– 基因编辑、基因治疗 – 个人效用 – DTC 测试 – 面对面咨询的替代方案 – 重新分析义务和实践 – 公平、多样性和临床基因组学
检测和治疗方面的进步大大提高了早期乳腺癌患者的生存率。然而,远处复发会导致高死亡率,通常被认为是无法治愈的。癌症通过循环肿瘤细胞 (CTC) 传播,多达 75% 的乳腺癌患者在诊断时可能存在微转移,而转移性复发通常发生在治疗后数年到数十年。在临床潜伏期,播散性肿瘤细胞 (DTC) 可以在远处进入细胞周期停滞或休眠状态,很可能无法被免疫检测和治疗。虽然这是一个挑战,但它也可以看作是一个绝佳的机会,可以在休眠 DTC 转化为致命的大转移病变之前及时将其靶向。在这里,我们回顾并讨论了我们在乳腺癌 DTC 和休眠生物学方面的进展。我们对这些特征的机制洞察取得了长足进步,从而确定了可能的靶向策略,但将它们整合到临床试验设计中仍不确定。结合微创液体活检和合理设计的辅助疗法,针对增殖和休眠肿瘤细胞,可能有助于应对当前的挑战并提高精准癌症治疗。
作者塞巴斯蒂安·克雷泽(Sebastian Kreutzer)[AUT,TRL,CRE,DTC](),克里斯托夫·布罗[ https://orcid.org/0000-0001-6063-1726>),Margret C. Fuchs [aut](),Christoph Schmidt [AUT] TRL],Johannes Friedrich [aut](),Norbert Mercier [aut]() https://orcid.org/0000-0001-7773-5193>),Claire Christophe [CTB],Antoine Zink [CTB](), https://orcid.org/0000-0001-8724-8022>),Georgina E. King [CTB,DTC]() Guillaume Guerin [CTB](),Svenja Riedesel [aut]() https://orcid.org/0000-0001-6249-426x>),Pierre Guibert [CTB]()哈里森J.灰色[aut](),Jean-Michel Galharret [aut]() https://orcid.org/0000-0001-6672-0623>),Luc Steinbuch [aut](),Anna-maartje de boer [aut] Markus Fuchs [Ths]()
华特迪士尼公司及其子公司是一家多元化的全球娱乐公司,业务涉及以下业务部门:媒体网络;公园、体验和产品;影视娱乐;以及直接面向消费者和国际 (DTCI)。2020 年 10 月,公司宣布对媒体和娱乐业务进行战略重组,以加速直接面向消费者 (DTC) 战略的增长。媒体网络、影视娱乐和 DTCI 部门的业务重组为四个集团:三个内容集团(影视娱乐、综合娱乐和体育),专注于开发和制作将用于我们所有传统和 DTC 平台的内容;以及一个分销集团,专注于这些平台上的分销和商业化活动,并对全球媒体和娱乐运营业绩负全部责任。
2。Lorch JH等。 在放射胺难治性区分甲状腺癌(RAIR DTC)中,Nivolumab(n)加iimimumab(i)的II期研究与构成(ATC)和髓质甲状腺癌(MTC)中的甲状腺DTC(RAIR DTC)。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6513 - 6513。 3。 Haugen B等。 lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克(Rair),进行性分化甲状腺癌(DTC)的患者的pembrolizumab联合疗法:多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6512 - 6512。 4。 Schlumberger M等。 lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。 n Engl J Med 2015; 372:621 - 30。 5。 Subbiah V等。 dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。 临床肿瘤学杂志2018; 36:7 - 13。 6。 Capdevila J等。 PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 23(2020年8月10日)2620 - 2627。 7。 Cabanillas Me等。 atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌(ATC)的靶向疗法组合。 临床肿瘤学杂志2020; 38(15)。 8。 iyer PC等。 抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中,用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。 J免疫癌症2018; 6:68。Lorch JH等。在放射胺难治性区分甲状腺癌(RAIR DTC)中,Nivolumab(n)加iimimumab(i)的II期研究与构成(ATC)和髓质甲状腺癌(MTC)中的甲状腺DTC(RAIR DTC)。临床肿瘤学杂志38,第1期。15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6513 - 6513。3。Haugen B等。 lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克(Rair),进行性分化甲状腺癌(DTC)的患者的pembrolizumab联合疗法:多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6512 - 6512。 4。 Schlumberger M等。 lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。 n Engl J Med 2015; 372:621 - 30。 5。 Subbiah V等。 dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。 临床肿瘤学杂志2018; 36:7 - 13。 6。 Capdevila J等。 PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 23(2020年8月10日)2620 - 2627。 7。 Cabanillas Me等。 atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌(ATC)的靶向疗法组合。 临床肿瘤学杂志2020; 38(15)。 8。 iyer PC等。 抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中,用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。 J免疫癌症2018; 6:68。Haugen B等。lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克(Rair),进行性分化甲状腺癌(DTC)的患者的pembrolizumab联合疗法:多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。临床肿瘤学杂志38,第1期。15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6512 - 6512。4。Schlumberger M等。lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。n Engl J Med 2015; 372:621 - 30。5。Subbiah V等。dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。临床肿瘤学杂志2018; 36:7 - 13。6。Capdevila J等。PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。临床肿瘤学杂志38,第1期。23(2020年8月10日)2620 - 2627。7。Cabanillas Me等。atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌(ATC)的靶向疗法组合。临床肿瘤学杂志2020; 38(15)。8。iyer PC等。抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中,用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。J免疫癌症2018; 6:68。J免疫癌症2018; 6:68。
一项正在进行的 III 期随机双盲安慰剂对照试验 (COSMIC-311) 表明,对于先前接受过 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗且为 RAI-R 的晚期或转移性 DTC 患者,卡博替尼治疗可带来额外的无进展生存期 (PFS) 获益。截至最近的数据截止日期(2021 年 2 月 8 日),卡博替尼组的中位 PFS 为 11.1 个月(96% 置信区间 [CI],7.4 至 13.8 个月),而安慰剂组为 1.9 个月(96% CI,1.8 至 3.8 个月)(P 值 < 0.0001)。CADTH 咨询的临床专家认为这些 PFS 结果对患者和临床医生都有意义。此外,卡博替尼治疗与严重但可控的不良事件 (AE) 有关。总体而言,pERC 认识到卡博替尼解决了尚未满足的治疗需求,因为目前对于使用仑伐替尼后病情出现进展的 RAI-R DTC 患者尚无资助的治疗方法。
Greenberger-Horne-Zeilinger(GHz)状态[1],也称为两个组成型Schr odinger猫,在量子物理学的基础上起着至关重要的作用,更具吸引力的将来的量子技术,例如容差量子量计算[2,3]。大小的扩大和GHz状态的连贯控制对于利用具有实际优势的先进计算任务中的纠缠至关重要,不幸的是,由于GHz国家容易受到噪声的攻击,这构成了巨大的挑战[4,5]。在这里,我们提出了一种一般策略,以创建,保存和操纵大规模的GHZ纠缠,并展示一系列由高层数字量子电路强调的经验。为初始化,我们采用可扩展协议来创建具有多达60个QUAT的真正纠缠的GHz状态,几乎使先前的大小记录翻了一番[6]。为了保护,我们对离散时间晶体(DTC)[7-16]采取了新的视角,最初是用于探索异国情调的非平衡量子问题,并将GHz状态嵌入量身定制的猫疤痕DTC [17]的特征状态[17]以延长其寿命。进行操作,我们用原位量子门切换DTC本征态以修改GHz保护的效果。我们的发现为大规模纠缠建立了一条可行的途径,并进一步强调了超导处理器,作为探索非平衡量子问题和新兴应用的有希望的平台。
分化的甲状腺癌(DTC)(1)包括乳头状甲状腺癌(PTC),卵泡甲状腺癌(FTC)及其变异亚型(2),是最常见的内分泌恶性肿瘤,并且最近几年的发病率迅速增加。DTC通常具有良好的预后,碘131治疗和甲状腺抑制剂已被证明对10年生存率的患者有益,范围为80%至95%(3,4)。然而,大约5%-20%的病例可能由于基因突变引起的肿瘤生物学变异,导致不同的亚型和预后不良,这可能与高度浸润性肿瘤的生物学特征有关(5)。因此,甲状腺结节的鉴别诊断仍然很明显。对比增强超声(CEU)可以实时评估组织的微循环灌注(6),提供准确可靠的数据,并且可以避免由个体差异引起的诊断错误(7)。由于甲状腺正常组织中的微容器的丰度,它显示出造影剂后的快速和均匀增强。然而,甲状腺结节具有不同的血管生成模式,并且CEUS上的表现可能不同(8)。先前的研究报道了甲状腺结节的CEUS特征,但是,大多数是基于结节内部(9-11),而CEUS上甲状腺结节的增强模式仍然没有足够的能力来诊断甲状腺癌(12)。到目前为止,只有一项研究重点介绍了结节周围区的CEU特征(13)。这项研究的目的是通过研究甲状腺结节的内部和外围区域的定性和定量参数来评估CEU在DTC的鉴别诊断中的价值。
§生物识别研究分支(BRB)§癌症诊断计划(CDP)§癌症成像计划(CIP)§癌症治疗评估计划(CTEP)§发展治疗方法(DTP)§放射研究计划(RRP)§发展治疗诊所(DTC)§