资金信息美国心脏协会;AMORSA,资助/奖励编号:FKZ 16SV7754;大脑和行为研究基金会,资助/奖励编号:NARSAD 青年研究员资助,P&S 基金研究员;BrightFocus 基金会,资助/奖励编号:A2019052S;加拿大卫生研究院,资助/奖励编号:PJT-153330;加拿大中风康复伙伴关系;美国退伍军人事务部综合医疗中心,资助/奖励编号:IO1RX001667,N-1667;德国研究基金会,资助/奖励编号:LO795/22-1,LO795/5-1;柏林爱因斯坦基金会;图宾根大学 Fortüne 计划,资助/奖励编号:2422-0-1; H2020 欧洲研究委员会,资助/奖励编号:ERC- 2017-STG-759370、ERC-STG-802998;新西兰卫生研究委员会,资助/奖励编号:09/164R、11/270、14/136;意大利卫生部,资助/奖励编号:RC 15-16-17-18-19/A;莱昂·利维基金会奖学金;孤星中风研究联盟;马克斯·普朗克学会;国家卫生和医学研究委员会,资助/奖励编号:1020526、1088449、1094974;国立卫生研究院,资助/奖励编号:5P2CHD086851、HD065438、HD086844,
本文根据 Creative Commons Attribution 4.0 International 许可证授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供 Creative Commons 许可证的链接,并指明是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的 Creative Commons 许可证中,除非在材料的致谢中另有说明。如果材料未包含在文章的 Creative Commons 许可证中,并且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途,则您需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/。
来自 1 澳大利亚维多利亚州墨尔本莫纳什大学中央临床学院神经科学系;2 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学莫纳什生物医学成像系;3 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学心理科学学院特纳大脑与心理健康研究所;4 意大利 Bosisio Parini IRCCS Eugenio Medea 科学研究所神经影像科;5 奥地利因斯布鲁克医科大学神经病学系;6 意大利那不勒斯费德里科二世大学高级生物医学科学系;7 澳大利亚维多利亚州帕克维尔默多克儿童研究所 Bruce Lefroy 中心;8 澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学;9 德国哈勒 (萨勒) 大学医院放射医学系大学诊所和放射科门诊; 10 德国埃森杜伊斯堡-埃森大学埃森大学医院神经内科;11 意大利博洛尼亚大学电气、电子和信息工程系“Guglielmo Marconi”;12 德国亚琛工业大学神经内科;13 JARA-BRAIN 分子
亚历山大·奥尔森(Alexander Olsen)1.2&babyan talin K.Håberg14.15 28,29&Lucia M. Li 30,31&Hannah M. Lindsey F.J. 44,45&David Sharp A. Wilde 5.19.28&Frank G. Hillary 52.52
资金信息国家自然科学基金,资助/奖励编号:61772440;卫生研究委员会;南非医学研究委员会;莫纳什大学;国家卫生和医学研究委员会,资助/奖励编号:1091593、1081151、R01 AG059874;R01 MH117601、S10OD023696;R01EB015611;瑞士国家科学研究基金(SNF),资助/奖励编号:180365、163398;终身制临床科学家奖学金,资助/奖励编号:MR/N008324/1;NIH;NINDS,资助/奖励编号:1R21NS107739-01A1; FAPESP- BRAINN,资助/奖励编号:403726/2016-6、2013/07599-3、07559-3、2013/07559-3;卫生部,资助/奖励编号:NET-2013-02355313;图宾根大学,资助/奖励编号:R01 NS065838;R21 NS107739、F1315030;墨尔本大学,资助/奖励编号:MRFF1136427;英国癫痫研究中心,资助/奖励编号:1085;医学研究委员会,资助/奖励编号:MR/S00355X/1;MR/K023152/1、L016311/1;德国研究联合会 (DFG),资助/奖励编号:FO750/5-1;美国国立卫生研究院 (NIHR);NIH/NINDS,资助/奖励编号:R01NS110347;FRQS;SickKids 基金会,资助/奖励编号:NI17-039;NSERC,资助/奖励编号:Discovery-1304413;CIHR,
摘要 本综述总结了 ENIGMA(通过荟萃分析增强神经影像遗传学)联盟过去十年的工作,该联盟是由来自 43 个国家的 1400 多名科学家组成的全球联盟,研究健康和疾病状态下的人脑。ENIGMA 在发现第一个与脑指标相关的可稳健复制基因位点的大规模遗传研究的基础上,发展成为 50 多个工作组(WG),汇集全球数据和专业知识,以解答神经科学、精神病学、神经病学和遗传学的基本问题。大多数 ENIGMA WG 专注于特定的精神和神经系统疾病,其他 WG 研究由于性别和性别差异或发育和衰老导致的正常变异;还有一些 WG 开发方法学流程和工具,以促进“大数据”(即遗传和表观遗传数据、多模态 MRI 和脑电图数据)的协调分析。这些国际努力产生了迄今为止最大规模的神经影像学研究,研究领域包括精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、创伤后应激障碍、物质滥用、强迫症、注意力缺陷多动障碍、自闭症谱系障碍、癫痫和 22q11.2 缺失综合征。最近,ENIGMA 工作组成立,研究焦虑症、自杀想法和行为、睡眠和失眠、饮食失调、易怒、脑损伤、反社会人格和品行障碍以及分离性身份障碍。在这里,我们总结了 ENIGMA 前十年的活动和正在进行的项目,并描述了一路走来取得的成功和遇到的挑战。我们强调了协作性大规模协调数据分析在测试研究结果的可重复性和稳健性方面的优势,从而提供了在不同样本中识别与临床综合征有关的大脑系统以及相关的遗传、环境、人口统计、认知和社会心理因素的机会。