机构名称：
¥ 2.0
在孕妇中没有对eptifibatide进行临床研究。胎儿丧失和早产的发生率增加可能与母亲出血有关。在大鼠和兔子中的生殖研究没有提供生育能力，胚胎 - 毛状或周期/产后毒性，每天的Eptibibatide剂量高达72 mg/kg的大鼠和36 mg/kg的兔子（在兔子中（提供与等离子eptifibatide浓度相似的人类预期）的人类中，这两种物种中的人类均具有相似的含量）；然而，在猴子的血浆中观察到组织和器官出血的浓度，这些浓度近似于在人类中以建议剂量获得的浓度。尽管没有并发的阿司匹林和肝素，但这些出血还是发生了。由于动物繁殖研究并不总是可以预测人类反应，因此只有在怀孕期间才能使用eptifibatide，而当对母亲的好处大于胎儿的潜在风险。
数据表 - eptifibatide viatris
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