肌肉营养不良(MDS)是由40多种蛋白质失调引起的,但通常具有肌肉无力的特征,肌纤维死亡和再生,移动丧失和过早死亡。A MD涉及从细胞外基质到肌膜到肌膜的连接中任何地方的断开链接。因此,如果错误折叠,失调或不存在,则任何蛋白质都会导致MD。在MD中,当参与这些过程的肌肉失败时,最常见的死亡原因是心脏或呼吸道衰竭。尽管MDS影响1:3500-5000全球出生,但目前尚无治疗方法。眼外肌肉(EOM)显着不受MD的影响,但是,这种天然抗药性背后的机制仍然难以捉摸。我们最近表明,EOMS细胞骨架与其他肌肉的区别显着不同,并假设MD模型中其细胞骨架的研究将提供重要的线索。此外,我们假设将EOMS策略应用于躯干肌肉组织将减少MD总体上的有害影响。
摘要:这项研究旨在评估眼外肌肉(EOM),泪腺和视神经中摄取比的诊断价值,以使用99m TC TC酸(99m tc)酸(DC) - 纤维酸(DISETHENEPA DIIETHYLENEPAINAM)进行定量分析,以检测坟墓的眼科(GO)的炎症活性(GO)轨道单光子发射计算机断层扫描/计算机断层扫描(SPECT/CT)图像。根据其临床活动评分,将患者分为活性阶段(临床活动评分≥3/7,n = 23)或不活跃阶段(临床活动评分<3/7,n = 38)。摄取比通过将感兴趣的区域放置在最高吸收区域内,如共识,EOM,泪腺和视神经所同意,并在用于CT衰减的SPECT图像上。与无活性GO患者相比,活跃GO的患者在EOM,泪腺和视神经中表现出明显更高的摄取比(所有P <0.01)。这些参数已被证明可有效区分活性和无活性疾病。