•ABRYSVO®可以与其他产前疫苗接种,包括白喉,破伤风和百日咳(DTPA)疫苗,流感和共同疫苗。有关共同管理的更多信息,请参见《澳大利亚免疫手册》。•不建议使用24至28周的Abrysvo®,直到提供额外的安全性和有效性数据为止。•妊娠36周后可以给出Abrysvo®。但是,如果婴儿在接受疫苗后的2周内出生,则可能不会得到充分的保护。如果在母亲接受Abrysvo®的2周内发生交货,建议婴儿接受Beyfortus™(Nirsevimab)(见下文)。
根据 1995 年《文书工作减少法案》,除非信息收集显示有效的 OMB 控制编号,否则任何人都无需对信息收集做出回应。估计每次回应此信息收集的公共报告负担平均为 30 分钟/小时,包括审查说明、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。回应此收集的义务是获得或保留利益的必要条件(22 U.S. Code § 2680b)。将有关负担估计或此信息收集的任何其他方面的评论(包括减轻此负担的建议)发送至总法律顾问办公室移民审查执行办公室,地址:5107 Leesburg Pike, Suite 2600, Falls Church, Virginia 22041,并注明 OMB 控制编号。
或在选拔前 3 年内有过 DUI/DWI 记录。填妥的申请表将通过电子邮件发送至 cscselboard@navy.mil
是的。如果患者有私人/商业保险,您需要联系保险公司,了解如何对 WVA 评估网格中未列出的任何产品进行编码。如果产品不在 WVA 网格中,则不需要 DBA。但是,通过华盛顿州儿童疫苗计划 (CVP) 提供的疫苗/产品未包含在网格中的情况并不常见。
1.数据调用 (DCI) 或“90 天响应”——产品特定数据调用随附于此 RED,必须在收到此包裹后 90 天内完成并提交。响应包括“数据调用响应”表格和“要求状态和注册人响应”表格。可能还需要额外的通用数据来确认或支持对活性成分的评估。如果需要通用数据,通用数据调用仅发送给某些制造用途注册人。通用数据调用不会发送给最终用途产品注册人。但是,请注意,作为 RED 附录的完成数据调用的说明可能涉及通用数据和产品特定数据。如果您是最终用途注册人,请务必遵循产品特定数据的说明。
描述儿童发育迟缓的情况,并根据收集到的所有数据估算出发育迟缓的百分比。收集到的信息应为团队提供儿童与其他正常发育儿童相比的良好功能描述。用于支持资格认定的信息必须反映出儿童发育明显迟缓,并符合 EDIS 资格标准。
如果您生病了,我们建议您推迟接种疫苗,直到症状消失为止。如果您被诊断出患有 COVID-19,则应在诊断后 90 天再接种疫苗。 如果您已经接种了其他 COVID-19 疫苗,则不应接种 Moderna 疫苗,因为没有关于结合使用不同制造商的疫苗的安全性或有效性的数据。如果您是在临床试验中接种疫苗的,您应该联系研究团队以解决对接种 Moderna 疫苗的任何问题或疑虑。 根据目前的指导,如果您有对 Moderna 疫苗中的任何成分过敏史,则在任何时候都不应接种 Moderna 疫苗。 如果您在过去 90 天内接受过被动抗体疗法(单克隆抗体或恢复期血清)作为 COVID-19 治疗,则应在接受被动抗体疗法治疗后 90 天再接种疫苗。 如果您最近接种了除 COVID-19 以外的其他疫苗,建议您在接种该疫苗后等待 14 天再接种 Moderna 疫苗。 如果您在过去 90 天内的任何时间被诊断出患有 COVID-19,我们建议您在诊断后等待 90 天再接种 Moderna 疫苗。
2008 年《遗传信息反歧视法案》(GINA)禁止雇主和 GINA 第二章所涵盖的其他实体索取或要求提供个人或个人家庭成员的遗传信息,除非该法律明确允许。对于填写此表的提供者,请勿在回应此医疗信息请求时提供任何遗传信息。根据 GINA 的定义,遗传信息包括以下内容:个人的家族病史;个人或家庭成员的基因测试结果;个人或个人家庭成员寻求或接受遗传服务的事实;以及个人或其家庭成员所怀胎儿的遗传信息,或接受辅助生殖服务的个人或家庭成员合法持有的胚胎的遗传信息。
第一部分:简介 评估和资格认定标准 (SEED) 文件旨在作为南卡罗来纳州教育委员会条例 43-243.1(残疾儿童特殊教育项目入学标准)的补充。SEED 包含旨在帮助评估团队实施该条例的标准。这是一份动态文件,将根据南卡罗来纳州收到美国教育部特殊教育项目办公室的进一步指导、法院判决结果、州法规变更和最新研究结果定期更新。有关南卡罗来纳州其他特殊教育条例,请参阅州教育委员会条例 43-243。请将此文件用作: