M. Shafana Farveen·R. R. Narayanan( *)基因工程系,工程技术学院生物工程学院,工程技术学院(CET),SRM科学技术学院(CET),Kattankulathur,Kattankulathur,Kattankulathur
肠结核病产生能够在害虫中引起毒性的杀虫蛋白,但这些蛋白质的杀虫机制用于昆虫控制尚不清楚。为了阐明机制,通过腹膜内注射或喂食将纯化的杀虫蛋白来自E. cloacae nk的Mellonella幼虫。分别通过血细胞仪,膜联蛋白V-FITC/PI和UV-VIS SpectroPhotrophotomer计检测到血细胞的数量,免疫细胞中的凋亡和G. mellonella幼虫的多酚氧化酶(PO)活性。随着NK杀虫蛋白的侵袭时间的延长,梅洛尼氏菌幼虫中血细胞的数量显着降低(p <0.05),而血细胞的凋亡率增加。PO的活性显示出峰值下降的趋势,同时加深了黑素化反应。此外,血细胞的吞噬作用和涂料能力降低,腹膜内注射方法比喂养方法更有效。一起,大肠杆菌NK的杀虫蛋白抑制并破坏了梅洛内拉幼虫的细胞免疫反应,这表明在杀死宿主昆虫中起着重要作用。
背景:国际空间站(ISS)证明了人类在太空中的成就 - 19个口粮。尽管其高度控制的环境,其特征是微重力,CO 2水平升高和20个太阳辐射,但微生物却占据了独特的利基。这些微生物居民在影响21的船上的健康和福祉方面发挥了重要作用。在我们的研究中特别感兴趣的一种微生物是22个肠杆菌Bugandensis,主要在包括人类胃肠道在内的临床标本中发现,还有23个据报道具有致病性状,导致了很多感染。24结果:与地球对应物不同,ISS E. bugandensis菌株表现出了抗性机制,可在Eskape病原体组中对其进行分类,这是一群因其对抗菌治疗的强大26耐药性而识别的病原体。在两年的微生物跟踪1个任务中,从ISS内的各个位置隔离了12个多药物27耐药e.bugandensis。与陆地菌株相比,我们已经进行了一项全面的28项研究,以了解ISS衍生的E. bugandensis的基因组复杂性,其中29次敏锐地关注与临床感染相关的人。我们揭示了关键基因的进化轨迹,尤其是那些有助于功能适应和潜在抗菌耐药性的轨迹。我们研究的假设中心31是,与地球上任何不同的空间环境应力的奇异性质可能驱动这些基因组适应。44扩展了我们的调查,随着时间的推移,我们精心绘制了整个ISS的bugandensis的患病率和33个分布。这种时间分析提供了对空间中Bugandensis的持续性,34个继承和潜在殖民的潜在模式的见解。此外,通过利用先进的35种分析技术(包括代谢建模),我们跨越了多个任务和空间位置的ISS中的36 E. bugandensis,探究了与36 E. bugandensis一起研究。这种探索揭示了复杂的微生物37相互作用,为ISS内的微生物生态系统动力学提供了一个窗口。38结论:我们的综合分析不仅阐明了这些相互作用的雕刻微生物潜水器的方式-39个性,而且还阐明了可能有助于在40 ISS环境中进行主导和继承的因素。这些发现的含义是两个方面。首先,他们阐明了微生物行为,41适应和在极端孤立的环境中的进化。其次,他们强调了对强大的预防措施的需求,从而通过减轻与潜在的致病43威胁相关的风险来确保宇航员的健康和安全。
结果:将三个分离株鉴定为属于两个家族的革兰氏阴性细菌:肠杆菌科(肠杆菌sp。和肠杆菌)和alcaligenaceae(Alcaligens aquatilis)。an。gambiae在A. Aquatilis培养物中产卵的卵比在肠杆菌属的卵中多3倍。依次。在莫里的培养物中产卵的卵比A. aquatilis多4倍。总体而言,在属于化学类别的苯甲酸盐,吡啶,醛,甲醛,甲基苯,酒精,烷烃和吲哚的分离株的顶空中鉴定了16个VOC。随机森林分析确定了10种化合物,最大程度地吸引了细菌分离株对产卵的气味。特别是,肠杆菌SP的气味比其他两个物种发出的十二烷和吲哚的发射量更高。近距离分析表明,分离物在妊娠蚊子上的不同吸引力与它们的挥发性释放相关。
评估从重金属污染土壤中分离出的 26 种细菌产生 1-氨基环丙烷-1-羧酸 (ACC) 脱氨酶的能力,证实了它们在减少重金属胁迫条件下的重要作用。26 种细菌分离株中有 8 种对 ACC 脱氨酶的产生呈阳性。分离株 #11 通过产生 α-酮丁酸 (102 µM/mg 蛋白质/小时) 具有最高的酶活性。此外,具有多种有利特性的 ACC 脱氨酶产生、根部定植、非致病性细菌也是选择,包括地衣芽孢杆菌 10 (#10)、铜绿假单胞菌 18 (#18)、肠杆菌 11Uz (#11) 和阴沟肠杆菌 Uz_5 (#5)。用悬浮液 #11 处理小麦品种“Chillaki”种子,在金属胁迫条件下,种子发芽率和生长强度 (22%) 显著提高。在严重金属胁迫下生长的植物经悬浮液 #11 处理后,结果显示与对照处理相比,植物生长指标和总叶绿素含量显著改善。此外,在小麦种子中,用肠杆菌 11Uz 悬浮液处理后,脯氨酸、过氧化氢酶和 SOD 活性上升。结果支持使用 ACC 脱氨酶产生肠杆菌 11Uz (#11) 来减轻压力,因为它可以通过其抗氧化系统保护小麦植物免受重金属胁迫。关键词:本地细菌、小麦种子、金属胁迫条件、ACC 脱氨酶、肠杆菌、抗性、脯氨酸、SOD、CAT、发芽率、生长强度 主要发现:具有植物生长刺激特性的 ACC 脱氨酶合成细菌对镍和镉阳离子表现出最高的抗性。选择细菌成功研究了在镍和镉胁迫条件下生长的小麦植株的形态特征和叶绿素含量。细菌在缓解镍和镉胁迫条件方面表现突出。
肠道微生物群是指驻留在人类气静脉区中的数百万微生物[1]。其多样性从产前时期显着影响健康,并受到包括种族和性别在内的许多因素的影响。相比之下,肠道微生物组是一个更广泛的概念,不仅包括这些微生物,还包括它们产生的代谢产物,其遗传物质和其他环境条件[2]。从出生到整个寿命,微生物组都会经历动态变化,从而显着影响健康。在完整的新生儿中,肠道微生物群的组成随递送方式和喂养的类型而变化[3]。天然分娩与定殖相关,反映了母亲阴道的特征,以细菌为主,例如乳酸菌,prevotella或snethia spp。[4]。In contrast, a cesarean section leads to a different type of colonization, more akin to the microorganisms found on the mother's skin and in the oral cavity, such as Enterobacter hormaechei , Enterobacter cancerogenus , Haemophilus parainfluenzae , Haemophilus aegyptius , Haemophilus influenzae , Haemophilus haemolyticus ,葡萄球菌粒细菌,lugdunensis,金黄色葡萄球菌,澳大利亚链球菌,Veillonella dispar和Veillonella parvula。重要的是,剖腹产不仅缺乏阴道菌群的暴露,而且还缺乏粪便菌群[5]。喂养方法还影响了新生儿和后来婴儿肠道菌群的组成。除了遇到一系列微型母乳喂养的新生儿和婴儿的肠道菌群组成不同,主要由乳酸杆菌,葡萄球菌和双歧杆菌组成。相反,配方奶粉与主要由Roseburia,梭状芽胞杆菌和Anaerostipes组成的肠道菌群有关[6]。还观察到,以人工配方为食可以加速肠道菌群的成熟,并增加可能导致炎症过程的微生物的患病率[6]。通常,生命的前两年是肠道菌群中最动态和最密集的变化的特征。
5. Mishra Mitali. 等人。“抗生素耐药性特征、外膜蛋白、毒力因子和基因组序列分析表明,与环境分离株相比,肠杆菌临床分离株是潜在病原体”。《细胞与感染微生物学前沿》第 10 卷 (2020):54。
