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熟练不匹配修复结直肠癌的患者的新辅助肿瘤内流感疫苗治疗导致CD8+ T细胞的肿瘤浸润增加，PD-L1的上调：一项1/2期临床试验
结直肠癌的抽象背景，免疫检查点抑制剂的作用主要限于缺乏不匹配修复肿瘤的患者，其特征是CD8+T细胞的高级浸润。缺乏熟练的不匹配修复肿瘤中增加肿瘤内CD8+T细胞浸润的干预措施。方法我们进行了概念验证阶段1/2临床试验证明，该试验患有非近去sigmoid或直肠癌的患者，该患者计划接受治疗性手术的治疗，并用内窥镜内镜内施用的新辅助疫苗疫苗进行治疗。血液和肿瘤样品。主要结果是干预的安全性。评估病理肿瘤退化等级，免疫组织化学，血液流式细胞仪，组织批量转录分析以及肿瘤区域的空间蛋白质分析都是次要结果。结果总共包括10名患者。中位患者年龄为70岁（54-78岁），女性为30％。所有患者均具有国际癌症控制阶段I – III肿瘤的熟练不匹配修复结合。没有发生内窥镜安全事件，所有患者正按计划进行治疗手术（干预后9天）。在接种疫苗接种后，CD8+T细胞肿瘤的浸润增加（中位数为73 vs 315细胞/mm 2，p <0.05），以及与中性粒细胞相关的Messenger RNA基因表达的显着下调以及编码细胞毒性功能的转录物相关的上调。空间蛋白质分析显示，程序性死亡凸式1（PD-L1）（调整后的P值<0.05）和FOXP3下调（调整后的P值<0.05）的局部上调显着上调。
了解细胞和基因医学
亲爱的患者组织的领导者，细胞和基因药物有可能使数百万患有痛苦，残疾或绝症的家庭受益，许多家庭目前没有足够的治疗选择。不幸的是，患者使用这些变革性疗法不会像我们想要的那样快，直到细胞和基因医学得到更好地理解，并且患者舒适地探索这些技术作为潜在的治疗选择。完全专注于教育的细胞和基因医学基金会是唯一的非营利性501（c）3组织，其使命是提高对潜在治愈性细胞和基因疗法的认识和理解。我们通过教育和授权吸引多个利益相关者。我们是教育和信息催化剂，以加速患者获得安全，有效和潜在的治疗疗法。我们的工作始于帮助人们就细胞和基因医学做出明智的决定，并在家庭获得21世纪细胞和基因医学的好处时结束。使知情的决定患者说，他们对探索特定基因医学的最大关注点是能够做出明智的决定。在最近对公众对基因治疗的看法的研究中，超过50％的受访者表示，他们的第一关注者没有收到适当的信息。细胞和基因医学科学一直在加速，研究人员不懈地努力利用新工具和技术来用于人类的治疗用途。作为患者组的负责人，您可以使用手臂和基因医学的ARM基金会的资源来通知患者和家庭。
再生医学基因治疗的进展。......
然而，政府、医疗保健提供者 (HCP) 和医疗专业人员不能忽视 RM 和基因疗法的最新发展，因为它们是确保所有公民终身健康和生活质量最有希望的途径之一。遗传疾病治疗、组织再生技术和器官置换只是 RM 和基因疗法已经帮助发达国家医疗保健从对症治疗转向长期成本较低的治愈性治疗的部分领域。预防是最终目标，旨在最大限度地降低医疗成本，精准医疗——尤其是 RM 和基因疗法发挥着越来越重要的作用——可用于对抗罕见疾病和癌症等非传染性疾病 (NCD)。
人参皂苷：胃肠道肿瘤免疫治疗的盟友
在过去十年中，免疫疗法已成为胃肠道肿瘤最有前景的治疗方法。但低反应率和耐药性仍然是主要问题。因此，开发辅助疗法以提高免疫治疗的有效性并防止耐药性势在必行。人参在传统中药中被用作天然免疫增强剂已有数千年历史。人参的有效成分人参皂苷几十年来在肿瘤治疗中发挥着重要作用，是抗肿瘤辅助疗法的候选药物。它们被认为可以与免疫治疗药物协同作用，以提高疗效并减少肿瘤耐药性和不良反应。本综述总结了人参皂苷在胃肠道肿瘤免疫治疗中的应用研究，并讨论了未来的潜在应用。
2030健康战略人力资源
该战略为我们提供了有关为预防健康促进和疾病提供的不同类别的卫生工作者的见解，以及治疗，治疗，康复和姑息服务。它告诉我们我们的公立大学，护理学院和卫生工作者培训机构所需的培训和教育改革，以提供从社区卫生工作者到亚科医生的所有卫生工作人员的足够数量。该策略强调通过提供支持环境和性别变革性实践来照顾我们的卫生工作者的重要性。它强调了对公众负责的能力，关怀和道德专业人士对善治和领导的需求，以及使用信息和证据做出决定的重要性。
LENVATA® 胶囊
适应症 Lenvata® 是一种激酶抑制剂，适用于： • 用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 的成年患者。 • 与 pembrolizumab 联合使用，用于一线治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 与依维莫司联合使用，用于治疗接受过一种抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 用于一线治疗不可切除的肝细胞癌 (HCC)。 • 与 pembrolizumab 联合使用，用于治疗错配修复功能 (pMMR) 或微卫星不稳定性不高 (MSI-H) 的晚期子宫内膜癌 (EC) 患者，这些患者在任何情况下的全身治疗后病情出现进展，并且不适合进行根治性手术或放疗。
利用捐献者进行成人心脏移植...
器官移植仍然是治疗晚期终末期心力衰竭的金标准和治愈方法 (1)。患者死亡后器官捐献有两种方式，从医学和法律上可定义为 (I) 所有脑功能不可逆停止，即脑死亡后捐献 (DBD) 或 (II) 循环永久停止，即循环死亡后捐献 (DCD) (2)。传统上通过一系列神经系统检查来确定脑死亡，并要求提供脑干反射消失的必要文件或脑灌注消失的放射线图像 (2)。体格检查或动脉内压监测用于确定脉搏消失并确认循环死亡，由开具证明的医生确认 (2)。
高级工程热塑性解决方案
我们的投资组合具有众多专业混合物，旨在在关键应用中提供出色的性能。，我们通过与化学，治疗和填充剂供应商，设备制造商，服务提供商和运营商密切合作，开发了我们的旗舰Avalon®荧光聚合物和Arlon®材料家族。我们获得了80多项美国和外国专利，包括使用热塑性化合物，加工和产品的专利，以及Arlon®3000XT上的一些最近的专利，这是市场上首次也是唯一一项商业上可获得的交联PEEK。我们明智的材料选择以及对设计和应用的关注创造了适合用途的解决方案，从而可靠地使我们的客户在该领域的技术。
新型药物研发平台：肿瘤类器官
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是所有癌症类型中最致命的癌症之一，其 5 年相对生存率不足 8%。目前，手术是 PDAC 唯一可能的治愈方法，只有 10-15% 的确诊患者可以接受手术。类器官在形态上与原始组织相似，并具有自组织能力。类器官可以从单个患者来源的肿瘤组织中高效培养，这使其成为转化应用和个性化癌症医学改进的极其合适的模型。在基于类器官的个性化医学应用于临床之前，有必要在灵敏度和稳健性方面改进药物筛选平台。