历史似乎没有为专业手术室护士,技术人员,生物化学家,麻醉师,灌注者以及其他为实现这一巨大的医疗突破做出贡献的杰出团队提供足够的信誉。除了缺乏负责手术成功的整个个人团队的认可外,不仅由巴纳德(Barnard)和其他杰出实验室中的其他研究人员所做的基础研究的基本重要性并不总是充分强调。这可能无法减轻批评,即Barnard本人以他的另一个真正新颖的概念而闻名,从先天性心脏病到主动脉瘤性动脉瘤手术,最终导致所谓的Piggyback Heter-heter-opopic heter-Otopic心脏移植使用,这些心脏移植使用了将供体心脏添加到患者心脏疾病的心脏的方法。然而,对整个研究团队或贡献技术专家(种族或性别的独立)的认可是否降低了开创性的个人研究人员的作用?可能不是。一位真正的创新研究人员必须面对这样一个事实,即在异常新颖的概念的发展中,成名和羞耻感非常紧密。除了晚期肺炎以外,第一次心脏移植出错了,声音会更大声,声称该程序是不负责任的,而且过早,并且从一开始就可以预测失败。克里斯·巴纳德(Chris Barnard)和其他著名研究人员承担了这种风险。在媒体上也很少提到汉密尔顿·纳基(Hamilton Naki)。他因这一成功而获得了立即的认可,但是在历史上有很多例子,研究人员在研究的独特性及其对人类改善的贡献之前已被同事隔离和受害。naki是一位黑人园丁,基于他的热情和有才华的手,在格罗特·舒尔(Groote Schuur)医院的著名动物实验室工作,并参加了研究,导致了第一次和随后的人类心脏移植。naki来自来自Transkei农村地区的一个相对富裕的家庭,由于当时南非的政治局势,无法接受高等教育。
DNA甲基化是最稳定的表观遗传修饰。在哺乳动物中,通常发生在CpG二核苷酸的胞嘧啶。DNA甲基化对于许多生理和病理过程至关重要。在人类疾病,尤其是癌症中已经观察到异常的DNA甲基化。 值得注意的是,常规的DNA甲基化分析技术通常需要大量的DNA,通常来自异质细胞群,并提供许多细胞的平均甲基化水平。 对于大量测序测定法,收集足够数量的细胞(例如稀有细胞和循环肿瘤细胞)通常是不现实的。 因此,开发可以使用少量细胞甚至单个细胞准确介绍DNA甲基化的测序技术至关重要。 令人兴奋的是,已经开发了许多单细胞DNA甲基化测序和单细胞OMICS测序技术,并且这些方法的应用大大扩展了我们对DNA甲基化分子机制的理解。 在这里,我们概括了单细胞DNA甲基化和多词测序方法,描绘了它们在生物医学科学中的应用,讨论技术挑战,并介绍我们对未来研究方向的看法。在人类疾病,尤其是癌症中已经观察到异常的DNA甲基化。值得注意的是,常规的DNA甲基化分析技术通常需要大量的DNA,通常来自异质细胞群,并提供许多细胞的平均甲基化水平。对于大量测序测定法,收集足够数量的细胞(例如稀有细胞和循环肿瘤细胞)通常是不现实的。因此,开发可以使用少量细胞甚至单个细胞准确介绍DNA甲基化的测序技术至关重要。令人兴奋的是,已经开发了许多单细胞DNA甲基化测序和单细胞OMICS测序技术,并且这些方法的应用大大扩展了我们对DNA甲基化分子机制的理解。在这里,我们概括了单细胞DNA甲基化和多词测序方法,描绘了它们在生物医学科学中的应用,讨论技术挑战,并介绍我们对未来研究方向的看法。
癌症是全球重要的死亡原因,癌症治疗主要类型仍为手术、化疗和放疗,免疫治疗正在成为重要的癌症治疗手段。细胞焦亡是伴随炎症反应的一种程序性细胞死亡,本文就肿瘤中细胞焦亡的最新研究进展作一综述。细胞焦亡自1986年被发现,直至最近才被公认为是由GSDM家族蛋白介导的程序性细胞死亡。细胞焦亡的分子途径依赖于炎症小体介导的caspase-1/GSDMD通路(经典通路)和非经典通路caspase-4/5/11/GSDMD通路,其他通路包括caspase3/GSDME。细胞焦亡是一把双刃剑,与肿瘤免疫微环境密切相关。一方面,细胞焦亡产生慢性炎症环境,促使正常细胞向肿瘤细胞转变,帮助肿瘤细胞实现免疫逃逸,促进肿瘤生长和转移;另一方面,一些肿瘤细胞治疗可诱导细胞焦亡,这是一种非凋亡的细胞死亡形式,同时释放炎症分子,促进淋巴细胞募集,增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。