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APOBEC3在MPOX病毒中的脱氨酶编辑是自2016年以来的持续人类传播的证据
从历史上看，MPOX被认为是一种流行的人畜共患病，通过与西部和中非的储层啮齿动物宿主接触来传播。然而，在2022年5月，发现了人类的MPOX病例在国际上传播，这些案例在拥有已知流行水库的国家以外。在测序2022年的第一批病例时，它们与先前采样的最接近的MPOX病毒（MPXV）共享了42个核苷酸差异。几乎所有这些突变都是Apobec3脱氨酶的作用的特征，即具有抗病毒功能的宿主酶。假设APOBEC3编辑是人类MPXV感染的特征，我们开发了一种双过程系统发育分子时钟，该时钟每年推断出〜6个APOBEC3突变的速率 - 估计MPXV自2016年以来一直在人类中循环。这些持续MPXV传播的观察结果表明了MPXV流行病学的感知范式作为人畜共患病的基本转变，并强调了需要修改MPXV周围的公共健康消息以及爆发管理和控制的必要性。s
细菌病原体的发病机制、毒力因素
微生物学讲座 日期：2023 年 10 月 18 日 细菌病原体的发病机制、毒力因子 如果一种微生物能够引起疾病，它就被称为病原体。幸运的是，自然界中众多微生物中只有少数是致病的。有些生物具有高毒性，即使接种量很少也会导致健康个体患病，而有些生物只会在防御力较弱的受损个体中致病。后者被称为机会性生物，因为它们利用宿主防御力下降的机会引起疾病。这些机会主义者通常是人体正常菌群的成员。 感染的一般方面 毒力 毒力是致病性的定量测量，与生物体的产毒潜力和侵袭性有关。毒力可以通过引起疾病所需的微生物数量来衡量，并被指定为 LD50 或 ID50：LD50（50% 致死量）是杀死一半宿主所需的微生物数量，而 ID50（50% 感染量）是导致一半宿主感染所需的微生物数量。这些值是通过接种实验动物确定的。 传染病 如果感染在宿主之间传播，则被称为“传染病”。许多感染（但不是全部）都是传染性的；例如，结核病是传染性的，因为它通过咳嗽产生的空气飞沫传播，但葡萄球菌食物中毒不是，因为微生物产生的并存在于受污染食物中的外毒素只会影响食用该食物的人。如果一种疾病具有高度传染性，则被称为“传染病”（例如水痘）。根据社区中传染病的发病率和流行程度，传染病可称为地方性传染病、流行病或大流行性传染病： • 地方性传染病在特定人群中持续低水平存在（例如，某些非洲国家的地方性疟疾）。 • 如果传染病发生频率远高于正常水平（例如，冬季的流感流行），则该传染病为流行病。
良好实验室规范 (glp) 手册
《良好实验室规范 (GLP) 手册》旨在为那些希望将其实验室升级为 GLP 状态的国家提供帮助。它是作为疾病流行国家临床前产品开发领域一项重要且广泛的技术转让和能力建设计划的一部分而开发的。《良好实验室规范 (GLP) 手册》由 GLP 问题科学工作组 (SWG) 编写，该工作组由联合国开发计划署/世界银行/世界卫生组织热带疾病研究与培训特别规划署 (TDR) 召集，由来自世界各地的独立科学专家组成。该手册大致基于经济合作与发展组织 (OECD) 的 GLP 原则。该手册将为疾病流行国家的实验室以及这些国家的培训师提供实施 GLP 计划所需的技术援助。TDR 衷心感谢参与编写本手册的所有人员的参与和支持，特别是 OECD，他们还慷慨地允许重印 OECD 良好实验室规范原则和相关文件。
免疫健康： - 家禽性能的核心
针对免疫系统的病原体可能导致免疫抑制。通过适当地管理三合会元素，准备具有强烈被动免疫的小鸡，从而产生了适当和及时的疫苗接种的主动免疫力，并保持良好的饲养能力，可以将特有免疫靶向病原体的影响最小化，甚至可以最小化或甚至消除。
引用：Bolon I、Picek L、Durso AM、Alcoba G、Chappuis F、Ruiz de Casta ñ eda R (2022) 一种用于识别世界各地蛇类的人工智能模型：全球卫生和爬虫学面临的机遇与挑战。PLoS Negl Trop Dis 16(8): e0010647。https://doi.org/10.1371/journal. pntd.0010647
