摘要目的:为了同时确定散装和药物剂型的达帕格列嗪和Linagliptin,创建并随后验证了一种更容易,更实惠的RP-HPLC方法。方法:使用柱热科学同步C8,5μm粒径,昏暗。(mm)250x4.6 i.D标准化色谱条件。使用波长为230 nm的紫外检测器检测分析物。磷酸盐缓冲液和乙腈在30:70 v/v比的流动阶段使用。结果:Dapagliflozin和Linagliptin的保留时间分别为3.3和2.3分钟。dapagliflozin校准曲线在5–25μg/ml的浓度范围内显示线性相关系数为0.999,而Linagliptin的浓度范围为2-10μg/mL。已经确定,这种方法是快速,健壮,线性,灵敏,准确,精确和特定的。将各种降解应力条件应用于Dapagliflozin和Linagliptin。结论:随着保留时间的明显不同,两种API(活性药物成分)与纯标准药物(Dapagliflozin和Linagliptin)明显区分开。当前的药物方法已经开发并成功地用于确定合并配方和常规质量控制分析中的达帕列酰辛和利格列汀的水平,具有良好的准确性和敏感性。该方法已根据ICH指南对统计验证。关键字:Dapagliflozin,Linagliptin,反相HPLC,验证,强制降解研究,色谱条件。收到:12/09/2024接受:09/10/2024
参考文献1。B Jeevana,R Venkata,2021。紫外分光光度法的开发用于估计新的抗病毒重新利用药物favipiravir。亚洲药物和临床研究杂志。第67-69页,doi:10.22159/ajpcr.2021.v14i7。41966。
摘要:本文的目的是开发一种确定药剂师本地可用片剂对乙酰氨基酚的方法。我们使用了1220 II II LC Agilent Technologies的II LC系统,该技术由带有DeGasser,可变波长检测器的梯度泵组成,Eclipse Plus C-18 RP列的尺寸为4.6×250mm,5μm。将甲醇 - 水的混合物(30:70 v/v)用作流速为1.0 ml min -1的流动相。在流动阶段不使用缓冲液的情况下实现对乙酰氨基酚的分离。将检测器设置为243 nm的范围。该方法在1-50 µg/ml的范围内线性,相关系数为0.9998。发现扑热息痛的平均保留时间为4.48±0.03分钟。扑热息痛的检测极限和定量极限为0.857 µg/ml和2.597 µg/ml。以相对标准偏差百分比表示的日内和日期精确度低于2%。发现剂量形式的扑热息痛的平均回收率在96.0-102.4%的范围内。该方法可用于验证含有无缓冲液的对乙酰氨基酚的片剂剂型。提出的药物定量方法是经济,准确且快速引入的 - 对乙酰氨基酚也称为扑热息痛,它是PK A 9.38的P-氨基酚衍生物。它被用作镇痛药和抗热药。它用作止痛药和减少发烧,通常可作为片剂剂型。它是全球最常用的药物。,到2021年,他们在印度的Covid Wave期间触及了924千万卢比。2020年3月14日,法国的卫生部长奥利弗·韦兰(Oliver Veran)发推文说,患有199症状的人避免使用布洛芬并使用扑热息痛,导致对扑热息痛药的购买量不成比例。[1]在2019年,对扑热息痛类别的所有品牌的销售额近53亿卢比。DOLO 650毫克成为Covid -19大流行期间品牌最多的平板电脑。由于过量的扑热息痛,还报道了各种副作用。世界卫生组织(WHO)“伪造”(可能是对原始
被视为第四代固体分散体的成员,与传统的溶解度(例如Cremophore RH40和Solutol HS15)相比。从理论上讲,用作固体分散体配方的载体是一种有趣的聚合物。因为它是非离子和亲水性的,因此其溶解度不会像胃肠道系统那样改变。它表面略微活跃,可以在胃肠道中维持较差的可溶性药物过饱和的特性。有机溶液和水溶液都可以溶解溶液。由于其在挥发性有机溶剂中的溶解度,它可以用作喷涂干燥和溶剂蒸发的良好候选者来产生分散体。与另一个API一起创建稳定的解决方案,并且是一个很好的玻璃形成。
