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拉丁美洲和加勒比地区的数据丰富工作和人工智能劳动力
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现在注册 - 商业环境委员会
关于商业环境委员会有限公司商界环保协会有限公司商业环境委员会有限公司（“ BEC”）是一个独立的慈善会员组织，由香港商业部门建立。自1992年成立以来，BEC一直在提倡对减少浪费，节省资源，防止污染并改善公司环境和社会责任的清洁技术和实践来促进环境卓越的最前沿。bec提供可持续的解决方案和专业服务，涵盖政府，商业和社区的咨询，研究，评估，培训和奖励计划，从而实现环境保护并为向零净经济的过渡做出贡献。有关BEC的更多信息，请访问www.bec.org.hk.
公平治疗学BV宣布全面入学...
utrecht，荷兰，2025年1月8日 - 公平治疗学B.V.（FAIR TX），这是一家专注于囊性纤维化的个性化处理（CF）的临床阶段生物制药公司，今天宣布全面招募其IIB期临床试验（NCT064468527）。该试验旨在评估Fair TX的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）三重调节剂治疗 - Diponecaftor（Dirocaftor/posenacaftor/nesolicaftor） - 在超级RARE CF变种的成年人中，他们目前无法从任何疾病中受益。选择试验是该公司的使命，即解决囊性纤维化人士（PWCF）的高度未满足需求的关键步骤。试验结果预计是2025年中期。
EHDN 和 Enroll-HD 2024 法国斯特拉斯堡
Esther Cubo（布尔戈斯大学医院）讨论了与亨廷顿氏病社会认知缺陷相关的生物标志物。Asmus Vogel（丹麦痴呆症研究中心）描述了社会认知处理的不同维度以及社会认知缺陷对亨廷顿氏病日常功能的影响。他还介绍了评估亨廷顿氏病社会认知的不同方法，包括行为观察和神经心理学测试。最后，Sarah Mason（剑桥大学）介绍了如何应对亨廷顿氏病社会认知缺陷的现实后果。她谈到了亨廷顿氏病护理人员分享的支持亨廷顿氏病患者的亲身经历、他们赋予社会认知变化的意义，以及支持以不同方式融入社交世界的亨廷顿氏病患者的实际和情感影响。
CHIS 独立提供商注册说明
https://bcu.dhw.idaho.gov/applicant 进行注册。系统会要求您输入支付代码 QTKBYM，服务类型为家庭和社区服务 (HCBS) – 儿童，然后您就可以提交申请。如果您之前的许可可以使用，那么您将拥有应用程序中显示的连接功能。您需要向 medicaidchildrensdd@dhw.idaho.gov 发送电子邮件并索取 ISP 姓名犯罪背景调查表。第 2 步 – 当前 CPR 和急救认证
建议引用：Meske, Christian；Bunde, Enrico (2022)：基于人工智能的决策支持系统中用户界面的设计原则：可解释的仇恨言论检测案例，信息系统前沿，ISSN 1572-9419，Springer US，第 25 卷，Iss。2，第 743-773 页，https://doi.org/10.1007/s10796-021-10234-5
摘要 社交媒体中的仇恨言论是一个日益严重的问题，会对个人和整个社会产生负面影响。社交媒体平台上的版主需要技术支持来检测有问题的内容并做出相应的反应。在本文中，我们开发并讨论了最适合为使用人工智能 (AI) 协助人类版主的决策支持系统创建高效用户界面的设计原则。我们对三个设计周期内的各种设计方案进行了定性和定量评估，共有 641 名参与者。除了测量感知易用性、感知有用性和使用意图外，我们还进行了一项实验，以证明 AI 可解释性对最终用户感知的认知努力、感知的信息量、心理模型和 AI 可信度的重大影响。最后，我们与软件开发人员一起测试了获得的设计知识，他们对所提出的设计原则的可重用性评价为高。
建议引用：Santarelli, Enrico；Staccioli, Jacopo；Vivarelli, Marco (2021)：机器人、人工智能和相关技术：新知识库的映射，LEM 工作论文系列，第 2021/01 号，Scuola Superiore Sant'Anna，经济与管理实验室 (LEM)，比萨
3 套用 David 和 Wright (1999) 的话，这个问题也可以这样问：机器人技术与人工智能的关系是否相当于发电机与电气化的关系？事实上，对于 David 和 Wright (1999) 来说，发电机代表着 Bresnahan 和 Trajtenberg (1985, p. 84) 意义上的“使能技术”，即一种“开辟新机遇而不是提供完整、最终解决方案”的新设备。
Medi-Cal 管理式医疗计划总投保人数
随着本报告的更新，历史数据可能会发生变化，因为来源会完善每个计划的每月投保人数估计。自 2024 年 1 月 1 日起，Aetna 和 Health Net 不再在圣地亚哥县提供 Medi-Cal 管理式医疗服务。
