孔,粘附作为其主要的毒力因子,导致组织损伤[2]。在实验室动物中,Entamoeba Dispar可以诱导严重的肠道大坝年龄[4]。在人类中,它被认为是一种慢性相称的,尽管没有致病性状,因此无症状的载体状态和全球范围比Histolytica E. histolytica [5]更为普遍。肝脏和肠子可能遭受损害[6]。不良的疗法,环境污染,人口过多,等同于教育以及被污染的食物和水促进E. istolytica的传播[7]。研究表明,与E. dispAR感染相比,组织溶血性大肠杆菌感染的发生率更高[8-10]。其他研究证实了与Histolytica E. discar的感染率更高,但Al-Hilfi等人。[11]提出相反的发现。在伊拉克[2,12,13]中,entamoeba物种的遗传多样性几乎没有受到研究的关注。Alarady和Jasim [14]发现,在牛和绵羊中的E. dispar为35.7%和21.45%,而E. histolytica分别为85.7%和21.4%,在伊拉克。
6校正:使用人肝组织外植体(PLOS ONE 12:8(e0181962)doi:10.1371/journal.pone.0181962) 6校正:在感染模型中,在感染模型中,Entamoeba Histoltica vs E. Dispar的致病基因的差异表达:PONE.0181962)6校正:在感染模型中,在感染模型中,Entamoeba Histoltica vs E. Dispar的致病基因的差异表达:PONE.0181962)
抽象的肠结构性溶组织是阿米巴病的原因,一种被忽视的热带疾病和全世界死亡率的主要原因。这篇综述的目的是表明益生菌作为大oebiasis的治疗策略的潜力。使用PubMed和Google Scholar进行了系统的搜索,其中具有关键词“ Entamoeba Histolictica”,“ Amoebiasis”和“益生菌”。关于益生菌的大oe症治疗的研究有限,但有些显示出令人鼓舞的结果。乳杆菌嗜酸脂蛋白在小鼠中降低了79.67%的溶组织溶质性囊肿,其疗效与甲硝唑相当68.31%。双歧杆菌在降低感染严重程度中显示75.63%的功效,高于甲硝唑(67.56%)。唾液乳杆菌在体外抑制了Histoltica E. istoLytica的生长,并在体内提供了保护。乳酸杆菌发酵乳杆菌和Delbrueckii l. delbrueckii抑制了Histolictica增殖,疗效范围从46.42%至97.68%,具体取决于浓度。saccharomyces boulardii将阿米巴痢疾的持续时间降低了25%,并消除了人粪样品中的寄生囊肿。乳杆菌蛋白乳杆菌在感染了HETOLYTICA的大鼠中的回收率为100%。这些发现表明,益生菌具有作为半oebiasis的治疗剂的潜力,但是需要进一步的研究以确认其在动物模型和人类中的有效性。关键字:Entamoeba Histolytica;益生菌;原生动物。恢复cousybaissolyticaécausa daamebíase,umadoença热带negenligenciada e uma das principtais principtais causas causas de Mortalidade mundalial。o双歧杆菌这篇综述的目的是表明益生菌作为阿莫尾病的治疗策略的潜力。在PubMed和Google Scholar进行了系统的搜索,其中具有关键词“ Entamoeba Histolictica”,“ Amoebiasis”和“益生菌”。关于益生菌在治疗半oe骨治疗中的研究是有限的,但有些提出了令人鼓舞的结果。乳杆菌的嗜酸乳杆菌在小鼠中降低了E. histoltica囊肿79.67%,有效性为68.31%,可与甲硝唑相当。在降低感染的严重程度时显示出75.63%的功效,高于甲硝唑(67.56%)。唾液乳杆菌在体外抑制了Histolictica的生长,并提供了体内保护。乳酸杆菌发酵乳杆菌和Delbruueckii l. delbruueckii抑制了Histolictica增殖,有效性范围从46.42%至97.68%,具体取决于浓度。sacCharomyces boulardii将阿米比亚痢疾的持续时间降低了25%,并消除了人类粪便样品中的寄生囊肿。乳杆菌壳菌在溶血性肠球菌感染大鼠中的回收率为100%。这些发现表明,益生菌具有针对溶组织性溶血性菌感染的治疗潜力,强调需要对动物和人类进行更多研究,以验证其在治疗半o虫治疗中的应用。关键字:Entamoeba Histoltytica;益生菌;原生动物。
寡糖在人和牛牛奶纤维化和脂肪肝病过敏和哮喘中的作用,食物过敏性T细胞生物学在炎症性肠道疾病粘膜粘膜免疫中对呼吸道或泌尿生殖道感染的感染,可在胃肠道质谱中氧化应激的氧化应激症中的氧化应激症中的氧化应对疾病,这些疾病在胃肠道质量质量上的疾病中的疾病中的疾病中的动物疾病,在Morpoplation sytek sytike症中,抗胃肠道的疾病,在Morpoplation sytok质量疾病中,MORTOKINE SYTOKINES在MORPOMENTIN胃肠道疾病糖生物学在从非人类灵长类动物到人类生物信息学的进化过程中,在健康和疾病代谢和线粒体疾病中,以及宏基因组学对感染性疾病的反应可构成对感染性疾病的反应,使干细胞生物学对生殖性膜和疾病的疾病疾病疾病的疾病促进性膜中的疾病疗法,疾病/王室逆转录病毒,HIV比较病理学和表型
