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World File Search SystemDianhydride
氟化共聚的合成和特性...
通过使用4,4-4-氧基二苯胺（ODA）作为二氨基单体，4,4' - （六氟异丙胺）双性恋（Hexafluoroorotopylidene），通过常规的两步法制备了两种具有不同Dianhydride比率的氟化的聚合聚合物膜，以不同的苯二氢基比的比率制备了不同的Dianhydride。赤道（ODPA）和3,3'，4,4'-双苯基四羧酸苯二氢酯（BPDA）为N，N-二甲基乙酰氨酰胺中的Dianhydride单体。随着6FDA在Dianhydride的比例中的增加，聚酰亚胺膜的拉伸强度显示出趋势下降。这项工作提供了一部高性能电影。在800°C下的质量保留率高于50％。两膜的玻璃过渡温度为260°C和275°C。两者的存储模量为1500 MPa和1250 MPa。损失模量为218.70 MPa和120.74 MPa。电影的透射率为71.43％。在紫外线的可见区域可显着改善氟化的聚合膜的透射率，这表明成功制备具有高透射率，高抗热量，高耐热性和高储存模量的聚酰亚胺膜成功制备。它在灵活显示领域中具有出色的应用程序前景。
讲座 49-聚酰亚胺
聚酰亚胺通常通过两步工艺合成，其中涉及芳香族二酐与芳香族二胺的反应。该过程会形成中间体聚酰胺酸或聚酰胺酸酯前体，通常称为中间体。第二步是将聚酰胺酸进行热或化学酰亚胺化，从而形成具有酰胺键 (CONH) 的最终聚酰胺结构。
双膦酸的新友和循环伊属衍生物的合成和光谱表征
这项研究介绍了掺入BIS（磷酸）部分的新友好和IMID衍生物的合成和光谱表征。关键的起始材料，[（4-氨基苯基）（羟基）亚甲基]双（磷酸）（1），与各种环状酸酐 - 核酸 - 核酸核，1,8-萘甲虫，3-硝基嗜硫酸盐，3-硝基噬菌学，腹膜腹膜，Cis -1,1,3,3,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,6 triian and andride and properride（and）反应。 ） - 产生相应的氨基酸（3A - 3F和5G）。随后在反流下无水乙酸钠的存在下使用乙酸酸酐脱水，产生了新型的酰亚胺衍生物（4A - 4F和6G）。通过各种物理和光谱技术来表征合成的化合物，包括傅立叶转换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（1 H，13 C和31 P NMR）。
聚酰亚胺、分离膜、陶瓷、...
产品特性 聚酰亚胺是一种强度和耐热性优异的超级工程塑料，其应用范围广泛，从电视、智能手机、汽车到航空航天。宇部兴产是全球唯一一家从原材料联苯四甲酸二酐 (BPDA) 到清漆、薄膜和粉末实现一体化生产的制造商。我们的原材料和专有的成型和加工技术使我们能够生产出具有竞争优势的产品。我们的聚酰亚胺在大型显示器的芯片薄膜 (COF) 应用中占有很高的市场份额，在柔性有机发光二极管基板的清漆中也占有很高的市场份额。我们还生产结合了聚酰亚胺中空纤维的气体分离膜（请参阅
涂层厚度对取向和热的影响...
从 X 射线衍射实验中观察到，基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜，薄膜取向尤其突出，并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显，在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小，而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带，位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加，平均薄膜取向会降低，相应的热膨胀系数会增大。
涂层厚度对取向和热膨胀系数的影响
从 X 射线衍射实验中观察到，基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜，薄膜取向尤其突出，并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显，在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小，而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带，位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加，平均薄膜取向会降低，相应的热膨胀系数会增大。
Yelisetty Venkata Suseela
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1对MOF-525和金属化后...
在过去的二十年中，金属有机框架（MOF）已成为广泛开发的多孔材料类别，并越来越被认为是基于膜的CO 2分离的有希望的候选者。这种潜力主要源于故意自定义其结构和功能以增强与客人分子相互作用的能力。在这项研究中，我们探讨了基于卟啉的MOF的MOF-525作为混合基质膜（MMM）中的纳米填料，由6fda- dam（6fda：6fda：2,2-2-二甲基苯基）（3,4-二甲基苯基）六氟丙烷氨基丙烷硫氨酸酯dian Hydridiide； CO 2 /N 2和CO 2 /CH 4分离的聚合物二氨基苯）分离。之所以选择此特定的MOF，是因为有可能将其卟啉环金属量化以量身定制CO 2分子与MOF框架之间的相互作用。结果，无需使用很高的纳米颗粒载荷而无需使用很高的纳米颗粒加载而无需使用金属化的MOF-525的MMM的CO 2 /N 2和CO 2 /CH 4分离性能。与裸露的聚合膜和2 wt％的MOF-525 mmm相比，可以观察到2 wt％金属的MOF-525 MMM的膜渗透性和选择性提高约20％。对MMM的气体传输特性的进一步分析表明，改进主要是由于MMM中增强的CO 2溶解度以及金属化的MOF-525和CO 2分子之间的相互作用改善。但是，还发现2和5 wt％是最佳载荷值，高于该值，高于该值，MOF纳米颗粒之间的界面缺陷和由粒子聚集引起的聚合物开始出现，从而降低了膜性能。也通过分子模拟证实了这一点，其中尤其是在高颗粒载荷时观察到麦克斯韦模型上的一些高估，这表明非选择性空隙的凝聚力和堆积。尽管如此，我们在这项研究中已成功地显示了在MMM中使用金属的卟啉MOF进行CO 2分离的高效率和效率，因为仅需要相对较低的颗粒载荷（约2 wt％）才能改善膜性能。