3月17日至28日举行了针对EMBO年轻调查员网络成员的博士学位学生的强化培训课程。该课程提供了加强对职业成功至关重要的个人和职业能力的机会。重点放在向不同的焦油吸引观众的科学上。参与者练习撰写摘要,提供介绍,创建海报和起草赠款建议。基于EMBO实验室领导力课程的课程,人际关系沟通培训处理了重新解决人际冲突并提供建设性的反馈。
EMBO 学科领域:细胞周期、细胞与组织结构、细胞代谢、染色质与转录、发育、分化与死亡、进化与生态学、基因组稳定性与动力学、基因组与计算生物学、免疫学、膜与运输、微生物学、病毒学与病原体、分子医学、神经科学、植物生物学、蛋白质与生物化学、RNA、信号转导、结构生物学与生物物理学、系统生物学 联系方式:fellowships@embo.org EMBO 科学交流资助顾问委员会 2025:Robert Hänsel-Hertsch (德国) Gabriel Ichim (法国) Marketa Kaucka Petersen (德国) Nataly Kravchenko-Balasha (意大利) Patricia Monteiro (葡萄牙) Jörg Renkawitz (德国) Adrien Rousseau (英国) David Schwefel (德国) Erdinc Sezgin (瑞典) Mehmet Somel (土耳其) Daan Swarts(荷兰) Alexander Von Appel(德国) Courteny Stairs(瑞典) Teresa Rayon(英国) Ilaria Elia(比利时) Miguel de Lucas(英国) Sandrine Etienne-Manneville(法国) Yotam Bar-On(伊利诺伊州) Aude Bernheim(法国) Eduardo Bonavita(意大利) Tatjana Kleele(瑞士) Fong Kuan Wong(英国) Florent Murat(法国) Andrea Puhar(英国) Robertas Ursache (西班牙) Elvira Mass (德国) Eleanna Kara (美国) Ramesh Yelagandula (印度) Sarah Guiziou (英国) Christian Schwartz (德国) Stephanie Ganal-Vonarburg (德国) Maria Georgiadou (希腊)
自从发现复制后不匹配校正和遗传性非polyposis结肠癌的故障之间存在联系以来,对这一复杂修复途径的研究引起了很多关注。通过保存从微生物到人类的这一过程的主要主角来促进我们对哺乳动物系统的理解。因此,用大肠杆菌提取物进行的生物化学实验有助于我们鉴定细菌不匹配修复蛋白的功能性人类同源物,而酿酒酵母的遗传学有助于我们对人类细胞表型在匹配校正中有效的表型的理解。今天,不匹配修复不再仅仅将其视为负责纠正复制误差的机制,而复制误差的失败以突变器表型和微卫星不稳定性的形式表现出来。马力也与有丝分裂和减数分裂重组,药物和电离辐射抗性,转录耦合修复和凋亡有关。阐明不匹配修复蛋白在这些转导途径中的作用是我们理解不匹配校正在人类癌症中的作用的关键。但是,为了揭示复制后不匹配的所有复杂性,我们需要了解各个参与者的演员阵容和角色。本简短的论文概述了我们当前对此过程生物化学的了解。关键字:凋亡/耐药性/遗传性非息肉病结肠癌/微卫星不稳定性/不匹配修复
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Rokas Grigaitis,博士EMBO博士后研究员,Vu LSC-Embl合伙伙伴研究所的高级研究员,在体外生物化学中高通量:从噬菌体生物学到基因组编辑摘要,通过允许对大型实验数据集的习惯和/或处理高级数据集的处理,使一定的领域成为了一定的领域。但是,由于机械生化研究在很大程度上取决于经典的重组蛋白表达和纯化技术,因此它们在很大程度上保持了昂贵且耗时。未经细胞表达方法发展的最新进展有可能促进对内部和功能数据的高通量获取,从而大大增强了我们对生化系统的理解。在本次研讨会中,Rokas Grigaitis博士将介绍高通量无细胞的蛋白质表达技术,并提供有关他如何利用/计划利用它们在噬菌体以及潜在新型基因组编辑工具的发现和表征的研究中的见解。Bio-Sketch Rokas Grigaitis是Vu LSC-Embl合作研究所的博士后研究员,他正在开发高通量方法,以研究噬菌体和CRISPR核酸酶中核酸代谢的研究。在他的博士后工作之前,Rokas曾在维尔纽斯大学学习细菌抗流量防御系统,以及Eth Zurich和Vienna大学的真核DNA重组和维修。