本文档仅在下面所述的最后更新日期起当前是当前的,并且仅适用于在美国使用。必须始终在下面的URL上参考当前可用的信息,以便在使用时提供最新的产品信息。其他文献(例如承包商手册,技术公告,详细图纸和详细建议和其他相关文件)也可在www.gcpat.com上找到。在其他网站上找到的信息不得依赖,因为它们可能不及时或适用于您所在的条件,并且我们对其内容不承担任何责任。如果有任何冲突或需要更多信息,请联系GCP客户服务。
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DCI 集团利用其在国防和安全领域的丰富专业知识来定义、审核和/或优化您的战略、理论、作战概念 (CONOPS)、能力等。我们针对您在我们业务领域的所有建议和帮助需求提供个性化响应。我们还可以建造、装备和/或运营“交钥匙”培训或能力支持中心。我们还提供军备项目管理援助服务。我们在以下阶段提供援助:准备(技术和操作要求、采购过程)、计划实施(项目管理和合同监控)和在职支持(建议和优化)。
导管癌原位(DCIS)是一种无创类型的乳腺癌类型,具有侵入性和影响死亡率的高度可变的潜力。目前,由于缺乏特定的生物标志物,可将低风险病变与较高进展风险的患者区分开来,因此许多DCI患者被过度治疗。在这项研究中,我们分析了来自不同患者的57个纯DCI和313种侵入性乳腺癌(IBC)。 获得了三个级别的基因组数据;基因表达,DNA甲基化和DNA拷贝数。 我们进行了亚型分层分析和DCI和IBC之间的关键差异,这些差异表明亚型特定进展。 在基底样亚型的肿瘤中发现了显着差异:基础样的DCI的增殖较小,并且比基底样IBC显示出更高的分化程度。 此外,与IBC相反,在DCIS之间未识别核心基底肿瘤(以与基底质心相关的高度相关)。 在拷贝数水平上,与基底类的IBC相比,基底样的DCIS显示出较少的拷贝数畸变。 与基底样的DCI和正常组织相比,通过甲基甲基化的分析是基底样IBC中多重原钙粘着蛋白基因的高甲基化,这可能是由远程表观遗传沉默引起的。 这表明在基础类亚型的IBC中特异性地对细胞粘附相关基因进行沉默。在这项研究中,我们分析了来自不同患者的57个纯DCI和313种侵入性乳腺癌(IBC)。获得了三个级别的基因组数据;基因表达,DNA甲基化和DNA拷贝数。我们进行了亚型分层分析和DCI和IBC之间的关键差异,这些差异表明亚型特定进展。在基底样亚型的肿瘤中发现了显着差异:基础样的DCI的增殖较小,并且比基底样IBC显示出更高的分化程度。此外,与IBC相反,在DCIS之间未识别核心基底肿瘤(以与基底质心相关的高度相关)。在拷贝数水平上,与基底类的IBC相比,基底样的DCIS显示出较少的拷贝数畸变。与基底样的DCI和正常组织相比,通过甲基甲基化的分析是基底样IBC中多重原钙粘着蛋白基因的高甲基化,这可能是由远程表观遗传沉默引起的。这表明在基础类亚型的IBC中特异性地对细胞粘附相关基因进行沉默。我们的工作证实,在研究从DCIS到IBC的进展时,亚型地层是必不可少的,并且我们提供了证据,表明基底样DCIS表现出较小的侵略性,并质疑基底样DCIS是基底样DCIS是基础类似基底类似的乳腺癌乳腺癌的直接前体。
据通知,根据建议选择用于药品的国际共同派别的第3条的规定,以下是拟议的共同国际教派的世界卫生组织所研究的。在拟议的DCI列表中包含一个名称并不意味着要在医学或药房中使用相应物质的任何建议。提出的其他常见国际派别清单(1-117),并在摘要清单中建议(1-78)。2017年17日(仅在CD-ROM上可用)。提到指示物质的特性和指示是基于制造商传达的信息。,他们只旨在在成为DCI提出的主题时就新物质的潜在使用。谁无法确认这些声明或评论如此描述的行动方式的有效性。由于其临时性质,此信息不会出现在DCI的摘要列表中。Denominaciones Comunes Internacionales para las sustancias farmaceuticas(DCI)
