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益生菌枯草芽孢杆菌MB40改善了李斯特氏病猪模型的免疫力
摘要：人类的益生菌和牲畜的直接喂养微生物是支持免疫力的越来越流行的饮食成分。这项研究的目的是确定饮食中枯草芽孢杆菌MB40（MB40）对饮食源性病原体单核细胞增生李斯特菌（LM）挑战的仔猪免疫的影响。三周大的小猪（n = 32）随机分配给四组：（1）基础饮食，（2）具有LM挑战的基础饮食，（3）MB40补充的饮食和（4）MB40供应LM挑战的MB40饮食。在整个14天（d）期间提供实验饮食。在D8上，第2和4组中的小猪在每只小猪的10 8 CFU/mL下用LM接种。血液样品，以进行生化和免疫反应培养。在D15上对动物进行安乐死，并在D15上进行肿瘤和脾脏的细菌计数和肠形态分析。在D15时，LM挑战与脾脏的体重增加（P = 0.017），中性粒细胞的循环种群更大（P = 0.001）和单核细胞（P = 0.008）以及与非接收器的对照组相比，卵形绒毛的高度与隐层深度比（P = 0.009）有关。MB40补充剂分别降低了肝脏和脾脏的LM细菌计数，分别降低了67％（P <0.001）和49％（P <0.001）（P <0.001）。MB40补充也与循环浓度的单核细胞降低有关（p = 0.007）。总的来说，这些数据表明补充MB40是一种安全且耐受性良好的方法，可增强全身性李斯特菌感染期间的免疫力。
一般条款和条件
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内容
●S3：在工程设计活动中不会考虑自治系统，但是自主系统组件可能保留在汽车中。●S3.7：将更改得分表以排除自主功能。●D1.1.1：总共至少四个和最多六个驾驶员。● D2.2: void ● D2.3.8: void ● D2.4.1: There will be no practice track for vehicles in autonomous mode ● D2.5: void ● D2.6: void ● D2.7: void ● D2.8: void ● D4: No Driverless SkidPad Procedure, scoring table will be altered to Manual Procedure only ● D5: No Driverless Acceleration Procedure, scoring table将仅更改为手动过程●D6：没有Driver Autocross过程，得分表将仅更改为手动过程●D8：void
具有谐波消除功能的小型化平面微带威尔金森功率分配器的设计
如图 4b 所示，所提出的结构可以在 3.58 GHz 和 4.75 GHz 处创建两个传输零点。这些传输零点可以在 WPD 设计中抑制更多谐波。所提出的谐振器主要尺寸如下：d4 = 2.4、d5 = 1.4、d6 = 0.5、d7 = 1.2、d8 = 0.9、d9 = 0.1、d10 = 2.8、d11 = 0.11、W3 = 0.1、W5 = 2.1、W6 = 0.1、W7 = 0.1、W8 = 2.6、S3 = 0.1、S4 = 0.3、S5 = 0.2、S6 = 0.2、S7 = 0.2（单位均为毫米）。表 2 列出了所提出的主谐振器的 LC 等效模型的计算值。在 (13) 中计算了设计的主谐振器的 TF。
人脑微波电磁活动的实验研究
摘要 本文利用原子电子排布数据预测S、P、D、F、DF等不同区化学元素的反应性。对S区元素以及部分P、D区元素的研究表明，外层电子总量通常与最大反应价电子数相对应。但也描述了一些例外情况。提到了P区高级元素的成对s电子钝化的现象。发现了D8–D12组元素的外层电子总量与平均反应电子数之间的相关性。研究了具体的电子结构来预测F和DF区镧系元素和锕系元素的反应性。此外，还讨论了各种亚轨道（s、p、d和f）外层电子的反应性。
贝拉尔·乌斯马尼
