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严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-...
背景 如以下常见问题解答所述，BIS 目前认为 SARS-CoV-2 与 SARS-CoV 和 MERS-CoV 不同，因此将继续将 SARS-CoV-2 及其特定遗传元素归类为 EAR99。针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗以及已经在分销的腺病毒嵌合 SARS-CoV-2 刺突蛋白疫苗被归类为 EAR99。向大多数目的地出口这种病毒、其遗传元素或针对 COVID-19 的疫苗通常不需要出口许可证。常见问题解答指南 由于国际病毒分类委员会 (ICTV) 将导致当前冠状病毒病爆发的病毒正式命名为“严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2”(SARS-CoV-2)，并且是严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒物种的成员，BIS 是否认为这种病原体现在受到出口管制分类编号 (ECCN) 1C351.a.47 的管制？ ICTV 是负责对病毒进行官方分类和分类的国际机构。在 2020 年 2 月 7 日发布的一份报告中，该组织将 COVID-19 呼吸道疾病的病原体归类为 SARS-CoV-2 病毒。它进一步指出，该病毒是严重急性呼吸综合征相关冠状病毒种的一个变种。商业管制清单 (CCL) 目前根据 ECCN 1C351.a.47（“严重急性呼吸综合征相关冠状病毒（SARS 相关冠状病毒）”）控制 SARS-CoV 的出口。虽然该物种的官方命名与 CCL 上的 SARS-CoV 条目完全匹配，但 SARS-CoV-2 在基因上与 SARS-CoV 不同，并且会导致临床上与 SARS-CoV 引起的严重急性呼吸综合征相关冠状病毒不同的疾病 COVID-19。现有的 SARS 条目旨在仅涵盖引起严重急性呼吸道综合征的病毒，因为公共卫生界已充分确定了该病毒的病因、致病性和流行病学。相比之下，SARS-CoV-2 病毒的疾病传播、进展和致死率尚未完全阐明。因此，BIS 目前认为 SARS-CoV-2 病毒与 SARS-CoV 病毒不同，因此将继续将 SARS-CoV-2 及其特定遗传元素归类为 EAR99。通常不需要出口许可证即可将此病毒或其遗传元素出口到大多数目的地。但是，提醒出口商，某些最终用户、最终用途和目的地可能需要许可证才能出口 EAR99 物品。出口商应继续根据《出口管理条例》（EAR）第 732 部分补充条款 3、EAR 第 736 部分中的一般禁令、综合筛查清单以及 EAR 第 744 部分中的最终用户和最终用途控制措施筛查所有请求。BIS 最近更新了疫苗管制 ECCN 1C991。COVID-19 疫苗是否受此最终规则的约束？
1 第 3D6 项特设工作组对临时提案的评论......
• 为开发具有“GAAFET”结构的集成电路而“专门设计”的“ECAD”“软件”不属于 ECCN 3D006 的范围，如果此类软件未经修改便用于开发以下集成电路：(1) 不具有 GAAFET 结构；(2) 处于“生产”状态；并且 (3) 仅因反恐原因而受管制或属于 EAR99 物品。请参阅：EAR 第 772.1 节“专门设计”定义的第 (b)(3) 段。 • 为开发具有“GAAFET”结构的集成电路而“专门设计”的“ECAD”“软件”不属于 ECCN 3D006 的范围，如果 (1) 该软件未经任何修改而开发时“知道”它将用于开发不具有 GAAFET 结构的集成电路，而这些集成电路仅因反恐原因而受管制或属于 EAR99；并且 (2) 有与软件开发同时期的文件，这些文件全部支持该设计意图。请参阅：EAR 第 772.1 节中“专门设计”定义的第 (b)(4) 款。• 符合 ECCN 3D006 开头定义的 ECAD 软件还必须满足管制物项清单第 (a) 或 (b) 款规定的标准。这些段落指的是业界称为布局布线的 EDA 软件，以及“RTL”到“GDSII”数字设计流程中的 RTL 综合软件。
TI 太空、航空电子和国防组件 - TI E2E
增强型产品 TI 的增强型产品 (EP) 产品组合包括 750 多种商用现货 (COTS) 产品，这些产品涵盖了整个电路板，可为您打造适用于恶劣环境应用的解决方案。这些产品提供多样性和设计灵活性，同时仍满足航空电子、国防和工业标准，可在需要高质量和长使用寿命的环境中运行。任何恶劣操作环境和长使用寿命应用领域的设计人员都可以从这个广泛的产品组合中受益。此外，虽然这些产品是为恶劣环境设计的，但超过 90% 的产品符合 EAR99 标准，可以在世界任何地方无限制销售。
l3harris-xl-extreme-400p-Portable-partable-radio-operators-Manual- ...