结果:包括八项研究,全部<75个受试者/研究,总计393名受试者:七个随机试验和一项成像病例对照研究。六项研究是关于军事臣民的研究,一项是关于平民和军事臣民的研究,另一项是对平民的研究。受试者是创伤后3-450个月。在从1.3到2.0 ATA的范围内,用40-60 HBOTS治疗的患者实现了40-60 HBOTS治疗的患者,并具有可靠的症状改善以及可靠的变化或临床上的显着变化。有一个线性剂量反应关系,可增加症状改善,累积氧气剂量从1002到11,400毫米的氧气氧气增加。更大的症状反应伴随着30-39%的受试者的氧气剂量最高的情绪症状的更大和严重的可逆性加重。其他副作用是短暂的和次要的。在三项研究中,有症状的改善与功能和解剖学大脑成像变化有关。 通过佩德罗量表评分,所有7项随机试验都质量最高。在三项研究中,有症状的改善与功能和解剖学大脑成像变化有关。通过佩德罗量表评分,所有7项随机试验都质量最高。
糖尿病类型2是一种代谢疾病,会影响数百万人,由于其对预期寿命和医疗费用的重大影响,因此被认为是一个主要的公共卫生问题。在世界许多地区,由于经济增长和城市化的加速,糖尿病的患病率正在上升1。糖尿病通过影响一个人的生活质量和功能能力2大大增加了发病率和早期死亡2。最近对60岁以下的人占糖尿病相关死亡率的三分之一以上的事实引起了人们的关注。这些变化归因于贫困食品和久坐的生活方式的消耗增加,这些食物与体重指数提高,BMI和禁食血浆葡萄糖4有关。具有较高体重指数(BMI)的人更容易容易2型糖尿病5。
要实现在治疗应用中工程细胞的潜力,必须在治疗功效窗口内表达转基因。拷贝数和其他外在噪声来源的差异会在转基因表达中产生方差,并限制合成基因回路的性能。在治疗背景下,转基因的超生理表达可以损害工程表型并导致毒性。为了确保狭窄的转基因表达范围,我们设计和表征了co mpact m icrornam-iparna-iSage(命令)(命令),一个单移,基于microRNA的不相互分的前馈回路。我们调整命令输出配置文件,并为系统建模以探索其他调整策略。通过将命令与两基因实现进行比较,我们强调了单转录体系结构提供的精确控制,尤其是在相对较低的副本编号下。我们表明,指令严格调节慢病毒的转基因表达,并精确控制原代人T细胞,原代大鼠神经元,原代小鼠胚胎成纤维细胞和人类诱导的多能干细胞的表达。最后,命令有效地设置了狭窄窗口中临床相关的转基因FMRP1和FXN的水平。一起,命令是一种紧凑的工具,非常适合精确指定治疗货物的表达。
要实现在治疗应用中工程细胞的潜力,必须在治疗功效窗口内表达转基因。拷贝数和其他外在噪声来源的差异会在转基因表达中产生方差,并限制合成基因回路的性能。在治疗背景下,转基因的超生理表达可以损害工程表型并导致毒性。为了确保狭窄的转基因表达范围,我们设计和表征了co mpact m icrornam-iparna-iSage(命令)(命令),一个单移,基于microRNA的不相互分的前馈回路。我们通过实验调整命令输出配置文件,并为系统建模以探索其他调整策略。通过将命令与两基因实现进行比较,我们强调了单转录体系结构提供的精确控制,尤其是在相对较低的副本编号下。我们表明,指令严格调节慢病毒的转基因表达,并精确控制原代人T细胞,原代大鼠神经元,原代小鼠胚胎成纤维细胞和人类诱导的多能干细胞的表达。最后,命令有效地设置了狭窄窗口中临床相关的转基因FMRP1和FXN的水平。一起,命令是一种紧凑的工具,非常适合精确指定治疗货物的表达。
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anastrozole (ARIMIDEX®) available dosage strength: 1 mg tablet Classification: Non-Cytotoxic, Hazardous exemestane (AROMASIN®) available dosage strength: 25 mg tablet Classification: Non-Cytotoxic, Hazardous letrozole (FEMARA®) available dosage strength: 2.5 mg tablet Classification: Non-Cytotoxic, Hazardous