动物命令灵长类动物carnivora perissodactyla artiodactyla xenarthra partantra天日90 60 60 90 90 90 60测试coproparasitic i x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x - x x - x x - covid e x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x X X X X X X型疟疾 – – – Adenovirus I – X – – – Feline immunodeficiency I – X – – – Feline leukemia I – X – – – Parvovirus I – X – – – Canine coronavirus I – X – – – Giardia I X – X X – Entamoeba E X – – – – Cryptosporidium E X – – – – Toxoplasmosis E X – – – – Leishmania I X X X X X Anaplasma I X X X X X X ehrlichia I X X X X X X X X X X X X X X X X X X X *I,Arcas中的内部测试; E,外部实验室测试
简介 在目前情况下,人们正在努力实现更可控的药物在体内分布,同时减少副作用。无法达到所需治疗水平的药物被纳入从微米到纳米范围的不同载体系统中。蛋白质衍生的纳米颗粒是可生物降解、无抗原性、可代谢的。由于蛋白质的明确一级结构,它们可以促进药物的共价附着。最近,白蛋白、豆球蛋白和明胶被广泛用于这些制剂中。由于其可生物降解和无毒的特性,它已成为最突出的大分子载体,1 它们被广泛用于制备纳米球和纳米胶囊。它是一种主要的蛋白质,具有易于制备所需尺寸和存在反应性基团(硫醇、氨基或羧基)配体结合以进行共价连接的优点。在这里,白蛋白充当延缓剂,即有助于实现延长释放。上述优点为作者使用白蛋白制备甲硝唑 (MZ) 纳米颗粒提供了基础。 MZ 是一种结肠靶向药物,对溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫有效。2,3
糖尿病是一组代谢性疾病,其中一个人患有高血糖,要么是因为人体产生足够的胰岛素,要么细胞对产生的胰岛素反应。进行了这项研究,以确定糖尿病患者肠道寄生虫感染的发生率,导致贫血以及获得寄生虫感染的危险因素。招募了在Remo Health区参加政府诊所的大约221名注册糖尿病患者进行这项研究。 从每个参与者那里获得粪便和血液标本,以检测肠道寄生虫,并使用标准技术确定患者的血液水平。 在研究受试者中观察到研究对象中肠道寄生虫感染的总体患病率为19.46%,在这项研究中,年龄组51-60岁的患者的患病率最高39.53%。 厕所类型显着影响受试者中肠道寄生虫的感染(p <0.05),患者使用pit厕所的患病率最高48.83%。 患者的卫生习惯和个人卫生状况是获得寄生虫的危险因素,不洗手的患者患病率为20.8%。 贫血与肠道寄生虫的患者显着相关(p <0.05)。 在2型(81.39%)中观察到的寄生虫比1型(18.6%)糖尿病患者观察到更多。 ascaris lumbricoides(51%),Entamoeba Histoltica(35%)和钩虫(14%)是从糖尿病患者中回收的寄生虫。招募了在Remo Health区参加政府诊所的大约221名注册糖尿病患者进行这项研究。粪便和血液标本,以检测肠道寄生虫,并使用标准技术确定患者的血液水平。在研究受试者中观察到研究对象中肠道寄生虫感染的总体患病率为19.46%,在这项研究中,年龄组51-60岁的患者的患病率最高39.53%。厕所类型显着影响受试者中肠道寄生虫的感染(p <0.05),患者使用pit厕所的患病率最高48.83%。患者的卫生习惯和个人卫生状况是获得寄生虫的危险因素,不洗手的患者患病率为20.8%。贫血与肠道寄生虫的患者显着相关(p <0.05)。在2型(81.39%)中观察到的寄生虫比1型(18.6%)糖尿病患者观察到更多。ascaris lumbricoides(51%),Entamoeba Histoltica(35%)和钩虫(14%)是从糖尿病患者中回收的寄生虫。具有肠道寄生虫的受试者的填充细胞体积,导致贫血的肺病为29.65%,并且在统计学上具有显着的p值<0.00。研究受试者中肠道寄生虫感染的患病率很高,因为患者免疫功能低下,这使他们更多地暴露于感染中,因此应提倡对糖尿病患者的肠道寄生虫感染的常规诊断。易于获得这些感染的风险因素是:年龄,厕所类型和饮食习惯,因此应向糖尿病患者和公众提供有关个人卫生和良好环境卫生的良好认识以及良好的信息。