Arthrosi Therapeutics超过50％的关键阶段患者入学率，减少了2个试验
- 公司预计将在2025年1月完成患者入学率 - （圣地亚哥，2024年12月18日） - Arthrosi Therapeutics，Inc。，一家后期的生物技术公司，开发了一种潜在的最佳，有力的，高度有效的下一代URAT1抑制剂，以降低血清尿酸含量的患者，该患者在宣布的50％的患者中，该患者在宣布的患者中，该患者在今天的患者中宣布了50％。关键阶段3减少了2个评估AR882的试验，以减少痛风患者的SUA。“自2024年7月招募第一位患者以来，我们在Reald 2研究中看到的动力感到兴奋。这反映了我们的团队和临床合作者的承诺，因为我们试图重新定义痛风患者的护理标准。“随着我们的减少2研究，我们希望在2025年上半年完成招生，并同时计划启动我们的减少1研究，这是2025年第一季度的重复3期研究。” Arthrosi Therapeutics首席医疗官MPH医学博士Robert T. Keenan博士补充说：“对安全便捷的痛风治疗仍有很大的未满足需要，这可以通过降低Tophi和耀斑来提供临床利益。我们对AR882的潜力感到非常鼓舞，并认为我们的关键第三阶段计划将支持对美国食品和药物管理局的全面新药应用，因为我们试图改善所有痛风患者的生活。”
Nevgen完成了其1B/2A期NVG-291临床试验
• Topline data from the chronic cohort is expected in Q2 2025 • Institutional Review Board (IRB) protocol amendment changes approved, and screening has been initiated for subacute cohort This news release constitutes a “designated news release” for the purposes of NervGen's prospectus supplement dated December 19, 2024 to its short form base shelf prospectus dated November 25, 2024.VANCOUVER, Canada, January 2, 2025 – NervGen Pharma Corp. (TSX-V: NGEN) (OTCQB: NGENF) , a clinical-stage biotech company dedicated to developing neurorestorative therapeutics , today announced that it has enrolled the 20 th and final subject in the chronic cohort of its Phase 1b/2a proof-of-concept, double-blind, randomized安慰剂对照临床试验（NCT05965700）评估其主要候选人NVG-291，对脊髓损伤的人（SCI）。此外，该公司已获得IRB的批准，以修改其1B/2A期临床试验，并启动了该研究亚急性队列的受试者筛查。“我们很高兴分享入学率在创伤性脊髓损伤的1B/2A期临床试验的慢性队列中完成，” Nerven首席医疗官Daniel Mikol博士Daniel Mikol博士说。“在为最后一个入学的患者进行了为期16周的试验结束后，我们可以继续下一步，即确保所有数据得到彻底收集和审查，包括数据库锁，未闪烁和对结果的深入分析。“团队现在将把重点转移到亚急性队列中的主题。我们在2024年和2025年取得了重大进展，这对于神经和SCI社区来说都是关键的一年。当完成这些关键步骤时，我们预计今年第二季度将宣布Topline结果。” Nerven的总裁兼首席执行官Mike Kelly说：“完成慢性队列的入学率是Nerven的激动人心的至关重要的里程碑。”我们相信，在过去的一年中，我们在慢性队列招募的经验以及最近获得批准的亚急性队列的协议修正案，还可以帮助改善第二个队列的招聘过程，除了使参与者的负担减轻。”凯利先生补充说：“这个里程碑是我们继续推进临床开发工作的一年的好方法。我们仍然完全致力于通过临床和监管过程来推进NVG-291，其目标最终使SCI的个人广泛使用，其中绝大多数人仍然没有任何治疗选择。”关于第1B/2A阶段试验，双盲，安慰剂对照证明阶段1B/2A临床试验（NCT05965700）评估了NVG-291在两个单独的脊髓脊髓损伤的个体中NVG-291的安全性和有效性：在Injury后1-10岁（1-10岁）和下次下的效果（20-10 superied）（20-9-90 insifery fefferial），在20-90天（20-90 sipery），在20-90天中，精心策划）慢性和急性脊髓损伤该试验旨在评估固定剂量的NVG-291使用多种临床结果指标以及客观的电生理和MRI成像指标和血液生物标志物的疗效，这些措施将共同提供有关功能恢复程度的全面信息，重点是改善运动功能。具体来说，主要目的是评估