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适用于化石燃料资产的经济可行的中长期氢能存储解决方案
先进的焊接技术、专有的预应力绕线技术和传感器技术，降低了成本并提高了安全性 可在工厂批量生产 500 – 2000 公斤的氢气容器，而目前无缝管的氢气容器重量仅为 20-50 公斤 可在现场建造更大、超大型的氢气容器
固定性口服靶向疗法对加拿大慢性淋巴细胞性白血病的经济负担的影响
摘要：背景：持续的口服靶向疗法（OTT）代表加拿大医疗保健系统的主要经济负担，因为它们的高成本和给药，直到疾病疾病的疾病/毒性为止。最近引入了基于Venetoclax的基于固定的结合疗法有可能降低此类成本。本研究旨在通过引入固定OTT的引入，估算加拿大CLL的流行率和成本。方法：开发了一个国家过渡模型并包括五个健康状况：注意等待，第一线治疗，复发/难治性治疗和死亡。预计从2020年到2025年，预计加拿大连续和固定治疗效果的CLL患者数量和与CLL管理相关的总成本。费用包括吸毒，随访/监测，不良事件和姑息治疗。结果：加拿大的CLL患病率预计将从2020年至2025年之间的15,512增加到19,517。年度费用分别为2025年的880.7加元和7.031亿加元，分别用于连续和固定的OTT方案。相应地，与连续OTT相比，固定的OTT将从2020年到2025年提供总成本2.138亿加元（5.94％）。结论：与连续OTT相比，预计固定的OTT有望在5年预测中大大降低成本负担。
疾病持续时间和慢性并发症与长期1型糖尿病患者的免疫激活相关
糖尿病是一种高度普遍的疾病，伴随着升高的血浆葡萄糖水平升高。高血糖是与降解相关的微血管并发症的驱动力，也暗示是中风（1）之类的宏观血管并发症的危险因素（1）。已经很好地确定糖尿病的存在影响了免疫系统（2）。首先，免疫系统涉及疾病的发展，特别是在1型糖尿病（T1D）的个体中，自身免疫性疾病。免疫系统的激活导致β细胞功能的破坏和胰岛素产生的损失。此外，许多糖尿病并发症似乎是由免疫系统反应驱动的。例如，糖尿病的支出伴随着数量增加的白血细胞，并提高了循环水平的发炎蛋白水平，暗示了慢性免疫激活（3，4）。这种促炎的表型与加速的血管炎症有关（5，6），导致炎性血管发病率和死亡率，也可能在微血管并发症的发展中起作用（7）。
3736 计划代码：ELECBH3736）持续时间：5 年
EET 学科课程：学生必须每两年至少修读 12uoc 的 EET 学科课程微电子学 ELEC4601 数字和嵌入式系统 T2 ELEC3106 ELEC4602 微电子设计和技术 T3 ELEC3106 ELEC4603 固态电子学 T3 ELEC2133 ELEC4604 射频电路设计 - 理论与应用 T1 ELEC3106 ELEC4605 量子器件和计算机 T2 ELEC3705 能源系统 ELEC4611 电力系统设备 T1 ELEC3105 ELEC4612 电力系统分析 T3 ELEC3105 ELEC4613 电力驱动系统 T2 ELEC3105 ELEC4614 电力电子学 T1 ELEC2133 ELEC4617 电力系统保护 T2 ELEC4612 信号处理ELEC4621 高级数字信号处理 T1 ELEC3104 ELEC4622 多媒体信号处理 T2 ELEC3104 ELEC4623 生物医学仪器、测量与设计
sgk1抑制作用减弱了...
