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首次采用摘要的Rheo-二聚光谱法研究了外部剪切对模型单羟基醇的debye样松弛的影响,即2-乙基1-己醇(2E1H)。剪切变形导致结构弛豫,Debye松弛和2e1H的末端弛豫的强大加速度。此外,剪切诱导的结构弛豫时间的减少,与debye时间,𝜏 𝜏 𝜏和末端流动时间𝜏 𝜏 𝜏 𝜏 𝜏 𝜏 𝜏 𝜏 𝜏𝜏 𝜏 𝜏 𝜏ఈ𝜏 𝜏ఈ𝜏ఈ𝜏ఈఈ𝜏ఈఈ进一步的分析表明,2E1H的𝜏 /𝜏 𝜏 followଶ /𝜏 𝜏 Arrhenius温度依赖性非常适用于许多其他具有不同分子尺寸,建筑和酒精类型的单羟基醇。这些结果无法通过盛行的瞬态链模型来理解,并提出H键的断裂促进了促进的亚甲板分子的重新定位,这是单羟基醇的Debye松弛的起源,类似于分子机制,用于终末放松未渗透的“生物” Polymers。