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MYC 通过 microRNA 17/20a 调节 CSF1 表达，从而调节骨肉瘤中的肿瘤相关巨噬细胞
引言骨肉瘤 (OS) 是儿童和青少年中最常见且转移性最高的原发性骨肿瘤 (1)。尽管存在广泛的基因组畸变，但 OS 并没有特征性的 DNA 易位或可靶向的突变 (2)。因此，目前尚无针对 OS 的有效分子靶向疗法。然而，许多 OS 患者存在基因定义的体细胞 DNA 拷贝数改变，例如 8q24 染色体增加，约 20% 的 OS 患者有此表现 (3, 4)。8q24 基因座含有已知的致癌基因 c-MYC (MYC)，它直接调节几种对不同细胞功能很重要的蛋白质编码和非编码基因，包括细胞周期调控、蛋白质生物合成、代谢、信号转导、转录和翻译 (5, 6)。已发现 MYC 在超过一半的人类癌症中失调 (7)。 8q24 区域扩增和 MYC 过度表达见于高级别癌前病变和侵袭性肿瘤，并且与不同人类肿瘤类型（包括 OS）的不良预后有关 (8–12)。除了对内在肿瘤细胞生物学的影响之外，MYC 的过度活化还会导致多种癌症的肿瘤免疫微环境 (TME) 发生改变 (13–15)。巨噬细胞是实体瘤（包括 OS）TME 中大量存在的细胞，通过释放独特的生长因子、细胞因子、趋化因子和酶 (16, 17)，在宿主防御、组织修复、凋亡和组织稳态中发挥多功能作用。在成年人中，巨噬细胞在细胞因子巨噬细胞集落刺激因子 1 (M-CSF 或 CSF1) 的帮助下从外周血单核细胞分化。 CSF1 不仅调节单核细胞向巨噬细胞的分化，还通过与其受体 (CSF1R) 相互作用支持单核细胞/巨噬细胞的存活和增殖以及巨噬细胞的运动 (18)。肿瘤内致癌 MYC 在巨噬细胞调节中的作用已被证实。
要求表达兴趣的请求
邀请提交兴趣表达（EOI）7。eoi可以通过ADB的顾问管理系统（CMS），softCopy提交给pmu@hsep.lk，也可以用硬拷贝到下面指示的地址不迟于下午2.00。 2025年1月30日。For hard copy submission : Please submit (i) signed CV (in ADB prescribed format), (ii) covering stating the interest, remuneration rate and list out the most relevant experience to the proposed assignment to the address indicated below in an envelope clearly titled - “Expression of Interest for Individual Consulting Services: OpenMRS Consultant to Assist the Ministry of Health (MoH) in Evaluating the Cluster Information System and Building Capacity Among the Health Professionals （C-25）”。8。简短上市标准：顾问应具有；
探索非阳性乳腺癌患者 HER2 基因状态和表达的异质性：从免疫组织化学和荧光原位杂交中获得的见解
更确切地说，HER2/CEP17 比率主要限制在 1.3 或更低，在 HER2-0、HER2-1+ 和 HER2-2 + 组中观察到的频率分别为 94.34%、85.39% 和 83.87%。HER2-0 和 HER2-1 + 组之间（P = 0.036）以及 HER2-0 和 HER2-2 + 组之间的 HER2/CEP17 比率存在显著差异（P = 0.012）。此外，与 HER2-0 组相比，HER2/CEP17 比率不超过 1.3 的患者比例更高
探索非阳性乳腺癌患者 HER2 基因状态和表达的异质性：从免疫组织化学和荧光原位杂交中获得的见解
更确切地说，HER2/CEP17 比率主要限制在 1.3 或更低，在 HER2-0、HER2-1+ 和 HER2-2 + 组中观察到的频率分别为 94.34%、85.39% 和 83.87%。HER2-0 和 HER2-1 + 组之间（P = 0.036）以及 HER2-0 和 HER2-2 + 组之间的 HER2/CEP17 比率存在显著差异（P = 0.012）。此外，与 HER2-0 组相比，HER2/CEP17 比率不超过 1.3 的患者比例更高
选择顾问 - 申请兴趣
1。我们认识并接受AgenceFrançaiseDedéveloppement（“ AFD”）仅资助承包机构的项目受其条件的约束，如融资协议中所规定的，该协议直接或间接将其与缔约机构联系起来。合同机构对合同的采购过程和绩效的准备和实施保留了独家责任。因此，AFD与我们公司，我们的合资企业和分包商之间不存在法律。承包机构还可能意味着客户，雇主或购买者，因为可能是为了采购工程，商品，植物，设备，咨询服务或非咨询服务。
