摘要:发光电化学细胞(LEC)是完全解决方案处理的照明应用的有前途的候选者,因为它们可以组成单个活性材料层和空气稳定电极。由于电气双层(EDL)的原位形成,通常认为它们的性能独立于电极材料选择,但我们在概念上和实验上证明了这种理解需要修改。具体来说,观察到激子的生成区域受电极工作函数的影响。我们通过提出促进EDL中的离子浓度合理化了这一发现,取决于电极工作函数与各个半导体轨道之间的偏移,这反过来又影响了用于电化学垃圾的离子数量,从而影响了exociton生成区域。此外,我们研究了电极选择对表面等离子体极化子激子损失的影响,并讨论了腔对激子密度的影响。我们通过证明我们可以通过考虑这些电极依赖性效应的光学模型来复制测得的亮度瞬变来得出结论。因此,考虑到电极材料,主动材料厚度及其共同组成,我们的发现提供了合理的设计标准,以实现最佳的LEC性能。关键字:发光电化学电池,电动双层,激子产生曲线,电极功能,表面等离子体偏振子,光学建模■简介
图3。简单DBA系统中Dexter耦合途径的示意图。单方面箭头表示从d*ba到dba*的敏捷路径内的单个步骤。黑色的单方面箭头Demark是一个四步途径,其DA电荷转移激子中间体(D-B A +)仅由一个粒子相互作用介导。蓝色的单面箭头指示了一个两步路径,其桥梁激子中间体(D B +/- a)仅由两粒子相互作用介导。灰色的单面箭头表示由一个粒子相互作用(前两个步骤)和两粒子相互作用(最后一步)介导的三步途径(d B +/- a = db*a)。
高效的长距离能量传输对于光电和光收集设备至关重要。尽管有机分子的自组装纳米纤维表现出较长的激子扩散长度,但将这些纳米纤维排列成具有相似性质的大型有序域的薄膜仍然是一个挑战。本文展示了如何用离散长度的寡二甲基硅氧烷(o DMS)侧链对 C3 对称羰基桥接三芳胺三酰胺 (CBT) 进行功能化,从而形成完全覆盖的表面,其中排列的域最大可达 125 × 70 μ m 2,可在其中进行长距离激子传输。域内的纳米级形貌由高度有序的纳米纤维组成,纳米纤维在柔软的非晶态 o DMS 基质内具有离散的柱间距。o DMS 可防止 CBT 纤维捆绑,从而减少 CBT 柱内的缺陷数量。因此,这些柱具有高度的相干性,导致激子扩散长度为几百纳米,激子扩散率(≈ 0.05 cm 2 s − 1)与结晶四苯并菲相当。这些发现代表了通过使用 o DMS 功能化实现高度对齐的纳米纤维完全覆盖表面的下一步。
1 E. L. Ginzton Laboratory, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA 2 SLAC National Accelerator Laboratory, Menlo Park, CA 94025 3 Research Center for Electronic and Optical Materials, National Institute for Materials Science, 1-1 Namiki, Tsukuba 305-0044, Japan 4 Research Center for Materials Nanoarchitectonics, National Institute for Materials Science, 1-1 Namiki,日本Tsukuba 305-0044†这些作者同样为这项工作做出了贡献。*电子邮件:leoyu@stanford.edu **电子邮件:tony.heinz@stanford.edu van-der-waals(vdw)材料已经通过层组装开辟了许多通过层组装发现的途径,因为表现出电气可调节的亮度亮度,浓度和exciten contensect,cortensect,contensation and Exciten cortensation and ExciteN,contensation and ExciteNtion and ExciteNtion and ExciteN,并表现出。将层间激子扩展到更多的VDW层,因此提出了有关激子内部连贯性以及在多个接口处Moiré超级峰值之间的耦合的基本问题。在这里,通过组装成角度对准的WSE 2 /WS 2 /WSE 2杂体我们证明了四极激体的出现。我们通过从两个外层之间的相干孔隧道(在外部电场下的可调静态偶极矩)之间的相干孔隧穿来证实了激子的四极性性质,并降低了激子 - 外激体相互作用。在较高的激子密度下,我们还看到了相反对齐的偶极激子的相位标志,这与被诱人的偶性相互作用驱动的交错偶极相一致。我们的演示为发现三个VDW层及以后的新兴激子订购铺平了道路。
摘要:单壁碳纳米管 (SWCNT) 的光物理因其在光收集和光电子学中的潜在应用而受到深入研究。SWCNT 的激发态形成强结合的电子-空穴对,激子,其中只有单重态激子参与应用相关的光学跃迁。长寿命的自旋三重态阻碍了应用,但它们成为量子信息存储的候选者。因此,非常需要了解三重态激子的能量结构,特别是 SWCNT 手性依赖的方式。我们使用专用光谱仪报告了对几种 SWCNT 手性的三重态复合发光(即磷光)的观察结果。这得出了单重态-三重态间隙与 SWCNT 直径的关系,并遵循基于量子约束效应的预测。在高微波功率(高达 10 W)辐射下的饱和度可以确定三重态的自旋弛豫时间。我们的研究敏感地区分了最低光学活性状态是从同一纳米管上的激发态填充的,还是通过来自相邻纳米管的福斯特激子能量转移填充的。关键词:碳纳米管、光学检测磁共振、弛豫时间、量子约束、分子标尺、福斯特激子转移 U
激子的基本特性取决于库仑结合的电子和孔的自旋,山谷,能量和空间波形。在范德华材料中,这些属性可以通过层堆叠配置进行广泛设计,以创建具有静态平面外电偶极子的高度可调的层间激子,以牺牲振动性内置偶极偶极子的强度,负责轻度降低光线的振动。在这里我们表明,双层和三层2H-Mose 2晶体中的层间激子与地面(1 s)和激发态(2 s)的电端驱动耦合(2 s)。我们证明,这些独特的激子物种的杂种状态可提供强大的振荡力强度,大型永久性偶极子(高达0.73±0.01 ENM),高能量可调性(高达〜200 meV)以及对旋转和山谷特征的完全控制,因此激子G型可以在较大的范围内操纵ICKITON G-ICTOR。此外,我们观察到双层和三层激发态(2 s)互层激元及其与内部激子态(1 s和2 s)的耦合。我们的结果与具有自旋(层)选择性和超越标准密度功能理论计算的耦合振荡器模型非常吻合,促进了多层2H-MOSE 2作为一个高度可调的平台,可探索与强光相互作用相互作用的Exciton-Exciton相互作用。
分层的钙钛矿是杂化2D材料,它是通过有机铵阳离子层分隔的无机铅卤化物网络的自组装形成的。在这些天然量子孔结构中,量子和介电结构导致强烈依赖于材料组成的激烈的激子状态。在本文中,我们回顾了对分层钙钛矿中激子光体物理学的当前理解,并强调了对其激子特性进行调整的许多方式。特别是,我们专注于激子动力学与晶格运动和软性杂种晶格的局部变形的耦合。这些效果导致了复杂的激发状态动力学,为光电材料设计设计了新的机会,并探索了量子固定系统中基本光物理学的探索。
