2023年7月25日收到出版; 2023年10月8日接受。来自 *Clienia Schloessli,苏里奇大学私人精神病医院和学术教学医院,Oetwil Am See/瑞士苏黎世; †塞浦路斯尼科西亚尼科西亚大学医学院的基础和临床科学系; ‡德国雷根斯堡大学精神病学和心理治疗系临床药理学; §临床药理学,德国雷根斯堡大学药理学与毒理学系; ¶临床药理学,德国pentling的Agate GGMBH研究所; ║瑞士苏黎世大学精神病学院精神病学系,心理治疗和心理学系; **德国美因茨市美因茨大学医学中心精神病学和心理治疗系; ††德国美因茨大学医学中心临床化学与实验室医学研究所; ‡‡德国亚兴的亚太大学精神病学,心理治疗和心理学系; §jara-translationation Brain Medicine,Ju lich,德国; ¶¶亚历克纳医院,德国亚兴; ║║纽约格伦·奥克斯(Glen Oaks)诺斯韦尔健康(Northwell Health)的扎克山区医院精神病学研究系; ***纽约Hempstead的Northwell/Hofstra Zucker医学院精神病学系。参加了研究设计:M。Kuzin,N。Kuzo,G。Schoretsanitis,E。Haen,K。Endres,C。Hiemke,M。Paulzen。数据分析:G。Schoretsanitis和N. Kuzo撰写手稿:M。Kuzin,N。Kuzo,G。Schoretsanitis,E。Haen,K。Endres,C。Schoretsanitis和M. Paulzen撰写了手稿。他没有报告本出版物的关注。M. Kuzin已获得Sunovion Pharmaceutical(瑞士巴塞尔)和Otsuka Pharmaceutical(瑞士Glattbrugg)的旅行资助。他还获得了旅行补助金,参加了旅行,并在伦德贝克(瑞士苏黎世)的议长委员会获得了赠款。M. Paulzen已从以下制药公司获得发言人费用:Neurax Pharm,Lundbeck,Janssen,Otsuka,Idorsia和Rovi。他曾担任Neurax Pharm,Otsuka,Lundbeck,Fidorsia和Rovi的顾问。他是PSIAC的编辑,PSIAC是一种基于Internet的药物 - 心理药物治疗的药物相互作用计划(www.psiac.de)。Schoretsanitis博士曾担任Dexcel Pharma,HLS Therapeutics和Thermo Fisher的顾问,并获得了HLS Therapeutics的发言人费用。作者没有宣布不利于关注的冲突。补充数字内容可用于本文。直接URL引用出现在印刷文本中,并在本文的HTML和PDF版本中提供,该文章在Journal的网站(www.retinajournal.com)上提供。这项研究得到了德国亚兴的亚兴大学医院的当地监管机构的批准。此类研究不需要正式的患者同意。在当前研究中生成和分析的数据集应合理的要求可从通讯作者获得。通讯:Georgios Schoretsanitis,医学博士,博士,Zucker Hillside医院,行为健康馆,7559 263rd Street,Glen Oaks,Glen Oaks,NY 11004(电子邮件:george.schor@gmail.com)。版权所有©2024作者。由Wolters Kluwer Health,Inc。出版,代表国际治疗药物监测和临床毒理学协会。这是根据Creative Commons Attribution-Non Commercial-No衍生产品许可4.0(CCBY-NC-ND)的条款分发的开放访问文章,可以在其中下载并共享工作,只要被正确引用。未经日记许可,无法以任何方式更改工作或商业使用。
磨牙症是一种多因素病因的运动障碍,其特征是与清洁或清醒相关的肌肉活动加剧。磨牙症已通过一种罕见的不良反应以及与药物中央系统分布相关的病理生理学记录。在使用依此所治疗抑郁症后,患者不自觉地磨碎了牙齿的重复打磨引起的功能性口腔运动障碍,表征了睡眠磨牙症的照片,导致咀嚼肌肉肥大和严重的头痛。通过戒断药物和使用非药物治疗方法来缓解这种情况,但是,从未完全缓解。由于抑郁症是一种影响巴西人口15.5%的疾病,并且使用抗抑郁药对于
出血 - 使用SSRI(包括紫pur鼠,腹膜,血肿,鼻瘤,阴道出血和胃肠道出血),已经报道了皮肤和粘膜的出血异常。SSRIS/SNRI可能会增加产后出血的风险(请参见第4.6节,怀孕和哺乳和第4.8节不良影响)。应谨慎使用依他普兰的患者,同时接受口服抗凝剂,已知会影响血小板功能的药物(例如atypical antipsychotics and phenothiazines, most tricyclic antidepressants, acetylsalicylic acid and non- steroidal anti-inflammatory medicinal products (NSAIDs), ticlopidine and dipyridamole) as well as in patients with a past history of abnormal bleeding or those with predisposing conditions.应考虑高风险患者的药理学胃保护。
肠道副作用,例如上腹区域的燃烧感觉和恶心,尽管治疗增加了,但她还是停止了氟西汀。这次,她因焦虑症状而开始使用依他张5mg,以及氯硝西ep。然而,在开始依源富兰之前,进行了体格检查以及常规的血液检查和简单的脑袋来排除任何有机原因。3周后她来跟进时,焦虑症状略有减轻。但是,她抱怨说,当她不得不保持双手稳定时,她注意到了手的震动。在检查时,两侧的伸展手在伸展的手上都发现了细震动。没有僵化的迹象,运动的缓慢,步态干扰或类似面孔的发展。考虑到,常规的血液检查和脑成像是正常的3周后,不再重复。
主要抑郁症(MDD)影响全球人口的21%。长期暴露于压力状况可能会影响MDD和相关认知障碍的发作,进展和生化改变。表现为MDD的患者主要用几种抗抑郁药治疗。一个是依他普兰,一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。但是,是否减轻慢性应激诱导的认知缺陷尚不清楚。本研究使大鼠暴露于慢性固定应力(CIS)2小时/天10天。然后,依他普兰(5 mg和10 mg/kg I.P.)进行了14天的施用,并进行了高架迷宫,开放式测试,强迫游泳测试,蔗糖偏好测试和径向臂迷宫任务。不同的动物用于评估海马,额叶皮层和杏仁核的血管内皮生长因子(VEGF),神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和脑衍生的神经营养因子(BDNF)水平。我们的数据表明,依依斯普兰显着保护顺式诱导的空间学习和记忆缺陷,行为抑郁和焦虑。此外,依他普兰(10 mg/kg)显示出齿状回和海马萎缩的显着恢复。此外,分子标记物BDNF,VEGF和GFAP表达的恢复也与依他普兰的神经保护机制有关。我们的结果表明,EsciatlorPam通过调节神经营养因素和星形胶质细胞标记来恢复压力大鼠的认知障碍。
尚未对依他普仑与其他延长 QT 间期的药物联合使用进行药代动力学和药效学研究。不能排除依他普仑与这些药物的叠加效应。因此,禁止将依他普仑与延长 QT 间期的药物联合使用,例如 IA 类和 III 类抗心律失常药、抗精神病药(例如吩噻嗪衍生物、匹莫齐特、氟哌啶醇)、三环类抗抑郁药、某些抗菌剂(例如司帕沙星、莫西沙星、红霉素 IV、喷他脒、抗疟治疗药物尤其是卤泛群)、某些抗组胺药(阿司咪唑、咪唑斯汀)。