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在Ualberta（Dara）的研究方法
dara是国际定性方法研究所的一个项目，并在与库尔高级研究所的支持下，并与Kule高级研究所合作，本地知识和土著人民和地点签名领域，艺术学院支持奖学金的进步以及邪恶的计划和研究（原住民计划和研究）。非常感谢这些小组有机会进行和分享这项研究。我们最大的感谢，感谢那些慷慨地分享他们的故事，见解和观点的人们，因为研究人员生活，制定和/或寻求了解非殖民化研究。团队成员：Audrey Medwayosh（艺术），Cindy Gaudet（Saint-Jean校园），Jordana Salma（护理），Melissa Tremblay（教育），Nancy Van Styvendale（本地研究），Sara Dorow（Arts）。深深地感谢Dwayne Donald（教育）和Naomi Reitzin（艺术）。
报告：以色列加强对叙利亚德拉的占领
纽约（快讯）——伊朗驻联合国大使重申，德黑兰拥有合法权利，对暗杀高级指挥官卡西姆·索·莱马尼中将的实施者、组织者和支持者进行追责。莱马尼于 2020 年在美国对伊拉克的一次袭击中牺牲。赛义德·伊拉瓦尼在致联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯和联合国安理会主席阿马尔·本贾马的一封信中表示，伊朗有权根据国际法对暗杀苏莱马尼将军的实施者采取一切必要的法律措施。
追踪所有领域的威胁 - Dara Al Watan 杂志
伊恩·巴什·马纳姆·拉·巴什·巴什·塔拉姆·巴什 (TaramlA Baash)玛莎·里德克特布·rzni yzla nmlaf Tabstkm Yaamho Raqtslao Tayhdtll Klzko、Ntola Yf Ahtmdq Ytla Tlaotblao、Yjrakhla Ahtakrashm Fltkhm Yzla、Afola Azhe Rasfiam 和 he B'ashlao ÉDisherla Édaiqla Henkt áAdhslao Ḥawslao Ḥaows Daf Mehtaih Obho Nizla Htayar Lzt Yk、Ntola Azhel Qahla Nidaim Yf Éofrm Umm、Frshlao zzalao Bjaolao Ynaamla Nm Didla Sk'i Ahzrba、被忽视的 Taladlao B'asho 和 Disher Ladaiqla Ridhla Tahladlao Tablr陶克拉
高亲和力 CD16 整合到 CRISPR/Cas9 编辑的 CD38 基因座中可增强原代人类自然杀伤细胞的 CD38 定向抗肿瘤活性
摘要 背景 过继转移具有增强的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 能力和对 CD38 靶向性抗性的自然杀伤 (NK) 细胞有可能增强达雷木单抗 (DARA) 的临床抗骨髓瘤活性。因此，我们试图开发一种有效的基于 CRISPR/Cas9 的基因编辑平台，以破坏离体扩增的 NK 细胞中的 CD38 表达 (CD38 敲除 (KO))，并同时为 CD38 KO NK 细胞配备高亲和力 CD16 (CD16-158V) 受体。方法 使用 Cas9 核糖核蛋白复合物生成 CD38 KO 人 NK 细胞。通过结合信使 RNA (mRNA) 转染 CD38 KO NK 细胞和在 CD38 位点插入靶向基因以介导基因敲入 (KI)，扩展了该平台。在体外和 MM.1S 异种移植小鼠模型中测试了这些基因编辑的 NK 细胞在 DARA 存在下持续存在和介导 ADCC 的能力。结果在体外扩增的 NK 细胞中实现了高效的 CD38 基因破坏，而不会影响其增殖或功能能力。CD38 KO 赋予了对 DARA 诱导的 NK 细胞自相残杀的抗性，在体外和 MM.1S 异种移植小鼠模型中，在 DARA 存在下，能够持续存在并增强对骨髓瘤细胞系的 ADCC。CD38 KO NK 细胞可以通过转染编码 CD16-158V 受体的 mRNA 进一步修饰，从而增强 DARA 介导的 ADCC。最后，我们观察到针对 CD38 基因座的同源定向修复模板促进了有效的 2 合 1 CD38 KO 与截短 CD34 报告基因和 CD16-158V 受体的 KI 结合，CD38 KO /CD16 KI NK 细胞在体外和体内均表现出 DARA 介导的 ADCC 的进一步增强。结论使用体外扩增的 CD38 KO /CD16 KI NK 细胞进行过继免疫治疗有可能提高 DARA 的临床疗效。通过将互补的基因工程策略整合到 CD38 KO 制造平台中，我们生成了具有显著增强的 CD38 定向抗肿瘤活性的 NK 细胞，为在临床上探索这种免疫治疗策略奠定了坚实的基础。
1 - 伍尔明顿的金线