该梅奥诊所机构审查委员会的书面知情同意书后，生成患者特定的IPSC - 批准的研究（09-006465），IPSC是从4个诊断为LQTS的4个无关患者的外周血单核细胞中产生的；每个在KCNQ1中都有不同的LQTS促性致病变体（c.760g。a，p.v254m），kcnh2（c.1810g。a，p.g604s）或scn5a（c.3965c。t，P.P1332L和C.4868G。A，P.R1623Q）。使用细胞收益2.0 sendai重编程试剂盒（Thermo Fisher Scientifuc，MA; MA; A16517）通过sendai病毒转导重编程，通过仙台病毒转导编程。在感染后21天内采摘10个菌落，并在克隆上扩展以进行进一步分析。crispr（定期间隔短的短质体重复序列）/cas9基因编辑/变体校正，等源性对照（IC）IPSC线是由Applied Stemcell（Milpitas，CA）设计的。所有IPSC克隆均被确定以表达TRA-1-60，SSEA-3，OCT4和Nanog多能标记，并具有正常的核型。通过sanger测序确定了患者衍生的IPSC线中的杂合致病变异和IC线中特定变体对野生型的遗传校正。
商业化发展之路：长寿命储能
为了应对新出现的环境和社会挑战，以及实现拜登政府到 2050 年实现净零排放和到 2035 年实现 100% 无碳污染电力的目标，电力行业需要迅速扩大规模并转型。目前，电力行业占国内排放量的三分之一。成功脱碳需要从不受控制的基于化石燃料的发电资产过渡到无碳电力来源，例如可再生能源（例如风能、太阳能）和核能。电力行业需要同时过渡到新的电力来源并迅速扩大规模以满足新的电气化下游用途。由于可变可再生能源不能像基于化石燃料的发电资产那样开启和关闭以满足峰值需求，因此电网需要一种新的方式来提供灵活性和可靠性。
用于长期储能的固体氧化物铁空气电池
用于长时储能的固体氧化物铁空气电池：铱粒子催化储能材料 Fe-ZrO 2 还原动力学研究 Chaitali Morey a、Qiming Tang a、b、Kevin Huang a* a 南卡罗来纳大学机械系，美国南卡罗来纳州哥伦比亚市 29208 b 马里兰大学马里兰能源创新研究所，美国马里兰州帕克分校 20742 a* 南卡罗来纳大学机械系，美国南卡罗来纳州哥伦比亚市 29208 具有 10 小时以上周期持续时间的长时电力存储 (LDES) 是一种具有经济竞争力的选择，可加速可再生能源进入公用事业市场。不幸的是，所有可用的储能技术都无法满足 LDES 对持续时间和成本的要求。我们在此报告一项关于 Fe 氧化物还原过程的重点动力学研究，这是固体氧化物铁空气电池的关键步骤；后者最近被证明是兼容 LDES 的电池。研究清楚地表明，Ir 是一种极好的催化剂，可以加速缓慢的 Fe 氧化物还原动力学。1. 简介长时储能 (LDES)（10 小时以上）被认为是可再生能源进入公用事业市场的关键技术解决方案。然而，由于成本原因，目前可用的存储技术仅限于 10 小时以内。如果存储时间超过 4 小时，基准锂离子电池技术在经济上将难以承受。因此，开发新的低成本 LDES 兼容电池技术是非常可取的。
长效局部麻醉药物产品的开发
局部麻醉药品包括具有单一活性成分或多种活性成分的药品，例如局部麻醉剂与血管收缩剂（例如 51 肾上腺素）的组合。此外，局部麻醉药品可以是速释产品或 52 改良释放产品（例如缓释注射悬浮液）。此外，局部麻醉药品可以使用各种类型的设备进行给药。虽然不同的 54 局部麻醉药品具有不同的药代动力学 (PK) 特征，但一般而言，其 55 作用可持续数小时。然而，人们对减少或消除 56 阿片类镇痛药品使用的兴趣日益增加，这导致开发局部麻醉药品剂型，将药品的作用时间延长至数天而不是数小时。59
高光伏系统的长时储能调度
本作品由美国国家可再生能源实验室 (National Renewable Energy Laboratory) 撰写，该实验室由可持续能源联盟有限责任公司 (Alliance for Sustainable Energy, LLC) 运营，受美国能源部 (DOE) 委托，合同编号为 DE-AC36-08GO28308。资金由美国能源部能源效率办公室和可再生能源太阳能技术办公室提供。本文表达的观点不一定代表美国能源部或美国政府的观点。美国政府保留，而出版商在接受文章发表时，即承认美国政府保留非独占、已付费、不可撤销的全球许可，可出于美国政府目的出版或复制本作品的已出版形式，或允许他人这样做。
日本男性和女性中的睡眠持续时间和白天小睡和2型糖尿病的风险：日本协作队列研究癌症风险评估
背景：关于睡眠持续时间和白天小睡对2型糖尿病（T2DM）风险的影响知之甚少。Methods: In this study, 20,318 participants (7,597 men, 12,721 women) aged 40 – 79 years without a history of T2DM, stroke, coronary heart disease, or cancer at baseline (1988 – 1990), completed the baseline survey and the 5-year follow-up questionnaires, which included average sleep duration, napping habits, and self-reports of physician-diagnosed diabetes.使用逻辑回归模型计算了具有95％置信间隔（CI）的多变量优势比（ORS）。结果：在5年的随访中，记录了531例T2DM（266名男性和265名女性）的新病例。睡眠持续时间≥10小时与T2DM的风险更高相比，与7小时的睡眠持续时间相比（或1.99; 95％CI，1.28 - 3.08）。观察到性别的多余风险，并且主要在不重量中发现；与7小时相比，睡眠时间≥10小时的多变量OR为2.05（95％CI，1.26 - 3.35），对于超重（BMI <25 kg / m 2）和1.38（95％CI，0.49 - 3.83），超重（BMI≥25kg / m 2）。相应的尿布与非痛苦者的OR为1.30（95％CI，1.03 - 1.63）和0.92（95％CI，0.65 - 1.29）。Among the non-overweight, nappers who slept ≥ 10 hours had the highest risk of T2DM (OR 2.84; 95% CI, 1.57 – 5.14), non-nappers who slept ≥ 10 hours (OR 2.27; 95% CI, 1.27 – 4.06), and nappers who slept <10 hours (OR 1.30; 95% CI, 1.03 – 1.64), compared with睡得不到10个小时的非痛苦者。结论：长期睡眠持续时间与两性中T2DM的风险有关，这与非超重有关。