随着免疫治疗的出现,细胞焦亡已被证明可以增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效。一些抗肿瘤药物,如化疗药物,也可以通过细胞焦亡途径发挥抗肿瘤作用。细胞焦亡作为一种程序性细胞死亡方式,近年来一直是研究的重点,细胞焦亡与肿瘤及肿瘤免疫的关系备受关注,但其具体机制仍存在一些问题有待解答。对细胞焦亡的进一步研究将有助于开发新的抗肿瘤疗法,具有很大的临床前景。
外泌体是由脂质双层包围并由许多细胞类型释放的小囊泡,由于其能够充当具有治疗潜力的疾病和药剂的能力,因此被广泛分散,并在再生医学领域受到了越来越多的关注。外泌体在细胞之间通过许多生物分子的转移,包括蛋白质,脂质,RNA和其他分子成分,在介导细胞间通信中起着至关重要的作用。蛋白质和核酸向特定细胞的靶向运输具有增强或损害特定生物学功能的潜力。外泌体具有许多应用,可以单独使用或与其他治疗方法结合使用。对这些因素的独特属性和许多功能的检查已成为生物医学研究领域的重要研究领域。此手稿总结了外泌体的起源和特性,包括它们的结构,生物学,物理和化学方面。本文对组织修复和再生医学的最新进展进行了完整的研究,强调了这些方法在即将发生的组织再生尝试中的可能影响。
背景:乳腺癌是一种异质性疾病,其特征是不同的生化,组织学和临床特征。PARP1和糖酵解速率限制酶在癌症进展中起关键作用,使它们成为有前途的治疗靶标。目的:本研究旨在评估乳腺癌患者中PARP1和关键糖酵解酶(HK,PFK和PK)的表达水平,并评估其作为治疗指标的潜力。材料和方法:研究中包括120名参与者(60名乳腺癌患者和60名健康对照组)。血液样本以测量使用ELISA的PARP1表达和糖酵解酶的水平。进行统计分析以比较两组。 结果:与健康对照组相比,乳腺癌患者的PARP1表达和糖酵解酶水平(HK,PFK和PK)明显更高(P <0.0001)。 结论:PARP1和关键糖酵解酶的过表达表明它们参与了乳腺癌的进展,并强调了它们作为治疗靶标和生物标志物的潜力。进行统计分析以比较两组。结果:与健康对照组相比,乳腺癌患者的PARP1表达和糖酵解酶水平(HK,PFK和PK)明显更高(P <0.0001)。结论:PARP1和关键糖酵解酶的过表达表明它们参与了乳腺癌的进展,并强调了它们作为治疗靶标和生物标志物的潜力。
铁死亡是一种新兴的程序性细胞死亡,由铁依赖性和过量的ROS介导的脂质过氧化启动,最终导致质膜破裂和细胞死亡。许多典型的信号通路和生物过程都参与了铁死亡。此外,癌细胞由于高ROS负荷和独特的代谢特点(包括铁的需求),更容易发生铁死亡。最近的研究表明,铁死亡在肿瘤,特别是肝细胞癌的进展中起着至关重要的作用。具体而言,诱导铁死亡不仅可以抑制肝癌细胞的生长,从而逆转肿瘤发生,还可以提高免疫治疗的效果,增强抗肿瘤免疫反应。因此,引发铁死亡已成为一种新的癌症治疗策略。在本文中,我们根据铁死亡的潜在机制和在肝细胞癌中的作用总结了铁死亡的特点,并提供了可能的治疗应用。
媒体行业越来越多地采用人工智能 (AI) 来策划和分发新闻。本评论论文研究了人工智能对新闻行业影响的当前研究状况,重点关注人工智能在新闻编辑室中的使用、人工智能对新闻报道多样性和准确性的影响、人工智能对新闻分发的影响以及人工智能使用的道德和监管问题。评论发现,人工智能有可能提高新闻行业的效率并覆盖更多人。尽管如此,它还是引发了人们对偏见、不准确性和人类编辑作用减弱的重要担忧。当使用人工智能传播新闻时,人们还担心过滤气泡和回音室。评论还强调了新闻行业使用人工智能的透明度、问责制和监管的必要性。
