌的有效光学读数。
第 29 届国际液晶会议论文集...
液晶 (LC) 分子的超分子自组装引起了广泛关注，因为这些动态和自组织结构可以诱导各种高级功能，如传输、信息、传感、驱动、光功能和生物功能。分子结构的设计和分子相互作用的控制是获得高功能液晶纳米组装的关键。1-7 本文从 1D、2D 和 3D 纳米结构的设计和自组织的角度介绍了纳米结构功能液晶材料。还描述了材料设计与分子动力学 (MD) 3,8,9 模拟和高级测量 10,11 的协同作用。例如，近晶液晶材料已应用于 2D 纳米结构电解质 7,12 和水处理膜 3,13。在 2D 液晶电解质中观察到与锂离子电池一样的稳定行为。 7,12纳米结构聚合物保留了由相分离产生的二维近晶结构，从而实现了高病毒去除率。3,13通过MD模拟和X射线光谱研究了1D、2D和3D纳米结构及其高级功能之间的关系。8,9,10,11例如，通过X射线和MD模拟获得的电子密度图结果很好地解释了近晶电解质分子的2D相结构及其转变。9此外，同步加速器软X射线发射研究很好地解释了亚纳米多孔水处理液晶膜的选择性。11基于自组织动态结构的性质，液晶作为高功能软物质在各个领域具有巨大潜力。致谢：非常感谢KAKENHI JP19H05715、JST-CREST JPMJCR1422、JPMJCR20H3 和MEXT 材料研发项目JPMXP1122714694 的资金支持。
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