注意！此设备满足NFPA 1802标准在双向便携式RF语音通信设备上的要求，可供危险区的紧急服务人员使用，2021年版。此信息由美国商务部出口管理法规15 CFR 730-774，EAR99控制。（EAR99.10.2023）本文包含的信息和描述是L3Harris Technologies的属性。未经L3Harris Technologies，PSPC业务的明确书面许可，221 Jefferson Ridge Parkway，Lynchburg，VA 24501，VA24501。维修本设备应仅由供应商指定的授权服务技术员或设施进行。用户对本设备的建议零件的任何维修，更改或替换都可能使用户除了制造商的保修外操作设备的权力。
美国商务部工业和安全局
采购某些外国生产的物品，俄罗斯 FDP 规则对以下外国生产的物品实施管制：(i) 某些受 EAR 管制的美国原产软件或技术的直接产品；或 (ii) 由某些工厂或其主要部件生产，而这些工厂或部件本身是某些受 EAR 管制的美国原产软件或技术的直接产品。当已知外国生产的物品目的地为俄罗斯或将被纳入或用于在俄罗斯生产或目的地为俄罗斯的任何零件、部件或设备的生产或开发时，适用此管制。俄罗斯 FDP 规则不适用于将被指定为 EAR99（CCL 上未列出的物品）的外国生产的物品，其中包括俄罗斯人民使用的许多消费品。 • 为俄罗斯军事最终用户制定了新的外国直接产品规则（“俄罗斯-MEU FDP”
Haas Automation 将向 BIS 支付总计超过 250 万美元的民事罚款
2019 年 4 月至 2024 年 3 月期间，Haas 共 32 次违反 EAR，通过其授权分销商向中国 BIS 实体名单上的国防部门当事方（包括北京航空航天大学、山东空间电子技术研究所和中国电子科技集团公司第十四研究所 (CETC 14)）销售指定为 EAR99 的 CNC 机器零件，用于出口、再出口或转让（国内），违反了 EAR。此外，2020 年 1 月至 2021 年 11 月期间，Haas 向俄罗斯实体名单上的两家国防部门当事方（DJSC Factory Krasnoe Znamya 和 JSC LEMZ R&P Corporation）进行了九次销售。完整的命令、和解协议和拟议收费函可在此处在线获取。
世界的高速，低延迟网络覆盖范围
Vicor已有40多年的历史在美国设计和制造了其创新和屡获殊荣的功率模块。Vicor最近通过世界上第一个芯片（包装中包含的转换器）制造设施的首次亮相，扩大了其制造能力，能够更快，更有效地制造更高质量的功率模块。这种新的“芯片晶圆厂”垂直整合，使Vicor能够更加控制整个制造生命周期的过程，从而降低了向我们有价值的客户中断供应链的风险。为了进一步缓解我们国际客户的供应链障碍，Vicor rad-laderant Space产品均被归类为EAR99，使其免于ITAR（国际武器法规中的国际交通）限制。
第 746 部分 - 禁运和其他特殊管制 - BIS.doc.gov
本部分包含或引用了所有 BIS 许可要求、许可政策和许可例外，适用于受到一般禁运或全面制裁的国家，目前是古巴、伊朗和叙利亚。本部分是涉及这些国家交易的所有 EAR 要求的焦点。 (1) 古巴。商业管制清单 (CCL) 上的所有物品都需要许可证才能进入古巴。此外，大多数其他受 EAR 管制但未包含在 CCL 中的物品（编号为“EAR99”）需要许可证才能进入古巴。大多数需要许可证才能进入这些目的地的物品都受到一般拒绝政策的约束。由于这些管制几乎涵盖所有出口，因此它们未出现在 EAR 第 738 部分的国家/地区图表中，也未反映在 EAR 第 774 部分的商业管制清单中。 (2) 伊朗。美国商务部工业和安全局对向伊朗的出口和再出口保留许可证要求和其他限制。美国财政部外国资产控制办公室 (OFAC) 对涉及该国的交易实施全面禁运。 (3) 叙利亚。根据 2003 年《叙利亚问责和黎巴嫩主权恢复法案》（公法 108-175，编纂为 22 USC 2151 的注释）（SAA）第 5(a)(1) 和 5(a)(2)(A) 条，自 2004 年 5 月 14 日起，美国商务部工业和安全局