代谢重编程是恶性肿瘤最重要的特征之一。具体而言,脂质代谢重编程通过重塑肿瘤微环境 (TME) 对癌症进展和治疗反应产生了显著影响。在过去的几十年里,免疫疗法彻底改变了晚期癌症的治疗格局。脂质代谢重编程在调节免疫微环境和癌症免疫治疗反应中起着关键作用。在这里,我们系统地回顾了脂质代谢重编程在肿瘤和TME免疫细胞中的特点、机制和作用,评估了各种细胞死亡方式(特别是铁死亡)对脂质代谢的影响,并总结了针对脂质代谢的抗肿瘤疗法。总的来说,脂质代谢重编程通过调节免疫微环境对癌症免疫治疗有着深远的影响;因此,针对脂质代谢重编程可能导致包括敏化免疫疗法在内的创新临床应用的发展。
评论论文 DOI:10.34343/ijpest.2020.14.e01002 下一代互联传感器的微电子技术挑战 Olivier A. Bonnaud 1, 2, * 1 雷恩第一大学微电子与微传感器系,IETR UMR CNRS 6164,雷恩,法国 2 GIP-CNFM,法国格勒诺布尔 MINATEC 方向国家微电子和纳米技术培训协调中心 * 通讯作者:Olivier.bonnaud@univ-rennes1.fr (OA Bonnaud) 收到日期:2019 年 11 月 24 日 修订日期:2020 年 2 月 2 日 接受日期:2020 年 2 月 3 日 在线发布日期:2020 年 2 月 12 日 摘要 全球数字社会的到来正在推动物联网 (IoT) 的发展和互联对象的创造。许多联网物体都包含各种传感器,这些传感器的数量在过去 15 年里呈指数级增长。与此同时,服务器和数据中心也呈指数级增长,能源消耗也同样呈指数级增长。为了避免在 20 年内达到无法克服的全球能源限制,必须提高微电子系统的集成度,并将其能耗降低 100 倍。这涉及到微电子的所有方面,主要是基本设备、设计和电路架构。这只有通过调整人力资源,即教学方法来培养能够应对挑战的技术人员、工程师和医生,才能实现。本文讨论了联网传感器的背景、它们的能耗和联网物体未来技术的新挑战,以及法国微电子教学网络为培养能够应对挑战的未来专家而制定的战略。关键词:传感器、微电子、联网物体、技术和人力挑战。 1. 引言 21 世纪的世界正日益转向数字化社会,这导致了物联网 (IoT) 的发展和互联物体的发展。这种演变与社会数字化相对应,服务的重要性日益增加。话虽如此,工业仍必须生产这些物体。许多互联物体都包含各种传感器,以控制社会的所有活动,如健康、环境、交通、能源或安全,以及工业生产 [1]。后者对应于第四次工业革命,即工业 4.0。[2]。这就是为什么新的互联传感器系列被称为传感器 4.0。[3]。世界上这些物体的数量增长令人印象深刻,因为近 15 年来一直呈指数级增长。传感器和执行器的数量也是如此,因为每个互联系统最多可以有几十个传感器。此外,互联网接入服务器和数据中心已经大幅增长,系统的运行,数据和存储会导致功耗同样呈指数级增长。目前的预测表明,到 2040 年,物联网的功耗预计将与全球所有形式(交通、住房、通信、工业、农业)的当前能耗(2018 年)持平。这首先会对微电子系统和智能传感器的集成产生影响,这些系统必须包含越来越多的功能,包括与通信相关的功能,确保安全性和可靠性背景下的任务概况,从而增加复杂性,但必须消耗更少的能源,这显然是矛盾的。应通过发挥微电子的所有方面,包括电路设计和架构,以及涉及新材料和新电子概念的基本设备概念和制造技术,将这种消耗减少 100 倍。只有通过调整人力资源,即培训能够克服挑战的技术人员、工程师和医生的教学方法,才能实现这一转变。
缺血性中风是一种常见的神经系统疾病,由脑供血受损引起,是一种治疗难题。常规治疗方法如血栓溶解和神经保护药物缺乏理想的药物输送系统,限制了其疗效。选择性地向缺血性脑组织输送治疗药物具有预防和/或治疗缺血相关病理症状的巨大潜力。缺血性中风后脑部独特的病理微环境以缺氧、酸性和炎症为特征,为靶向药物输送提供了新的可能性。病理微环境响应纳米系统在肿瘤中得到了广泛的研究,例如缺氧响应系统,它也可以对缺血性脑微环境作出反应,实现脑靶向药物输送和释放。这些新兴纳米系统在缺血性中风治疗中越来越受到关注。本综述阐述了缺血性中风的脑病理微环境和临床治疗策略,重点介绍了用于构建缺血性中风微环境响应纳米递送系统的各种刺激响应材料,并讨论了这些微环境响应纳米系统在缺血性中风治疗的微环境调控中的应用。