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干细胞衍生的外泌体的治疗应用
摘要：外泌体是内体起源的细胞外囊泡，直径为30至150 nm，介导各种生物分子的细胞间转移，例如蛋白质，脂质，核酸，核酸和代谢物。他们调节受体细胞的功能，并参与多种生理和病理过程，例如免疫反应，细胞 - 细胞通信，致癌作用和病毒感染。干细胞（SC）是多能细胞或多能细胞，可以分化为各种细胞类型。scs还可以分泌外泌体，这些外泌体对各种疾病具有显着的治疗潜力，尤其是在再生医学领域。例如，源自间充质干细胞（MSC）的外泌体含有蛋白质，脂质和miRNA，可以改善内分泌疾病，例如糖尿病和癌症。SCS（SC-EXOS）的外泌体可能具有与SCS相似的优势，但风险和挑战降低。 SC-EXOS具有较低的肿瘤性，免疫原性和感染性。 他们还可以更有效地输送药物并深入组织。 在这篇综述中，我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病（例如糖尿病和癌症）中的治疗应用的最新进展。 我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。 我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。外泌体可能具有与SCS相似的优势，但风险和挑战降低。SC-EXOS具有较低的肿瘤性，免疫原性和感染性。他们还可以更有效地输送药物并深入组织。在这篇综述中，我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病（例如糖尿病和癌症）中的治疗应用的最新进展。 我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。 我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。在这篇综述中，我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病（例如糖尿病和癌症）中的治疗应用的最新进展。我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。
用于未来基因编辑治疗的工程外泌体
外泌体是由各种细胞分泌的直径为30至150纳米的囊泡。7 它们通过表面蛋白信号传导或转移所含的脂质、核酸和其他生物分子在细胞间传递信息。外泌体的性质取决于其细胞表面蛋白和其携带的生物分子，这使得它们在开发新的运输方法中受到特别关注（图1）。在他们的研究中，Wan等人6精确安全地在从肝星状细胞纯化的外泌体内运输大型RNP复合物。然而，外泌体的提取效率并不令人满意。此外，来自不同细胞的天然获得的外泌体具有不同的组成，不同批次之间的批次效应也不同。此外，外泌体的直径变化是不可控的。这些缺点限制了天然外泌体载体的广泛使用，这使得有必要开发更好的纳米载体和可控的运输策略。 5, 8 细胞膜伪装纳米技术是一种新兴的递送策略，可能是纳米药物运输的更好选择。通过超声波或挤压方法，从不同细胞系中提取的细胞膜可以涂覆在纳米颗粒周围，尺寸可控，输出率高。膜伪装纳米颗粒具有更长的循环时间，对隐藏在生物相容性膜下的异源抗原的不良影响较低。因此，通过结合各种
针对靶向药物的工程外泌体
1981年，Trams等。 通过透射电子显微镜发现了一组直径为40-1000 nm的囊泡样结构[1]。 后来，Johnstone等。 在网状细胞成熟过程中鉴定出类似囊泡样的结构，并通过以100,000×g的超速离心为90分钟将这些膜结合的囊泡从绵羊网状细胞中分离出来。 首次将这些囊泡样结构命名为外泌体[2，3]。 但是，当时，外泌体的发现并没有得到太多的关注，因为这些囊泡被认为仅仅是从成熟的红细胞中浪费的产物。 这些囊泡直到最近才被表征为膜结合的细胞外囊泡，在细胞膜与细胞内多囊体（MVBS）融合后通过胞吞作用释放出来[4，5]。 外泌体现在在所有体液和组织中都广泛发现，包括血液[6]，尿液[7]，母乳[8]，羊膜/滑膜/腹水液[9]，唾液[10]和脂肪组织[11]。 越来越多的类型的1981年，Trams等。通过透射电子显微镜发现了一组直径为40-1000 nm的囊泡样结构[1]。