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评估和对与自然有关的问题进行行动：
虽然解决了ACT-D的所有四个步骤，但主要重点是第一步，评估，强调公司系统地解决与自然有关的依赖关系，影响，风险和机会（DIROS）的重要性。这样做，一家公司更有可能与现在的自然运动制定可信的策略，并且要迈出正确的道路，并在2020年的基线上暂停和逆转自然损失，并在2020年的基线上停止和逆转自然损失，并在2050年实现全面康复。
第 1 部分
---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DePuy Ireland UC 地址：Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork - Ireland 申请人：Johnson &Johnson do Brasil Industry and Trade of Health Products Ltda. CNPJ：54,516,661/0001-01 经营许可证：8.01.459-0 营业时间：1030240/24-8 卫生产品良好生产规范证书：III类、IV类医用材料。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Diros Technology Inc. 地址：120 Gibson Drive, Markham, Ontario, L3R 2Z3 - Canada 申请人：CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médicos Hospitalares e Odontológicos Ltda CNPJ：13.532.259/0001-25 运营许可证：8.08.598-4 记录：1069667/24-2 保健产品良好生产规范证书：III 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DIXI Medical 地址：2A Route de Pouligney, Chaudefontaine, 25640, Marchaux-Chaudefontaine - France 申请人：Micromedical Implantes do Brasil Ltda CNPJ：07.326.871/0002-20 经营许可证：8.02.995-7 营业时间：0986675/24-5 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Fresenius Vial SAS 地址：Le Grand Chemin, 38590, Brezins - France 申请人：Fresenius Kabi Brasil Ltda CNPJ：49.324.221/0001-04 经营许可证：8.01.451-1 记录：0927037/24-6 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料和设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Innolatex (Thailand) Limited 地址：89/3 Village 4, Chalung Sub-district, Hatyai District, Songkhla, 90110 - Thailand 申请人：Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda CNPJ：59.557.124/0001-15 经营许可证：8.07.749-0 记录：1756114/24-2 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料。原因：已发布批准，得到 Anvisa 认可的监管机构和第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Maquet Cardiopulmonary GmbH 地址：Neue Rottenburger Strasse 37, Hechingen, Baden-Wüttemberg, D-72379 - Germany 申请人：Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda CNPJ：06.028.137/0001-30 经营许可证：8.02.591-1 记录：1030374/24-4 卫生产品良好生产规范证书：IV 类医用材料和 III 类医用设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：MicroPort CRM Srl 地址：Via Crescentino SN, Saluggia (VC), 13040, Italy 申请人：MicroPort Scientific Vascular Brasil Ltda. CNPJ：29.182.018/0001-33 经营许可证：8.16.671-0 营业时间：1097717/24-1 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：青岛海拓普生物科技有限公司 地址：中国山东省青岛市高新技术产业开发区河东路369号 邮编：266112 申请人：Biosul Produtos Diagnosticos Ltda - ME CNPJ：05.905.525/0001-90 经营许可证：8.04.748-7 营业时间：1765439/24-8 卫生产品良好生产规范证书：用于 III 类和 IV 类体外诊断的产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Rad Source Technologies, Inc. 地址：4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518 - 美国 申请人：Medintec Latin America Ltda EPP. CNPJ：03.916.159/0001-49 经营许可证：8.01.868-2 营业时间：1056366/24-9 卫生产品良好生产规范证书：III类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Randox Laboratories Ltd 地址：55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, Northern Ireland - United Kingdom 申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Ltda CNPJ：01.449.930/0001-90 经营许可证：1.03.451-6 营业时间：1749798/24-7 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Seegene Inc. 地址：Taewon Bldg., 91 Ogeum-ro, Songpa-Gu, Seoul, 05548 - South Korea 申请人：Seegene do Brasil Comercio de Produtos Medicos e Hospitalares Ltda. CNPJ：27.870.531/0001-91 经营许可证：8.15.977-1 记录：1756002/24-0 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 地址：500 GBC Drive, POBox 6101, Newark, Delaware, 19714 - 美国 申请人：Roche Diagnóstica Brasil Ltda CNPJ：30.280.358/0001-86 经营许可证：1.02.874-1 记录：1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。