摘要:这项研究的目的是在从血液培养物中分离出的细菌上检测圣约翰麦芽汁,nigella sativa,丁香,橙皮和大蒜油,以确定其抗菌作用。在2021年12月1日至2022年1月1日之间,将一百个血液样本送往阿塔图克大学医学微生物学实验室,并通过血液培养系统进行了分析。从血液培养中分离的细菌被转移到血琼脂中。细菌悬浮液是从0.5 MC Farland浊度的细菌菌落中制备的。通过液体微稀释法确定植物提取油的抗菌活性,最小抑制浓度和最小的杀菌浓度值。另外,测量了圆盘扩散法的区域直径。在研究中包括的100个临床样本中,仅检测到植物提取物油的抗菌作用。显示出7.81 µg/ml的最有效抗菌作用对溶血葡萄球菌和肠杆菌的抗菌作用。大蒜油在7.81 µg/mL时表现出对大肠杆菌和葡萄球菌溶血菌的最有效抗菌作用。nigella sativa油在3.9 µg/ml时显示出对溶血葡萄球菌的最有效抗菌作用。橙皮油在1.95 µg/ml时表现出针对粪肠球菌的最有效抗菌作用。©2023 NTMS。关键字:关键字:抗菌活动;植物提取物;血液培养;微稀释;区域直径。大蒜,大肠杆菌上的大蒜油,葡萄球菌溶血菌和肠杆菌,溶血性葡萄球菌上的圣约翰麦芽汁油和肠杆菌的肠球菌,nigella sativa sativa sativa油在葡萄球菌上已经有效。
完整处方信息 1 适应症和用途 1.1 复杂性腹腔内感染(cIAI) AVYCAZ(头孢他啶和阿维巴坦)与甲硝唑联合使用,用于治疗由以下易感革兰氏阴性微生物引起的成人和儿童患者(胎龄至少 31 周)的复杂性腹腔内感染 (cIAI):大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合群和铜绿假单胞菌。 1.2 复杂性尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎 AVYCAZ(头孢他啶和阿维巴坦)用于治疗由以下敏感革兰氏阴性微生物引起的成人和儿童患者(胎龄至少 31 周)的复杂性尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎:大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌复合群、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。 1.3 医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP) AVYCAZ(头孢他啶和阿维巴坦)用于治疗由以下敏感革兰氏阴性微生物引起的成人和儿童患者(胎龄至少 31 周)的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎 (HABP/VABP):肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。 1.4 用法 为减少耐药菌的发展和保持AVYCAZ和其他抗菌药的有效性,AVYCAZ应仅用于治疗或预防已证明或强烈怀疑由敏感菌引起的感染。当有培养和易感性信息时,应在选择或修改抗菌疗法时考虑这些信息。在缺乏这类数据的情况下,当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。 2 剂量和给药 2.1 成人患者的推荐剂量 对于18岁及以上、CrCl大于50 mL/min的患者,AVYCAZ的推荐剂量为2.5克(头孢他啶2克和阿维巴坦0.5克),每8小时静脉(IV)输注一次,持续2小时。为治疗cIAI,应同时给予甲硝唑。表 1 列出了肌酐清除率(CrCl)大于 50 mL/min 的患者使用 AVYCAZ 的剂量指南。