环境影响评估管理——我们承诺采用有效的项目控制和管理流程,以确保我们协调的环境影响评估和制作的环境声明的质量。 环境影响评估团队能力——我们承诺确保所有环境影响评估人员都有机会接受定期的相关持续专业发展。 环境影响评估法规遵从性——我们承诺提供符合英国环境影响评估相关法规要求的环境声明。 环境影响评估背景与影响——我们承诺确保我们协调的所有环境影响评估都得到有效界定,且我们将透明地表明环境影响评估流程和任何进行的磋商如何影响拟议的开发项目和考虑的任何替代方案。 环境影响评估内容——我们承诺进行包括以下方面的评估:对相关基线的稳健分析;对影响重要性的评估和透明评估;以及对旨在监测和管理重大影响的措施的有效描述。
指南注释仅用于一般参考。您建议您参考并遵循《环境影响评估条例》(第499页)和环境影响评估(EIA)过程的技术备忘录中的要求。必须考虑每个案例。本指南说明有助于提供有关EIA的一些良好实践,并与EIA条例用户联络小组和环境咨询委员会协商。本指南可能会进行修订,而无需事先通知。建议您参考日期的指南注释。有关此指南的任何询问均应针对EIA条例登记册,位于EPD的EPD,位于Hong Chai,Wan Chai,Southorn Center,Southorn Center 27楼。(电话:2835-1835,传真线:2147-0894)或通过EIA条例网站(www.epd.gov.hk/eia)
第 1 阶段:环境影响评估范围界定 - 已编制环境影响评估范围界定报告,并将提交给规划督察局。本报告概述了拟议的开发项目和我们打算进行的环境基线调查。它描述了我们将如何评估任何可能产生的重大环境影响,并概述了环境影响评估和环境影响评估的拟议范围和内容。环境影响评估的范围将由技术专业知识和与利益相关者的接触决定,以确保环境评估方法足以准确识别和了解 Leoda 太阳能发电场的环境影响。在提交环境影响评估范围界定报告后,规划督察局将发布其范围界定意见,该意见将为环境影响评估中使用的范围和方法以及环境影响评估中呈现的范围和方法提供进一步指导。
EIA和假阴性结果的敏感性:第三代HCV EIA的灵敏度约为98%。[8,9,10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者,具有重大免疫损害疾病的患者(晚期HIV感染或器官移植受者)以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。 [16,17]EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。[16,17][12,13] 2011年,FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订(CLIA)豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试,但未批准在美国使用。
EIA和假阴性结果的敏感性:第三代HCV EIA的灵敏度约为98%。[8,9,10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者,具有重大免疫损害疾病的患者(晚期HIV感染或器官移植受者)以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。 [16,17]EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。[16,17][12,13] 2011年,FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订(CLIA)豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试,但未批准在美国使用。
EIA和假阴性结果的敏感性:第三代HCV EIA的灵敏度约为98%。[8,9,10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者,具有重大免疫损害疾病的患者(晚期HIV感染或器官移植受者)以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。 [16,17]EIA和假阳性结果的特异性:第三代HCV EIA的特异性大于99%;假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外,在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时,错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法(CIA):CIA测试是类似于EIA的抗体测试,但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV,中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1,11]保健点快速免疫测定:Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一项护理测试,可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12,13,14,15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后,读取Oraquick测试,结果是反应性或无反应性(图2)。[16,17][12,13] 2011年,FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订(CLIA)豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试,但未批准在美国使用。
根据《新不伦瑞克清洁环境法》 [R.S.N.B.1973,C C-6]该项目需要环境影响评估(EIA)审查。 EIA是支持者和监管机构使用的计划工具。 EIA的目的是识别和评估该项目可能对环境的潜在影响。 最佳管理实践(BMP)是在此过程中开发的,以减轻任何潜在的环境影响。 新不伦瑞克省环境与地方政府(NBDELG)监督技术审查委员会(TRC)进行的EIA程序。 TRC由来自各个地方,省和联邦政府部门的代表组成。 包容性和参与性审查过程还包括原住民参与和公众咨询。1973,C C-6]该项目需要环境影响评估(EIA)审查。EIA是支持者和监管机构使用的计划工具。EIA的目的是识别和评估该项目可能对环境的潜在影响。最佳管理实践(BMP)是在此过程中开发的,以减轻任何潜在的环境影响。新不伦瑞克省环境与地方政府(NBDELG)监督技术审查委员会(TRC)进行的EIA程序。TRC由来自各个地方,省和联邦政府部门的代表组成。包容性和参与性审查过程还包括原住民参与和公众咨询。
ADP Annual Development Program AHSBL Arts, Humanities, Social Science, Business and Law AIF Academic Innovation Fund (competitive funding mechanism under HEQEP) ARCS Audit Report Compliance system AEP Area Evaluation Panel ASPM Associate Sub-project Manager ATF Academic Transformation Fund (competitive funding scheme under HEAT) ATFOM Academic Transformation Fund Operations Manual BAC Bangladesh Accreditation Council BdREN Bangladesh Research and Education Network BDT Bangladesh Taka BEC Bid Evaluation Committee BOC Bid Opening Committee BOM Bid Opening Minutes C&AG Comptroller & Auditor General of Bangladesh CAFO Chief Accounts and Finance Officer CD Compact Disc CD-VAT Customs Duty and Value Added Tax CE Committee of Experts CGA Comptroller General of Accounts CIO Chief Implementation Officer (Head of technical assistance team in HEAT PMU) CONTASA Convertible Taka Special Account CPFS Consolidated Project Financial Statement CPTU中央采购技术部门CQ顾问的资格DA指定帐户DATF学术转型基金DC直接合同DDO绘图和支付官DFA董事DFA财务与帐户(在UGC和公立大学中)DOE环境部DPD环境部主任DPD计划与发展EIA EIA EIA EIA EIA EIA EIA EIA EIA EIA环境影响评估ESMF环境和社会管理框架环境和社会管理框架环境计划
1与本研究一起使用的经济影响区(EIA)包括大休斯顿合作伙伴关系定义的12个县区域,并在上图中进行了说明。本研究中报告的所有影响仅适用于该EIA,并且不会测量该地区的“泄漏”。本文档中报告的所有影响包括直接的机场活动,由EIA内部受影响部门的支出产生的间接影响,以及EIA中所有人的雇员的支出产生的诱发影响,引起了影响。
