位置 申请代码 分数 费用 结果 1 FISA-2023-00300 72 €5,268,244.25 符合条件 2 FISA-2023-00099 71 €5,902,248.10 符合条件 3 FISA-2023-00256 67 €6,440,501.00 符合条件 4 FISA-2023-00338 66 €9,968,850.00 符合条件 4 FISA-2023-00244 66 €5,622,828.49 符合条件 5 FISA-2023-00328 65 €9,635,000.00 符合条件 6 FISA-2023-00348 63 6,531,000.00 欧元 符合条件 6 FISA-2023-00229 63 8,533,125.00 欧元 符合条件 6 FISA-2023-00029 63 5,150,000.00 欧元 符合条件 7 FISA-2023-00346 62 6,000,000.00 欧元 符合条件 9 FISA-2023-00132 60 5,000,000.00 欧元 符合条件
BEYOND 采用的第二项基本且独特的技术 ActivePure © 是一项完全创新的技术,可满足主动净化的需求,甚至可以在远离设备的条件下起作用,特别是对封闭居住环境(家庭房间、办公室、候诊室、医院、学校和幼儿园、健身房、养老院、地铁等)中的空气和表面起作用,攻击污染物。 ActivePure © 系统基于 ROS(活性氧)的氧化作用,即含氧的高活性分子。系统内部产生的适当频率的紫外线辐射可产生反应催化剂,使水蒸气和空气中自然存在的分子氧产生三种主要的 ROS(氧化剂)。
反之亦然,如果图上的点倾向于遵循降低的线性趋势(即,如果两个字符中的一个增加,另一个字符倾向于降低值)⇒我们会说字符是不一致的。
1.1. 一般规定 2010 年 3 月 15 日第 90 号意大利总统令第 119 条规定,航空装备和适航局 (DAAA) 应根据意大利航行法第 745 条负责认证、登记和授权军用飞机进行空中航行。DAAA 作为国家军事适航局 (NMAA),参与欧洲防务局 (EDA) 的军事适航局论坛 (AWA Forum)。该论坛的目的是建立欧洲军事适航局之间的共同监管框架,以协调整个欧洲的军事适航要求、流程和程序。MAWA 制定了一套由 EDA 发布的欧洲军事适航要求 (EMAR),由每个参与成员国 (pMS) 在其自己的国内监管框架中实施,以管理初始、持续和持续适航。在此背景下,DAAA 负责颁发、维护、修改、撤销、暂停和限制军用飞机维修许可证 (MAML)。MAML 是一份文件,允许其持有者根据其中规定的类别和限制,按照技术出版物 (TP) AER(EP).P-2005 和 AER(EP).P-145 中指示的程序进行维护操作。
1.3 适用性 本 P.T.适用于 DAAA 管辖下的飞机。本 P.T. 中定义的标准。应被视为适用于颁发军用飞机型号合格证的任何军用飞机审定依据的定量定义。特别是,使用此 P.T.可能取决于飞机的性质,如下: - 对于民用飞机,DAAA 可能会考虑直接适用民用适航规范(CS 或 FAR),并根据任务要求和衍生性能添加特殊条件和豁免从操作要求来看。这个 P.T.可用于定制特殊条件并作为认证基础的完整性检查表。
组织应在其说明中指定被视为构成批准的工作范围(附件 B 包含所有类别和等级的表格)。此外,申请组织应附上以下文件:● 根据 EMAR 145.A.70 编辑的维护组织说明 (MOE);● MOE 中规定的程序;● 附件“C”,为根据 EMAR 145.A.30 (b) 要求提名担任职位的每位人员填写。如果申请组织符合 145.A.30 (a) 和 (b) 与人员相关的要求,DAAA 将通过签署附件“C”向申请人正式表明其接受人员(DAAA 最终可能会面试这些人)。DAAA 将在收到上述文件后 90 天内就申请做出决定。此决定仅涉及 MOE 的完整性。
当聚合酶检测到碱基配对错误时,在 PDE 键形成后,模板-引物复合物会接近核酸外切酶域,在此消除错误的核苷酸,从而使聚合酶快速恢复合成,而不会导致整个复合物解离。
农业领域的新生物技术使我们能够极其精确地干预生物体的基因组成而不改变它。新育种技术范围内的技术有多种方法和手段,包括最具创新性的基因组校正或修订干预(所谓的基因组编辑)。这些技术允许引入与自然获得或通过诱变过程获得的碱基难以区分的单个碱基的修饰。事实上,自然界中所有生物都会通过生物或环境过程(如宇宙射线)或人类干预(杂交)进行基因改造,而这些技术真正加速了这一过程。所有栽培植物都是人类选择的结果,具有与野生物种截然不同的特征,从而保证了更高的产量和质量。通过NBT,可以非常快速地杂交同一物种,以获得与之前只有一个差异的作物。
• Long-term outcomes of emicizumab treatment compared with propensity- score-matched patients receiving traditional IST immediately after diagnosis • 2-year individual patient data from the GTH-AHA-EMI study (n=47, emicizumab weeks 1 to 12, delayed IST after week 12), and the historic GTH-AH 01/2010 study (n=101, immediate IST week 1 to 10 plus on-demand bypassing)