XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemESPR
EU经济安全战略-Circabc-欧盟可持续产品法规（ESPR）的生态设计：
产品首次在工会市场上可用时将其放置在市场上。根据欧盟协调立法2，每种产品只能放置在欧盟市场上一次。任何后续操作，例如从一个分配器到另一个分销商，都定义为可用。在市场上提供的产品必须遵守欧盟在市场上适用的欧盟协调立法。在他们到达欧盟的客户之前，将来自欧盟以外国家 /地区的产品提供给海关，并宣布发布免费流通程序。市场上的放置是为符合欧盟统一立法而提供的产品供产品分发，消费或使用的时刻。将产品呈现给海关并宣布发布免费流通程序时，通常可以认为将商品放置在欧盟市场上。但是，免费发行和市场上放置的发布不一定是同时进行的，例如对于位于欧盟以外的经济运营商在线销售的情况下，市场上放置在产品到达欧盟海关之前。为其在产品中的预期目的而使用，这是指产品的首次使用。这个概念可以应用于某些特定领域或特定产品，例如电梯或医疗设备，除了投放市场，并导致欧盟立法的范围范围延伸到市场上提供的那一刻。
可持续产品监管（ESPR）的生态设计
在2022年3月，委员会通过了对可持续产品EcoDesign（ESPR）的法规的提案，旨在确保将产品放在欧盟市场上的产品变得越来越可持续。ESPR提案旨在减少产品在生命周期中的环境影响，并改善欧盟内部市场的功能。ESPR提议将生态设计指令扩展到涵盖非常广泛的物理产品并加强其规定，使该法规能够为特定产品组设定一系列范围的深远的性能和信息相关的要求（Ecodesign Enignts），以改善产品循环，改善产品循环，能源绩效，能源绩效和其他环境可持续性方面。该提案将使Ecodesign要求能够在各个方面设置，从而反映了新的欧盟电池监管的可持续性要求。本文讨论了咨询，该咨询重点是确定新产品和新的ESPR框架立法的水平措施。充值，欢迎委员会的方法和ESPR的目的确保放置在欧盟市场上的产品变得越来越可持续。充值对这次公开咨询的兴趣是扩大了新法规的范围，该法规的范围旨在将电池中间产品置于欧盟单一市场上的电池中间产品，以及第一个工作计划下的可能措施。本文重点介绍以下关键问题：
欧洲儿科放射学会 (ESPR) 人工智能 (AI) 工作组：数字时代的新工作组
摘要 2021 年，在意大利罗马举行的国际儿科放射学 (IPR) 会议（欧洲儿科放射学会 [ESPR] 和儿科放射学会 [SPR] 联合举办的学会会议）上，成立了一个专门研究儿科放射学人工智能 (AI) 的新工作组。专门为 AI 设立一个独立工作组的概念源于 ESPR 领导的一项国际调查，该调查针对医疗保健专业人员对儿童影像科 AI 整合的看法、期望和担忧。在本次调查中，大多数 (> 80%) ESPR 受访者支持成立工作组并帮助确定我们的主要目标。这些目标包括为儿科放射科医生提供与 AI 相关的教育内容、为未来项目集思广益以及在整理数据集、去除图像身份信息和参与多案例、多读者研究方面合作开展与 AI 相关的研究。本文概述了 ESPR AI 工作组的起点以及我们希望实现的目标。
EU经济安全战略-Circabc-欧盟 可持续产品法规（ESPR）的生态设计：
然而，这种经历也表明，在某些情况下，欧洲为在更具挑战性的地缘政治背景下出现的新风险做好了充分的准备。COVID-19大流行暴露了高度集中的供应链可能对欧洲经济运作构成的风险。俄罗斯对乌克兰的侵略战争展示了一个国家对一个国家的过度依赖，尤其是具有系统性分歧，模式和利益的国家如何减少欧洲的战略选择，并使我们的经济体和公民处于危险之中。成员国和企业还必须承担经济胁迫的成本，包括禁令欧洲出口和抵制欧洲品牌，旨在迫使他们遵守和符合另一个国家的政治优先事项。所有这些趋势对我们的社会，经济和全球贸易的运作构成了直接风险 - 以及对欧盟的战略利益和行动能力的直接挑战。
欧洲儿科神经放射学大会
我们很高兴地宣布欧洲神经放射学会 (ESNR) 和欧洲儿科放射学会 (ESPR) 之间建立了开创性的合作关系，并与匈牙利神经放射学会和匈牙利放射学会儿科分会合作，举办第 1 届欧洲儿科神经放射学大会！
向小芯片迈进 - 开放欧洲先进封装和微集成工业代工厂 –
Chiplet 架构框架可定制的 Chiplet 模板包括：• 基于 NoC 的架构和通用 D2D 接口• Bring-Up、Chiplet 组件的安全启动• DfM / DfT - JTAG BSCAN、系统监视器• 安全与保障设计 – Caliptra、CE• 立法法规 – EU EU ESPR、EU Data Act、EU ESG 法律• 数字产品通行证 – 数字铭牌、UID、RAMI 4.0
胎儿MRI（和产前CT）
Fernandes GL、Glanc P、Gonçalves LF、Gruber GM、Laifer-Narin S、Lee W、Millischer AE、Molho M、Neelavalli J、Platt L、Pugash D、Ramaekers P、Salomon LJ、Sanz M、Timor-Tritsch IE、Tutschek B、Twickler D、Ximen-Fes M、Raine Rinning N、Ning。 ISUOG 实践指南：胎儿磁共振成像的表现。妇产科超声波。 2017 • ESPR
forgalim-comments-委托 - 理学 - 纸 -
•实现应小而简单。•新的生态设计要求必须始终遵循欧盟更好的法规原则，新的立法框架（NLF），并通过公认的标准基于科学评估方法。•行业的成本必须成比例。必须有公平的竞争，并且通过强大的市场监视和有效的执法确保了级别的比赛。•要求在欧盟层面，技术中立，逐个产品范围内进行协调，并在不同的立法中保持一致。•ESPR授权行为的范围应仅限于产品/产品组和权衡取舍的最决定性的产品属性。•该行业应尽早及时参与整个过程。•应为经济运营商提供足够的时间来准备新的ESPR。要求。公司，尤其是中小型企业，应支持符合要求。•仅在产品所需的大自然，类型和风险程度证明其合理性的情况下，才应使用第三方验证。对于关注的物质，应逐案进行实施。•维修后的测试应考虑大多数产品所需的。•生命周期评估方法和要求，尤其是在跨部门和材料工作时，必须与已经存在的方法保持一致。这将帮助我们的行业访问这些制造商的数据并减轻行政负担。对于最终产品，应使价值链中的生产商知道他们期望通过价值链共享的信息和数据的类型以及数据流在实践中的工作方式。对于中级产品，我们欢迎将这些产品的制造商要求数据。关于降低风险的建议选择，我们支持该选项“考虑仅设定中间产品的信息要求的可能性”。我们不支持“通过纳入这些中间产品的最终产品要求对中间产品的要求进行补充，这可以在这些最终产品上采取水平要求的形式”。