后来，Johnstone等。在网状细胞成熟过程中鉴定出类似囊泡样的结构，并通过以100,000×g的超速离心为90分钟将这些膜结合的囊泡从绵羊网状细胞中分离出来。首次将这些囊泡样结构命名为外泌体[2，3]。但是，当时，外泌体的发现并没有得到太多的关注，因为这些囊泡被认为仅仅是从成熟的红细胞中浪费的产物。这些囊泡直到最近才被表征为膜结合的细胞外囊泡，在细胞膜与细胞内多囊体（MVBS）融合后通过胞吞作用释放出来[4，5]。外泌体现在在所有体液和组织中都广泛发现，包括血液[6]，尿液[7]，母乳[8]，羊膜/滑膜/腹水液[9]，唾液[10]和脂肪组织[11]。越来越多的类型的
外泌体在固体癌症免疫疗法中的作用
尽管免疫疗法取得了突破性的进步，但其在实体瘤中的效率仍然不令人满意。外泌体是细胞外囊泡的主要类型，可以将各种细胞内分子传递到相邻或远处的细胞和器官，从而介导各种生物学功能。研究发现，外泌体可以激活免疫系统并抑制免疫系统。外泌体中带有的抗原和主要组织相容性复合物（MHC）使其成为抗癌疫苗成为可能。源自血液，尿液，唾液和脑脊液的外泌体可以用作癌症诊断和预后的理想生物标志物。近年来，基于外部的疗法在药物运输和免疫疗法领域取得了长足的进步。在这里，我们回顾了固体癌症免疫微环境中外泌体的组成和来源，并进一步详细介绍了外泌体对固体癌症影响免疫疗法的潜在机制和途径。此外，我们总结了固体癌症免疫疗法中工程外泌体和外泌体疫苗的潜在临床应用前景。最终，这些发现可能为确定外泌体在固体癌症免疫疗法中的诊断，治疗和预后的潜力开辟了途径。
牛奶衍生的外泌体在体内的宇宙应用...
•微小的货物具有内部数据，支持使用牛奶外泌体来促进伤口愈合并增加受伤和发炎的皮肤组织的摄取。最近的出版物显示受伤的皮肤组织的摄取大于10倍（Marsh等，2025）。•Lai等人的研究。（2015）证明，MSC衍生的外泌体在糖尿病小鼠中加速了伤口愈合，通过增强上皮化和胶原蛋白沉积，支持伤口部位的组织再生。（•Zhang等人，2015年，还表明，人类脂肪衍生的干细胞（ADSC）外泌体改善了各种动物模型的皮肤再生和愈合。源自ADSC的外泌体可以增强血管生成和皮肤组织的修复，这对于伤口愈合至关重要。•Lee等人。报告说，来自人皮肤成纤维细胞的外泌体通过增加胶原蛋白合成并促进皮肤再生，从而增强皮肤再生。这表明外泌体可能有助于减轻衰老的迹象，例如皱纹和皮肤弹性的损失（。
肿瘤衍生的外泌体诱导中性粒细胞浸润和……
Wenchao Bi 1 , Xue Li 2 , Yu Jiang 1 , Tongtong Gao 1 , Huajun Zhao 1 , Qiuju Han 1 , and Jian
疼痛糖尿病神经病中的角质形成细胞衍生的外泌体1
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2024年9月3日。 https://doi.org/10.1101/2024.08.21.608803 doi：Biorxiv Preprint
外泌体在中风疗法中的新作用
摘要：中风是美国发病率的第一原因，在全球范围内死亡的第二名。对缺血性中风的更有效疗法的医疗需求至关重要，随着人口统计学向老年人的转变，这种需求正在增加。最近，一些研究报告了干细胞衍生的外泌体作为Stoke无细胞治疗的新候选者的治疗潜力。本评论的重点是将干细胞衍生的外泌体用作中风患者的潜在治疗工具。在安全性，成本和便利性方面，使用外泌体的治疗比干细胞移植具有明显的临床优势，并且由于监管里程碑较少，因此减少了基准潜伏期。在本评论文章中，我们关注（1）卒中治疗中外泌体的治疗潜力，（2）上游和下游生产的优化过程，以及（3）临床前的中风动物模型中的临床前应用。最后，我们讨论了外部疗法在未来临床应用中面临的局限性和挑战。
外泌体在缺血性卒中中的治疗应用
抽象性缺血性中风是世界上长期残疾的主要原因，并有有限的有效治疗方法。越来越多的证据表明，外泌体参与缺血性病理学，并通过介导细胞 - 细胞通信表现出恢复性治疗作用。在过去的十年中，对外泌体治疗对缺血性中风的潜力进行了积极研究。在这篇综述中，我们主要讨论来自不同细胞类型的外泌体的治疗应用，不同的外座体给药途径以及当前缺血性中风中外泌体跟踪和靶向的进展的知识。我们还简要总结了缺血性中风，外泌体生物发生，中风后的外泌体特征变化以及基于外泌体治疗的临床试验的病理。