对学生研究人员的兴趣表达（EOI）
工作范围该研究项目涉及对与斐济牲畜温室气体（GHG）排放相关的区域和国家研究的全面文献综述，Emisisons因素，Emisisons计算和库存汇编。学生研究人员将审查与斐济和类似区域环境中牲畜排放有关的科学文献，报告和其他相关文件。他们将识别并总结适用于斐济农业部门的现有排放因素和方法，分析当前知识和数据中的差距，以告知未来的研究项目，并汇编有关测量和估算类似气候和农业条件中牲畜排放的最佳实践信息。研究人员将根据文献综述的发现准备手稿，并可能有助于提交发现气候变化间室内委员会（IPCC）发射因子数据库。这项工作将支持开发从肉牛和山羊和猪和家禽粪便管理中为肠肠发酵的IPCC 2 GHG库存，这是斐济农业部门的广泛温室温室气体库存能力建设计划的一部分。持续时间此研究项目的时间为3个月（65个工作日），从2024年1月开始。资格和经验1。农业科学环境科学的研究生/硕士学位，
辅助治疗对卵巢癌患者免疫检查点表达的影响
这项研究是针对卵巢癌患者（OC）进行的。在EDTA管中总共收集了1毫升的全血，并用750微晶（µL）的三唑与EDTA管中的250 µL血液混合制备Eppendorf管。参加了该研究的OC患者在Al-Amal国家肿瘤学医院和Al-Nahrain的Al-Nahrain癌症诊断和治疗实验室中的Al-Nahrain中心以及伊拉克的Al-Yarmouk教学医院和Fallujah教学医院从2024年1月至2024年5月至2024年5月。总共24例卵巢癌患者分为三组。第1组（G1）接受了1-6剂贝伐单抗（Avastin），这被认为是初始治疗计划的一部分。这种方法可清楚地明确贝伐单抗对基因表达的直接影响，并可以监测早期对治疗的反应。第2组（G2）接受> 6剂的avastin，这对于评估长期治疗反应至关重要，并通过扩展治疗暴露来研究基因表达的潜在变化。第3组（G3）包括
重组纤维素酶和蛋白酶在土著蜡状芽孢杆菌菌株中的同时表达
背景：基因操作在微生物中有着广泛的应用。通过基因操作和基因编辑，可以构建多功能菌株，同时生产包括酶在内的多种工业生物材料。目的：根据纤维素酶在包括食品工业在内的各个行业中的重要性，本研究旨在通过基因操作在土著蜡状芽孢杆菌EG296菌株中生产纤维素酶。材料与方法：采用SOEing PCR扩增位于蜡状芽孢杆菌蛋白酶基因（aprE）调控上游和下游区域之间的枯草芽孢杆菌168纤维素酶基因，并通过自然转化转化为蜡状芽孢杆菌EG296。在筛选出具有纤维素酶活性的菌株后，通过同源重组从转化子的基因组中删除scoC基因（aprE基因的负转录调控因子），以同时提高纤维素酶和蛋白酶活性。结果：蜡状芽孢杆菌基因组中引入纤维素酶基因，纤维素酶活力约为0.61 u.mL -1 。通过scoC基因缺失，蛋白酶活力由230 u.mL -1 提高到363.14 u.mL -1 ，同时，在蛋白酶启动子调控下的纤维素酶活力也由0.61 u.mL -1 提高到0.78 u.mL -1 。蜡状芽孢杆菌表达的纤维素酶和蛋白酶的不稳定性指数分别为26.16和20.18，远低于40的阈值，因此两种酶均比较稳定。结论：获得了1株能够生产和分泌两种重要工业胞外酶（纤维素酶和蛋白酶）的基因工程菌株，且后续纯化工艺简单。
双重用途试点计划意向书 (EOI) 指导文件
提醒您参考 NOIA 了解要求和完整信息，以及双重用途试点命令。 1 2.1 项目基本信息 对于 EOI 表，请确保提供双重用途太阳能项目主要联系人的完整联系信息。 EOI 不需要提供项目团队每个成员的完整联系信息。 2.2 资格 在适用的 NOIA 的“资格标准”和“资格预审标准和 EOI 要求”部分中可以找到符合试点计划资格的完整要求列表。请参阅第 14 页开始的双重用途试点命令，了解有关农田积极用于农业或园艺的讨论。 2.3 拟议的双重用途太阳能设施特点 2.3.1 基本信息 Q1. 双重用途太阳能设施场地位置 提供将安装双重用途设施场地的完整地址。 Q2.物业地块和地段编号 地块和地段编号可在税单或官方税务地图上找到。 Q3. 双重用途太阳能设施场地坐标（场地中心 20 英尺以内） 获取坐标的一种方法是将拟建设施场地的中心放在您电脑上的 Google 地图上，右键单击该位置，坐标将出现在弹出窗口的顶部。使用地理信息系统（“GIS”）软件绘制项目地图也可以提供坐标。 Q4. 双重用途太阳能设施场地土壤分类 要确定拟建双重用途太阳能设施场地所在的土地是否位于主要土壤或全州重要土壤上，您可以使用 Web 土壤调查工具
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子组件 3.2：提高就业数字技能。该子组件将努力为肯尼亚人提供先进的数字技能，以适应创意产业和数字经济的新兴机遇。子组件 3.3：促进设备可负担性。该子组件将通过研究将先进数字设备交到最需要的人手中的机制，补充数字技能开发工作。子组件 R3.4：将肯尼亚定位为区域数字中心。该区域子组件将努力将肯尼亚定位为软件开发和数字内容推广的区域中心。组件 4：项目管理（1500 万美元）。该组件将支持项目实施、协调和项目实施单位 (PIU) 的能力建设。