一、简介 作为医疗技术、服务和解决方案的全球领导者，美敦力公司（“美敦力”）非常荣幸有机会
I. 简介 作为医疗技术、服务和解决方案的全球领导者，美敦力公司（“美敦力”）很高兴有机会对美国工业和安全局（“BIS”）于 2021 年 10 月 26 日发布的关于对某些脑机接口 (BCI) 新兴技术实施出口管制的征求意见稿（“拟议规则”）发表意见。1 如 BIS 的拟议规则所述，脑机接口（“BCI”）技术在当前和未来都有广泛的应用，对美国国家安全具有重大影响。虽然 BCI 技术范围广泛，有众多应用，并且对 BCI 的理解可能因受众而异，包括大脑增强，但美敦力在创新 BCI 技术方面的目的是独特的，并且特别专注于恢复健康。美敦力的使命是通过将生物医学工程应用于缓解疼痛、恢复健康和延长寿命的仪器的研究、设计、制造和销售中，为人类福祉做出贡献。因此，美敦力公司针对 BCI 技术的一个具体用途提交了意见，即前景光明的近期和长期医疗应用，涵盖预防、检测和诊断以及康复和恢复等各个方面。BCI 是医疗保健行业中增长最快的一个领域，预计未来几年将吸引大量对 BCI 的产品和服务需求。2 鉴于 BCI 技术的重要性，美敦力公司认为，对 BCI 的任何出口管制限制都应严格针对合法的国家安全利益，而不影响医疗技术创新和患者护理，并且 BIS 必须保留其当前将医疗器械归类为 EAR99 物品的方法，如《出口管理条例》（“EAR”）第 774 部分补编第 3 号中的“谅解声明 - 医疗设备”中所述。
联邦公报/第 89 卷，第 166 期/8 月 27 日星期二......
根据 EAR 第 774 部分补编 1 中的商业控制清单 (CCL) 以及 EAR 的其他规定，包括第 744 部分和第 746 部分的其他章节，需要根据本节第 (a)(1) 至 (8) 款规定获得许可。* * * 本节第 (a)(4) 款中适用于涉及某些最终用途的出口、再出口和（国内）转让的许可要求，应仅在审查了本节第 (a)(1) 至 (3) 款和第 (5) 至 (8) 款中的许可要求之后进行审查。* * * * * (8) * * * (ii) 受 EAR 约束的以下类型软件属于第 (a)(8) 款的范围：企业资源规划 (ERP)；客户关系管理 (CRM)；商业智能 (BI)；供应链管理 (SCM)；企业数据仓库 (EDW)；计算机化维护管理系统 (CMMS)；项目管理软件、产品生命周期管理 (PLM)；建筑信息模型 (BIM)；计算机辅助设计 (CAD)计算机辅助制造 (CAM)；按订单工程 (ETO)；以及用于操作计算机数控 (CNC) 机床的软件。第 (a)(8) 款的范围还包括本款中确定的受 EAR 约束并指定为 EAR99 的软件的软件更新。 * * * * * (c) * * * (1) 任何许可例外都不能克服本节第 (a)(3) 款中的许可要求，EAR 第 744 部分补编第 4 号实体清单中脚注 3 实体的条目中规定的除外。 (2) 任何许可例外都不能克服本节第 (a)(1)、(2) 和 (4) 至 (8) 款中的许可要求，但以下情况除外： (i) EAR 第 740.9(a)(9) 款规定的新闻媒体使用项目的许可例外 TMP。 (ii) GOV 许可例外（EAR 第 740.11(b) 款）。 （三）TSU 许可例外适用于民用终端用户的软件更新，这些终端用户是美国全资子公司、分公司或销售办事处；美国公司与其他美国公司合资成立的外国子公司、分公司或销售办事处；美国公司与总部位于 EAR 第 740 部分补充条款 1 中的国家组 A:5 和 A:6 中的国家/地区的公司成立的合资企业；美国全资