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Dr.T. KALAISELVI 1. 职称：副教授 2. ...
1. 职称：副教授 2. 中心/部门/学校：计算机科学与技术 3. 资格：MCA、PhD、PDF 4. 经验（年数）：教学：21 年研究：18 年 5. 专业领域：1）医学图像处理 2）人工智能 3）物联网与机器人 6. 手机号码：9486362843 7. 电子邮件 ID：kalaiselvi.gri@gmail.com 8. Orcid ID：0000-0002-0197-2077 9. Google Scholar ID：iqPcLBAAAAAJ 10. IRINS 详细资料链接：https://ruraluniv.irins.org/profile/107254 11. 研究指导：
教师帕拉维·Yenigalla女士的名称...
4。文本的生成模型训练了LSTM，并建立了一种生成模型，以模仿英国著名数学家，哲学家，多产作家和政治活动家伯特兰·罗素（Bertrand Russell）的写作风格。可用的软马克斯输出层，以产生每个字符的概率预测。模型学习的模式，语法并预测句子的下一个单词。
Manish Kumar先生的名称
2017年的国际日报1。Reddyboina，M。Kumar和S. Ramalingam，智能家居的预测能源管理利用RNN-LSTM进行能源消耗预测，国际AI驱动技术可持续性的国际会议（AI-PTIS-PTIS-2024）。2。Kumar，M.，Subramanian，R。，使用深度学习，国际信息技术进步的国际在线会议，2021年11月。Kalpakkam的Indira Gandhi原子研究中心。 3。 A. Reddyboina，M。Kumar，Pramod Kumar Prashar和S. Ramalingam，“智能计算机和新兴通信技术国际会议（ICEC-2024）国际智能计算会议的智能房屋管理和优化的调度方法”，11月23日至25日。 （接受）2017年的国际 /国家会议< /div>Kalpakkam的Indira Gandhi原子研究中心。3。A. Reddyboina，M。Kumar，Pramod Kumar Prashar和S. Ramalingam，“智能计算机和新兴通信技术国际会议（ICEC-2024）国际智能计算会议的智能房屋管理和优化的调度方法”，11月23日至25日。（接受）2017年的国际 /国家会议< /div>
SOPP 8402：将修正案称为主要
1。可能会发生例外情况，例如，新的不良反应信息，安全信息或提交的制造信息可以支持该审查周期中的批准。2。如果要审查未经请求的修正案并符合重大修正案的标准，则将进行重大修正案，并对目标日期进行相应的修订。G. CBER的审查管理副总监（ADRM）将在确定原始申请或效力补充的修订之前，如果产品或拟议的更改（批准）将对改善公共卫生产生重大影响（如优先审查指定所证明的是，是否会获得优先审查凭证，Orphan产品状态等，是否会产生重大影响），存在复杂/有争议的审查问题，或者具有其他延长的因素，例如，重新调整的目标日期可能会影响其他机构（例如，CDC，谁，欧盟）。
FDA 授予 Narmafotinib 快速通道资格。......
媒体联系人： H^CK 总监 Haley Chartres haley@hck.digital +61 423 139 163 关于 Amplia Therapeutics Limited Amplia Therapeutics Limited 是一家澳大利亚制药公司，正在推进用于治疗癌症和纤维化的局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂产品线。FAK 是癌症领域越来越重要的靶点，Amplia 特别关注纤维化癌症，例如胰腺癌和卵巢癌。FAK 还在多种慢性疾病中发挥重要作用，例如特发性肺纤维化 (IPF)。欲了解更多信息，请访问 www.ampliatx.com 并在 Twitter (@ampliatx)、Threads (@ampliatx) 和 LinkedIn 上关注 Amplia。
教师的名字：Harita R. Desai博士。名称
Asian Journal of Pharmaceutical Clinical Research, 2021, 14(8), 10-19 4 Book Chapter: Biosimilars in Clinical Trials Book: Biosimilars for Cancer Treatment: A Promising Approach, 2024, 241-264, Springer Nature Singapore 5 Book Chapter: Hybrid nanoparticles to cross the blood– brain barrier
SeaBeLife 获得 EMA 孤儿药资格 (ODD)
法国罗斯科夫，2024 年 9 月 3 日——SeaBeLife 是一家生物技术公司，致力于开发旨在阻止细胞坏死的候选药物，今天，该公司宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 授予其用于治疗急性肝衰竭的候选药物 SBL01 孤儿药资格 (ODD)。急性肝衰竭 (ALF) 是一种危及生命的疾病，发生在没有肝脏疾病的人的肝脏突然失去功能时，导致脑病（脑功能障碍）和凝血病（出血性疾病）。ALF 通常影响年轻人，发病率和死亡率很高（当无法进行移植时为 85%）。在欧盟，ALF 患者人数估计为每 10,000 人中有 1.3 至 3.1 人 1 。这符合 EMA 的孤儿药资格门槛，该门槛针对的是每 10,000 人中影响不超过 5 人的疾病。凭借这项孤儿药授权，SeaBeLife 将能够享受监管和财务激励措施，包括协议协助、费用降低以及获批后十年的市场独占权。EMA 孤儿药委员会表示：“[SeaBeLife] 已在急性肝衰竭模型中提供了非临床数据，数据显示，与单独使用授权产品相比，在申请的条件下，SBL01 与目前授权的产品联合使用时，肝毒性降低，存活率提高。委员会认为这构成了临床相关优势。”
姓名：Ravindra Pratap Singh 教授 职务
o 担任印度理工学院班加罗尔分校“在背景噪声存在下表征光的纠缠态的实验研究”项目的项目审查和监督委员会 (PRMC) 主席，同时也是印度政府首席科学顾问办公室 (PSA) 资助的“开发用于现场应用的便携式高精度紧凑型重力仪”项目的 PRMC 成员