溶组织内阿米巴是一种原生动物寄生虫,全球约有 5000 万人感染该病,每年约有 7 万人死亡。自 20 世纪 60 年代以来,人们已用甲硝唑成功治疗溶组织内阿米巴感染。但甲硝唑疗法也存在缺点,包括副作用、疗程长以及需要其他药物来预防囊肿介导的传播。溶组织内阿米巴拥有一个约 300-400 个成员的激酶组,其中一些成员此前已被研究作为开发杀阿米巴候选药物的潜在靶点。然而,尽管这些努力发现了新型强效的溶组织内阿米巴激酶抑制剂,但没有一种药物获得批准。在本研究中,我们采用了另一种方法,在体外测试了一组 12 种此前已获 FDA 批准的抗肿瘤激酶抑制剂对溶组织内阿米巴滋养体的作用。由此,我们鉴定出达沙替尼、博舒替尼和依鲁替尼在低微摩尔浓度下为杀阿米巴药物。接下来,我们利用最近开发的计算工具鉴定出另外 12 种药物,它们的人体蛋白质靶标特征与最初的三种药物相似。对这另外 12 种药物进行测试后,我们鉴定出普纳替尼、来那替尼和奥莫替尼具有很强的药效,EC 50 值在亚微摩尔范围内。研究发现,这六种药物杀死溶组织阿米巴原虫滋养体的速度与甲硝唑一样快。此外,还发现依鲁替尼可以杀死模型生物侵入阿米巴原虫的传染性囊肿阶段。因此,与目前治疗策略中使用的所有药物相比,依鲁替尼同时具有杀阿米巴和杀囊肿的特性。这些发现共同表明,抗肿瘤激酶抑制剂是一类非常有希望对抗这种广泛传播且破坏性极强的疾病的强效药物。
摘要。寄生虫通常与热带和亚热带地区的低收入国家有关。仍然,它们在美国南部的低收入社区中也很普遍。表征美国寄生虫流行病学的研究有限,从而几乎没有全面了解该问题。本研究通过确定每个寄生虫的污染率和五个低收入社区的负担来调查美国南部寄生虫的环境污染。从阿拉巴马州,路易斯安那州,密西西比州,南卡罗来纳州和德克萨斯州的公共公园和私人住宅中收集了总共499个土壤样本。使用寄生虫锻炼,实现和珠饰的技术应用于污垢样品中,从样品中浓缩和提取寄生虫DNA,并通过多平行定量聚合酶链反应(QPCR)检测到。qPCR检测到胚泡属的总样品污染。(19.03%),Toxocara Cati(6.01%),Toxocara canis(3.61%),Strongylodoides stercoralis(2.00%),Trichuris Trichiura(1.80%)(1.80%),Ancylolostoma瘤duodecona(1.42%)(1.42%),吉亚迪亚氏菌(Giardiaia Intestinalis)(giardia intestalinalis(1.40%),ridsposposposposposspospospossposposspo。(1.01%),entamoeba Histolictica(0.20%)和固定物Americanus(0.20%)。其余样品没有寄生污染。整体寄生虫污染率在社区之间存在显着差异:西密西西比州西米(46.88%),阿拉巴马州西南部(39.62%),路易斯安那州东北部(27.93%)(27.93%),南卡罗来纳州西南部,南卡罗来纳州(27.93%)和南部(27.93%),以及南德克萨斯州(6.93%)(6.93%)(p,0.0001)。T. cati DNA负担在贫困率较高的社区中更为重要,其中包括路易斯安那州东北部(50.57%)和西密西西比州(49.60%)(49.60%),而阿拉巴马州西南部(30.05%)和南卡罗来纳州西南部(25.01%)(25.01%)(25.01%)(25.01%)(25.01%)(P 5 0.000011)。这项研究证明了寄生虫的环境污染及其与美国南部社区高贫困率的关系。
贝勒医学院,德克萨斯州休斯顿,寄生虫的环境污染构成了公共卫生风险,尤其是对生活在贫困中的人们。人类感染的一些最常见的药物是胚泡和肠囊体生物菌,这些物种以前在环境中以及动物中都被鉴定出来,这些物种将原因与人畜共患病和从环境中摄入孢子相关。我们对社会经济地位,寄生虫患病率和人类肠道寄生虫负担之间的相关性的兴趣导致我们使用一种新的分子方法检查了休斯顿地区24个公园中有24个公园的144个土壤样本。我们从每个公园收集了大约300克土壤,并使用MP FastDNA自旋试剂盒进行样品制备和DNA提取,多平行实时定量PCR(QPCR)进行DNA分析。在低收入收入的邮政编码公园中,分别在63.6%和45.5%的公园中检测到肠on鼠Bieneusi和胚泡物种DNA。Spearman相关性显示为r = -0.800,p值= 0.133在E. bieneusi和收入相关的社区之间。这些发现表明,肠球菌生物肠包和胚泡物种是影响休斯顿境内人们的公共空间中的环境污染物,与周围人口的社会经济地位(SES)有关。致谢:贝勒医学院和UVI NIH NIGMS RISE奖项编号R25GM061325Further studies will expand more Houston parks and playgrounds, quantifying contamination levels to investigate other parasites, including Acanthamoeba species, Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Strongyloides stercoralis, Trichuris trichiura, Toxocara canis/cati, Cryptosporidium, Giardia intestinalis, Encephalitozoon肠道,Cystoisospora Belli和Entamoeba Histoltica。