由于Eptibibatide的供应问题,Intirlilin的活性药物成分,GSK将无法在18个月内生产任何进一步的整合蛋白。因此
在孕妇中没有对eptifibatide进行临床研究。胎儿丧失和早产的发生率增加可能与母亲出血有关。在大鼠和兔子中的生殖研究没有提供生育能力,胚胎 - 毛状或周期/产后毒性,每天的Eptibibatide剂量高达72 mg/kg的大鼠和36 mg/kg的兔子(在兔子中(提供与等离子eptifibatide浓度相似的人类预期)的人类中,这两种物种中的人类均具有相似的含量);然而,在猴子的血浆中观察到组织和器官出血的浓度,这些浓度近似于在人类中以建议剂量获得的浓度。尽管没有并发的阿司匹林和肝素,但这些出血还是发生了。由于动物繁殖研究并不总是可以预测人类反应,因此只有在怀孕期间才能使用eptifibatide,而当对母亲的好处大于胎儿的潜在风险。