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新辅助静脉内肿瘤疫苗病毒疗法促进患者的抗癌免疫力Adel Samson 1，Emma J. West 1，Jonathan Carmichael
有效的新型全身疗法（新辅助治疗）或手术后不久（辅助治疗）具有显着增加肿瘤清除率的机会。溶瘤病毒（OV）主要是免疫治疗病毒，优先在恶性细胞中复制，从而诱导免疫性细胞死亡。几种工程病毒已经进行了随机研究，目前有三名代理商获得标准护理（3）。PEXA-VEC（PEXASTIMOGENE DEVACIREPVEC; JX-594，TG6006）是最临床测试的肿瘤病毒之一，是一种正在开发的Wyeth-STRAIN-STRAIN VAICINIA病毒（4），这是由TransGene（5）和Sillajen（6）开发的。pexa-vec肿瘤特异性 - 由Deletionofthymidine激酶（一种DNA前体途径的酶）进行了同义，在正常细胞周期中严格调节了良好表达的摄取剂量剂（7）。pexa-vec还表达了GMCSF，该GMCSF通过诱导和分化髓样前体的增殖和分化，以及刺激，募集和成熟树突状细胞（DC;参考8，9）。临床和体外研究有助于阐明PEXA-VEC治疗的基本机制，即肿瘤特异性病毒的复制，GMCSF的表达以及CTL肿瘤无限制的刺激（10）。其他治疗的机制包括抗体依赖性癌细胞细胞毒性（11）和PEXA-VEC复制中肿瘤相关的内皮细胞中的复制，从而导致肿瘤血流，低氧和坏死的破坏（12）。PEXA-VEC表现出有希望的单一药物效率的临床迹象，包括在低剂量之间的随机研究中（1 10 8
Emmanuelle Charpentier | MaxPlanckResearch 3/2020
对于某些发现来说，获得诺贝尔奖似乎只是时间问题，而 CRISPR-Cas9 基因编辑剪刀就是其中之一。10 月初，这一时刻终于到来了：瑞典皇家科学院将 2020 年诺贝尔化学奖授予 Emmanuelle Charpentier，以表彰她在 CRISPR-Cas9 方面的工作。她与加州大学伯克利分校的分子生物学家 Jennifer Doudna 共同获得该奖项。Charpentier 是柏林马克斯普朗克病原体科学部门的主任，被认为是世界上研究致病细菌感染性和免疫性的顶尖专家之一。在 21 世纪，研究人员发现
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数据在从犯罪到科学，健康和商业的每个工作领域中一直在增长。数据科学家解决了长期保存数据的存储和处理中的复杂问题，从而将原始数据转化为有意义的信息。这需要计算机编程，人工智能，机器学习和统计工具。
Jennifer Doudna 博士 Emmanuelle Charpentier 博士
Dekkers, JF; Whittle, JR; Vaillant, F.; Chen, H.-R.; Dawson, C.; Liu, K.; Geurts, MH; Herold, MJ; Clevers, H.; Lindeman, GJ; Visvader, JE，利用 CRISPR-Cas9 介导的人类乳腺类器官工程构建乳腺癌模型。JNCI：《美国国家癌症研究所杂志》2019，112 (5), 540-544。
Sgueglia, Alessandro、Schmollgruber, Peter、Bartoli, Nathalie、Atinault, Olivier、Bénard, Emmanuel 和 Morlier, Joseph，《带有分布式电动涵道风扇的大型客机的探索与尺寸确定》。(2018) 出处：AIAA - Scitech 2018，2018 年 1 月 8 日至 2018 年 1 月 12 日（美国基西米）。
为了减少二氧化碳排放，必须考虑一种颠覆性的飞机推进概念。如过去几年所研究的那样，混合分布式电力推进是一种很有前途的选择。在这项工作中，我们研究了使用这项技术的新概念飞机的可行性。我们使用了两种不同的能源：燃料发动机和电池。之所以选择后者，是因为它们在操作过程中具有灵活性，并且在未来几年内有望得到改善。本研究考虑的技术前景是 2035 年：因此我们对电气元件、机身和推进系统做出了一些关键假设。由于这些数据存在不确定性，因此我们进行了敏感性分析，以评估技术变化的影响。为了评估所提出概念的优势，我们将其与基于当今技术（机身、推进系统、空气动力学）发展的传统飞机（EIS 2035）进行了比较。
评论 评论 - 剑桥大学伊曼纽尔学院