领域背景和常识:肌醇是作为立体异构体存在的糖醇,它们具有相似的化学结构,但空间取向不同。在已知的九种立体异构体中,MYO 和 DCI 在自然界中最为常见。人体从葡萄糖合成 MYO,并通过酶差向异构酶 (O1) 将部分 MYO 转化为 DCI。自然界中,DCI 存在于角豆荚和某些豆类中,而 MYO 存在于柑橘类水果和特定豆类中 (O2、O3)。MYO 和 DCI 都在胰岛素信号通路中发挥关键作用。它们的缺乏与胰岛素抵抗有关,胰岛素抵抗是一种身体对胰岛素反应不当的疾病,导致高血糖症 (O4、O5) 等代谢问题。胰岛素抵抗是多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病 (O5) 等疾病的标志。 PCOS 是一种常见的激素紊乱,其特征是代谢功能障碍,包括高血糖、胆固醇水平异常、高血压和胰岛素抵抗 (O5)。这种情况通常会导致雄激素水平升高(睾酮等男性激素)、生育问题和月经周期不规律。由于胰岛素抵抗 (O6),PCOS 患者体重增加也很常见。在专利申请时,已经充分证实 MYO 和 DCI 补充剂可以改善胰岛素抵抗并缓解 PCOS 患者的症状 (O7、O8)。这两种肌醇都被认为是安全的,可供人类食用,但专利范围不仅限于人类使用,还扩展到任何潜在应用。这些信息被视为本领域的专业人士的常识,因为有多项研究和临床观察支持。
摘要简介:该专家意见涵盖了在多囊卵巢综合征(PCOS)和II型糖尿病中使用肌醇的最新更新,并为研究人员和临床医生提供了支持。涵盖的领域:本文讨论了肌醇(MI)和D-Chiro肌醇(DCI)在生理功能中的作用,在PCOS中使用MI,在PCOS中使用DCI在生殖条件下使用DCI的风险,40:1 MI/DCI的组合。此外,我们讨论了胰岛素抵抗的问题以及α-乳蛋白如何增加MI的肠生物利用度。随后纸过渡到谈论在糖尿病中使用肌醇的使用,包括II型糖尿病,妊娠糖尿病(GDM)和双糖尿病。文献搜索是在2023年7月至10月之间使用PubMed,Google Scholar和Web Science的使用。专家意见:肌醇疗法在PCOS的临床领域已经增长,它证明了像二甲双胍这样的功效。使用α-乳蛋白的使用进一步支持了MI的使用,因为具有肠道生物利用度的问题已在很大程度上被克服了。相比之下,肌醇处理对不同PCOS表型的影响仍然是一个重要问题。尽管有希望来自GDM的类似数据,但在II型糖尿病中使用肌醇仍需要进一步研究。
• *没有残留浸润性癌的证据,乳房或腋窝中没有证据表明乳房组织中残留疾病的证据•‡乳腺癌和腋窝淋巴结中没有侵入性癌;乳房和腋窝淋巴结中缺乏DCI/侵入性癌; •DCI允许/允许乳房和DCIS中侵入性癌;无论淋巴结受累如何•DCIS,原位导管癌; FEC,5-氟尿嘧啶+表胆素+环磷酰胺; EC,表蛋白+环磷酰胺; X,卡皮滨。
作为糖尿病的中枢神经系统并发症,认知障碍逐渐受到糖尿病患者衰老的影响。痴呆是认知障碍最严重的阶段(Arvanitakis等,2019)。研究表明,在糖尿病患者中,分别在65 - 74岁和74岁以上的人中,有13.1%和24.2%的认知障碍(Feil等,2011)。基于横截面数据,在中国成年人中根据ADA标准诊断的糖尿病患病率为12.8%(Li等,2020)。随着中国人口的年龄,糖尿病认知障碍(DCI)的发生率正在上升。 然而,当前预防和治疗DCI的策略不足。 肠道是人体的第二个大脑,其中10 13〜10 14肠道微生物群的数量级生存,远远超出了体细胞总数(Gill等,2006)。 研究通过微生物脑轴通过认知功能调节DCI之间的联系与研究越来越多地得到了研究的支持。 CNS影响肠道菌群的平衡,相反,肠道微生物群的变化通过包括代谢物,神经递质,免疫反应,迷走神经等的各种机制影响CNS的功能(Ghaisas等,2016; Ansaldo等,2016; Ansaldo等,2019; Bercik et al; bercik et al。 研究以前已经强调了肠道微生物群多样性的区别,有和没有认知障碍的糖尿病患者(Zhang等,2021a)。随着中国人口的年龄,糖尿病认知障碍(DCI)的发生率正在上升。然而,当前预防和治疗DCI的策略不足。肠道是人体的第二个大脑,其中10 13〜10 14肠道微生物群的数量级生存,远远超出了体细胞总数(Gill等,2006)。研究通过微生物脑轴通过认知功能调节DCI之间的联系与研究越来越多地得到了研究的支持。CNS影响肠道菌群的平衡,相反,肠道微生物群的变化通过包括代谢物,神经递质,免疫反应,迷走神经等的各种机制影响CNS的功能(Ghaisas等,2016; Ansaldo等,2016; Ansaldo等,2019; Bercik et al; bercik et al。研究以前已经强调了肠道微生物群多样性的区别,有和没有认知障碍的糖尿病患者(Zhang等,2021a)。激素褪黑激素(MEL,N-乙酰-5-甲氧基丁胺)被松果腺分泌,并因其功能与昼夜节律的功能以及其抗氧化和抗抗炎作用而受到认可(Ahmad等人,2023年,20233; Cipolla-Neto and and and an。2型糖尿病患者和神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏病)患者的体内水平降低(Hardeland等,2015)。最近的研究表明,通过缓解氧化应激,内质网应激和凋亡,在慢性脑灌注灌注的情况下,MEL的认知增强特性(Wang等,2023; Thangwong et al。,202222)。一些研究表明,在各种动物模型中,褪黑激素(MEL)(MEL)和微生物群 - 脑轴之间存在潜在的联系(Zhang等,2021b; He et al。,2024)。然而,肠道微生物组对DCI的贡献的确切机制尚不清楚。我们先前的研究表明,MEL通过其抗凋亡和抗炎性症对海马神经元的抗凋亡和抗炎性作用来减轻认知障碍(数据未显示)。本研究旨在研究MEL对DCI的药理作用,并通过调节肠道微生物组来阐明其神经保护机制。
•该设备的潜水功能仅用于认证的潜水员。此设备不应用作唯一的潜水计算机。未能将适当的潜水信息输入到设备中会导致严重的人身伤害或死亡。•不超过设备的最大潜水深度评级(规格,第38页)。•确保您完全了解设备的使用,显示和局限性。如果您对本手册或设备有疑问,请始终在与设备潜水之前解决任何差异或混乱。始终记住,您对自己的安全负责。•即使您遵循潜水表或潜水装置提供的潜水计划,也总是有减压疾病(DCI)的风险。没有程序,潜水装置或潜水表将消除DCI或氧毒性的可能性。一个人的生理化妆每天都会有所不同。此设备无法解释这些变化。强烈建议您保持在此设备提供的限制范围内,以最大程度地降低DCI的风险。您应该在潜水前就健康状况咨询医生。•潜水计算机可以计算您的地表空气消耗率(SAC)和剩余的空中时间(ATR)。这些计算是一个估计值,不应作为唯一的信息来源。•始终使用备用仪器,包括深度量表,潜水压力表以及计时器或手表。使用此设备潜水时,您应该可以访问减压表。•执行潜水前的安全检查,例如检查适当的设备功能和设置,显示功能,电池电平,储罐压力和气泡检查以检查软管和连接是否泄漏。•如果储罐压力警告或电池警告出现在潜水计算机上,请立即终止潜水并安全地返回表面。无视警报可能会导致严重伤害或死亡。•出于潜水目的,不应在多个用户之间共享此设备。潜水员概况是用户特定的,并且使用另一个潜水员的轮廓会导致误导性信息,从而导致受伤或死亡。•出于安全原因,您绝不应该独自潜水。与指定的好友潜水,即使您有人从表面监视潜水。您还应该在潜水后与他人长时间呆在一起,因为减压疾病(DCI)的潜在发作可能会被表面活动延迟或触发。•此设备不用于商业或专业潜水活动。仅用于娱乐目的。商业或专业潜水活动可以使用户面临增加DCI风险的极端深度或条件。•如果您没有亲自验证其内容并将分析的值输入设备,请不要潜入气体。未能验证储罐内容物并将适当的气体值输入设备将导致不正确的潜水计划信息,并可能导致严重的伤害或死亡。•潜水多种气体混合物的风险比单个气体混合物潜水要大得多。与使用多种气体混合物有关的错误可能会导致严重伤害或死亡。•收发器不是氧气清洗产品。请勿将收发器与大于40%氧气的任何东西一起使用。•始终确保安全上升。快速上升会增加DCI的风险。•在设备上禁用装饰锁定功能可能会导致DCI的风险增加,从而导致人身伤害或死亡。以您自身的风险禁用此功能。•违反所需的减压停止可能会导致严重伤害或死亡。切勿登上显示的解压缩停止深度。•始终执行3至5米(9.8和16.4英尺)之间的安全站3分钟,即使不需要减压停止。