4 Glover (注 2)；K. Crosby，“好吧，负担从未转移，但确实转移了”：Woolmington v DPP 中的名人、财产犯罪和司法创新” (2023)，43 Legal Studies 104。 5 这份完整的风险评估可以在附录中找到。地方警察使用的 DARA 会略有不同，但涵盖相同的基本问题。该表格改编自警察学院的《家庭暴力风险评估 (DARA)：制定、结构和内容的理由》(2022)。它已完成，并代表 Violet Woolmington 记录了可能的答案。 6 消除对妇女歧视委员会，“一般条例 19，暴力侵害妇女”(1992)，具体建议 (t)。
摘要
患者接受过五种药物治疗（68.8%），且对三类药物有抵抗（77.9%）。既往治疗包括抗 CD38（93.5% [83.1% 难治]；dara（90.9% [80.5%]）、IMiD（100% [97.4%]；pom，83.1% [75.3%]）、嵌合抗原受体-T 细胞（31.2%）和 BsAb（39.0% [37.7%]）疗法。dara 组距上次暴露的中位时间为 474 天（d），pom 组距上次暴露的中位时间为 385 天。没有剂量限制性毒性。所有患者均有 ≥1 个 AE（94.8% 级别 [gr] 3/4），最常见的是味觉障碍（79.2%；NA gr 3/4）、中性粒细胞减少症（77.9%；68.8% gr 3/4）、CRS（74.0%；所有 gr 1/2）、口干（64.9%；2.6% 3/4 级）和疲劳（57.1%；5.2% 3/4 级）。CRS 发病时间中位数为治疗后 1 天；中位持续时间为 2 天。ICANS 发生率为 3.9%（3/4 级 1.3%）。感染发生率为 74.0%（29.9% 3/4 级）；大多数 3 级以上感染发生在前 6 个月内（18/23 起事件）。5.8% 的患者因 AE 停止治疗。两名患者出现 5 级 AE（脓毒症和出血性转化性中风）。ORR 为 81.8%；53.2% 的患者完全缓解或更好。中位 DOR 为 22.1 个月（95% CI，13.6–27.0）。首次缓解时间中位数为 1.0 个月（范围， 0.9–6.7）。中位 PFS 为 15.5 个月（95% CI，11.7–24.4）。在抗 CD38 耐药和先前接受过 T 细胞重定向治疗的患者中，反应深度和持久性。初步数据显示，tal 血清浓度通常与 tal 单药治疗在同一范围内。结论：在接受过大量治疗的 RRMM 患者中，这些患者大多对 dara 和 pom 耐药，tal+dara+pom 显示出良好的反应深度和持久性。安全性与每种药物已知的安全性一致。结果支持 tal 作为组合伙伴的多功能性，并值得进一步研究 tal 与 dara 或 pom 的联合使用。
外展项目：通过 STEM-BW 领域的女性推动博茨瓦纳天文学变革 (WiS)
简介 STEM 女性组织 (WiS) 是由博茨瓦纳一群学生和年轻专业人士创立的组织。这些年轻人来自不同的机构，在 STEM 领域从事不同的职业。WiS 是一项由非洲射电天文学发展组织 (DARA) 和牛顿基金于 2018 年资助的计划，当时 DARA 和 AVN 学生培训已经完成。该组织的任务是向全国分享和分发空间科学、技术和相关 STEM 领域的知识资源，特别是年轻人，因为他们在博茨瓦纳人口众多，占失业人口的比例较高。它更注重女性在 STEM 领域的赋权，并进一步让男性参与进来，以鼓励资源共享和项目合作。所有这些都是通过培训、活动、项目开发和合作来实现的。它设在博茨瓦纳国际科技大学 (BIUST)，隶属于 AVN-DARA，隶属于科学学院的物理和天文学系。
开发工程细胞外囊泡-...
Xin Luo 1,2,*、Kathleen M. McAndrews 1,*、Kent A. Arian 1、Sami J. Morse 1、Viktoria Boeker 1、Shreyasee V. Kumbhar 1、Yingying Hu 1、Krishnan K. Mahadevan 1、Kaira A. Church 1、Sriram Chitta 3、Nicolas T. Ryujin 1、Janine Hensel 1、Jianli Dai 1、Dara P. Dowlatshahi 1、Hikaru Sugimoto 1、
第 12 届欧洲可再生能源系统会议（ECRES 2024）会议日程
Jafar AlQaryouti、Jose Manuel Lopez-Guede、Mustafa JM Alhamdi、Javad Rahebi、Iñigo Aramendia、Omer Asghar Dara 219-智利电动汽车改装商业模式实施 Felipe A. Nunez-Donoso、Jose Manuel Lopez- Guede、Daniel Caballero-Martin 174-感应电机驱动系统的智能电流/加速度软启动控制器 Amir Abdel Menaem、Svetlana Beryozkina、Murodbek Safaraliev 195-一种开发驱动循环和将车辆参数集成为能耗指标的新方法 Vishal Soni、Gaurav Kumar、Kari Tammi