.粉末 X 射线衍射 (XRD) (D8 Advance, Bruker) 扫描电子显微镜 (SEM) (Carl Zeiss EVO 18 Special Edition) 能量色散 X 射线光谱 (EDS) (Oxford Instruments) 组合式 RF/DC 溅射装置 (Hind High Vacuum) 原子力显微镜 (AFM) (Park Systems XE-70) .拉曼显微镜 (BaySpec, Inc. NamadicM 多波长) UV-Vis/UV-Vis-NIR 分光光度计 (Agilent Varian Cary 4000/5000 和 PerkinElmer 900) VERTEX 70v 真空 FT-IR 光谱仪，带 PMA 50 (Bruker) 荧光分光光度计 (LS 55 PerkinElmer) .电化学工作站 (lviumstat/AUTOLAB) 旋涂机 (Laurell技术) 同步热分析仪 (STA 6000 Perkin - Elmer) 差示扫描量热法 (DSC 4000 Perkin- Elmer) 手套箱 (MBARUN UNIlab/JACOMEX) 热蒸发器 .Oriel 1QE-200 软件技能
分子对接筛选、计算机药物设计和 10-脒基苯并萘啶作为恶性疟原虫有效抑制剂的 ADME 预测
摘要：由于抗药性的不断出现和蚊媒的适应性，疟疾的管理和控制仍然具有挑战性。这需要不断发现有效的抗疟药物。恶性疟原虫的乳酸脱氢酶 (Pf LDH) 是寄生虫能量产生的重要催化剂。Pf LDH 是抗疟药物设计和发现的重要靶点，因为抑制它会导致寄生虫死亡。在本研究中，通过分子对接筛选了 15 种对氯喹敏感和氯喹抗性的恶性疟原虫菌株有效的 10-脒基苯并萘啶分子，以找到 Pf LDH 的主要抑制剂。化合物的结合亲和力范围为 -5.5 至 -7.8kcal/mol。对结合亲和力最高的化合物进行修饰，设计了九种新型 10-脒基苯并萘啶。设计的化合物对靶标具有更好的结合亲和力，范围从 -7.8 到 -8.8kcal/mol，其中四种化合物的结合亲和力优于 10-脒基苯并萘啶抗疟药 Pyronaridine。此外，通过计算机模拟预测了设计化合物的 ADME 特性，并使用 Lipinski 的五规则和 Veber 的二规则研究了它们的药物相似性。根据这些规则，化合物 D1、D2、D3、D4、D5 和 D8 是潜在的口服候选药物。化合物 D2、D3 和 D8 具有良好的结合亲和力和 ADME 特性，因此可以开发成针对 Pf LDH 的强效抗疟药。这项工作的结果可用于开发能够抑制 Pf LDH 的活性抗疟药。关键词：分子对接，10-脒基苯并萘啶，恶性疟原虫乳酸脱氢酶，ADME 特性，计算机药物设计 1. 简介 疟疾是世界热带和亚热带地区常见的一种传染病，在非洲很流行，2022 年全球 94% 的病例都发生在非洲 [1]。该地区疟疾负担最重的原因可能是卫生条件差，导致媒介（雌性按蚊）繁殖，从而将寄生虫（疟原虫）在人与人之间传播。根据世卫组织 2023 年世界疟疾报告，尼日利亚占全球疟疾病例和死亡人数的 27% 和 31%，是世界上疟疾病例和死亡人数最多的国家 [1]。恶性疟原虫
数字孪生：
本文是多个组织共同努力的结果。AIAA 数字工程集成委员会 (DEIC) 整合了多个部分的组织作者身份。本文描述的通用参考模型由 INCOSE 基于模式的系统工程工作组编写，并针对本文介绍的数字孪生进行了量身定制。本文讨论的八个现实世界数字孪生用例由诺斯罗普·格鲁曼公司 (Cygnus 案例研究)、NASA 综合计算材料工程 (ICME) 优化 Aurora D8 飞机先进复合材料部件案例研究)、范德比尔特大学 (旋翼机部件数字孪生案例研究)、STEP Tools, Inc. (制造数字孪生系列案例研究)、波音公司 (更智能的座椅认证测试案例研究)、佐治亚理工学院 (Kendeda 大厦案例研究)、通用电气 (数字幽灵案例研究) 和土耳其航空航天公司 (铁鸟数字孪生案例研究) 编写。