蛇咬伤每年导致 81,000-138,000 人死亡，另有 400,000 人致残，主要发生在热带和亚热带非洲、亚洲和拉丁美洲。如果我们想了解蛇咬流行国家威胁不同人群的蛇的多样性，我们必须能够正确识别咬人的蛇。这是改善蛇咬伤流行病学数据、确保在特定国家适当分配抗蛇毒素以及在被流行蛇咬伤时使用这些抗蛇毒素对患者进行特定治疗的关键。然而，蛇的种类繁多，医疗保健提供者缺乏识别它们的专业知识，即受害者将蛇带到医院或拍照。在这里，我们使用来自世界各地的数千张蛇照片和计算机视觉来开发一个 AI 模型来对蛇进行分类。我们首次展示了 AI 可以准确地对来自世界各地的大量有毒和无毒蛇进行分类，包括来自蛇咬流行国家的相似物种。这项研究为蛇咬流行病学家和医疗保健提供者、爬虫学家和普通公众开发全球、区域或国家蛇类识别支持系统奠定了基础。
入侵脑膜炎球菌疾病（脑膜炎脑膜炎）
加拿大：IMD的率在过去十年中降低（11）；但是，IMD在加拿大仍然是地方性的。 活动增加的时期大约每10到15年发生一次。 （8）从1995 - 2006年开始，在加拿大，IMD的发病率平均每100,000人口为0.77例。 平均每年报告235例。 使用12年的平均值，在不到一岁的婴儿（每100,000例8.7例）中观察到最高的发病率，其次是一到四岁的儿童（每10万人2.3）。 率降低到青春期，并在15-19岁（每100,000）和20-24岁（每100,000 1.0）时再次达到峰值。 （12）血清群B和C已导致加拿大大多数报道的流行疾病病例；脑膜炎球菌暴发几乎完全是由于血清群C。（8）血清群A和W-135在加拿大很少见。 血清群的侵入性疾病的率和数量保持稳定。 （12）加拿大：IMD的率在过去十年中降低（11）；但是，IMD在加拿大仍然是地方性的。活动增加的时期大约每10到15年发生一次。（8）从1995 - 2006年开始，在加拿大，IMD的发病率平均每100,000人口为0.77例。平均每年报告235例。使用12年的平均值，在不到一岁的婴儿（每100,000例8.7例）中观察到最高的发病率，其次是一到四岁的儿童（每10万人2.3）。率降低到青春期，并在15-19岁（每100,000）和20-24岁（每100,000 1.0）时再次达到峰值。（12）血清群B和C已导致加拿大大多数报道的流行疾病病例；脑膜炎球菌暴发几乎完全是由于血清群C。（8）血清群A和W-135在加拿大很少见。血清群的侵入性疾病的率和数量保持稳定。（12）
生物多样性热点：优先考虑保护工作的最大影响力
生物多样性热点是具有特殊水平的地区，并且正在遭受巨大的栖息地损失。本文探讨了生物多样性热点的概念，它们在全球保护工作中的重要性以及优先考虑保护努力以最大程度地影响影响的策略。通过检查关键热点，他们面临的挑战以及有效的保护策略，我们旨在全面概述目标保护如何帮助保护全球生物多样性。生物多样性热点是全球保护的关键区域，由于其高水平的特有物种和栖息地丧失的重大威胁。该概念是由诺曼·迈尔斯（Norman Myers）于1988年首次引入的，它标识了包含大量独特物种的区域，这些物种在地球上无处可寻，并且经历了大量的栖息地破坏。优先考虑这些热点的保护工作对于保护全球生物多样性和确保生态系统的健康至关重要。生物多样性热点是由两个主要标准定义的：它必须至少包含1,500种血管植物作为选拔，并且必须损失至少70％的原始栖息地。这些标准有助于将保护工作集中在生物多样性丧失的领域，如果没有采取任何行动，则既有意义又不可逆转[1]。
灭活脊髓灰质炎疫苗（成人）脊髓灰质炎成人常规订单
◦ 基础学员和其他入院人员* ◦ 入院环境之外的军事人员** ◦ 前往脊髓灰质炎流行或地方性流行的地区或国家的旅行者 ◦ 患有由野生脊髓灰质炎病毒引起疾病的社区成员或特定人群 ◦ 处理可能含有脊髓灰质炎病毒样本的实验室工作人员 ◦ 与可能排出野生脊髓灰质炎病毒的患者有密切接触的医疗保健工作者 ◦ 未接种疫苗的成年人