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作者：Andrew Jarvis（1），Samy Gaiji（2），Julian Ramirez（3）和Emmanuel Zapata（3）1）CIAT，国际热带农业中心，生物工人
例如，通过GBIF数据门户，可以鉴定出在300个月生长季节中最初在小于300 mM降雨的位置收集的Genebanks中持有的种质。这3,608件加入中的大多数来自中欧，也来自安第斯山脉南部的萨赫勒式带和干燥地区。这些是育种计划中所需的候选候选物品。
Buffy Coat Gram染色用于检测败血症的Richmond C. Reyes患者的菌血症，医学博士* Emmanuel Edwin R. Dy，M.D。，** A
Buffy Coat Gram染色用于检测败血症的Richmond C. Reyes患者的菌血症，M.D。*Emmanuel Edwin R. Dy，M.D。传统上，这取决于收集后24-72小时的血液培养物的恢复。gram涂片的污渍来促进菌血症的检测，因此，协助医生选择抗菌治疗。进行了这项研究，以确定败血症患者早期检测到Buffy Coat Gram污渍的敏感性和特异性。Buffy Coat Coat涂片由23例具有临床体征和败血症症状的成年患者制备，至少没有事先抗生素摄入量至少24小时，并接受了圣托马斯大学医院临床部门的传染病部分，以了解微生物的存在。同时，从两个不同的地点获得了血液培养物，并每天检查是否生长。23例患者中有四名具有阳性血液培养。观察到七个Buffy Coat涂片对微生物呈阳性。两名患有革兰氏阳性球菌的患者和两名在Buffy Coat涂片上的革兰氏阴性杆菌患者对其血液培养没有生长。; 3。呼吸率> 20呼吸/分钟。两名在血液培养上生长沙门氏菌生长的患者在两个单独的样品的Buffy Coat涂片上具有革兰氏阴性杆菌，一名患有大肠杆菌生长的受试者在Buffy Coat上具有革兰氏阴性杆菌。基于这项研究，Buffy Coat制剂的革兰氏染色的敏感性为75％，特异性为79％。 正预测值和负预测值分别为43％和94％。 [Phil J Microbiol Infect Dis 2002; 31（2）：70-73]关键词：Buffy Coat，血液培养，菌血症引入菌血症的早期诊断对每位临床医生至关重要，尤其是在脓毒症的情况下，迅速识别感染性过程，对病因学剂和适当抗菌素的鉴定会影响患者的生存。 传统上，这取决于培养物收集后24-72小时的血液培养物的恢复。 1通常，医生面临着建立适当的抗菌治疗的困境。 治疗要么被延迟，要么以昂贵的有害或略有有效的抗菌剂延迟或建立。 2这项前瞻性研究将评估Buffy Coat的革兰氏染色，作为在患有临床体征和脓毒症症状的成年患者中检测细菌血症的快速工具，从而是适当选择抗菌治疗的指南。 具体来说，作者要确定Buffy Coat Gram污渍在早期检测败血症患者中的敏感性，特异性，正面和负预测值。基于这项研究，Buffy Coat制剂的革兰氏染色的敏感性为75％，特异性为79％。正预测值和负预测值分别为43％和94％。[Phil J Microbiol Infect Dis 2002; 31（2）：70-73]关键词：Buffy Coat，血液培养，菌血症引入菌血症的早期诊断对每位临床医生至关重要，尤其是在脓毒症的情况下，迅速识别感染性过程，对病因学剂和适当抗菌素的鉴定会影响患者的生存。传统上，这取决于培养物收集后24-72小时的血液培养物的恢复。1通常，医生面临着建立适当的抗菌治疗的困境。治疗要么被延迟，要么以昂贵的有害或略有有效的抗菌剂延迟或建立。2这项前瞻性研究将评估Buffy Coat的革兰氏染色，作为在患有临床体征和脓毒症症状的成年患者中检测细菌血症的快速工具，从而是适当选择抗菌治疗的指南。具体来说，作者要确定Buffy Coat Gram污渍在早期检测败血症患者中的敏感性，特异性，正面和负预测值。材料和方法的所有18岁及以上的成年患者的临床体征和症状定义为临床状况，其中有感染的证据加上对感染的系统性反应的证据，表现为以下两个或多个条件：1。温度> 38°C> 38°C或<36°C； 2。心率> 90次/分钟。或PACO2 <32 mm Hg; 4.WBC> 12,000/ Cu mm或<4,000/ Cu mm或> 10％未成熟（频段）表格；没有
Ndoum-Madje Emmanuel DANEMBAYE 2018 年 3 月
摘要................................................................................................................................................................IV