序列 GV NLQEFLNVTS VHLFKERWDT NKVDHHTDKY ENNKLIVRRG QSFYVQIDFS RPYDPRRDLF RVEYVIGRYP QENKGTYIPV PIVSELQSGK WGAKIVMRED RSVRLSIQSS PKCIVGKFRM YVAVWTPYGV LRTSRNPETD TYILFNPWCE DDAVYLDNEK EREEYVLNDI GVIFYGEVND IKTRSWSYGQ FEDGILDTCL YVMDRAQMDL SGRGNPIKVS RVGSAMVNAK DDEGVLVGSW DNIYAYGVPP SAWTGSVDIL LEYRSSENPV RYGQCWVFAG VFNTFLRCLG IPARIVTNYF SAHDNDANLQ MDIFLEEDGN VNSKLTKDSV WNYHCWNEAW MTRPDLPVGF GGWQAVDSTP QENSDGMYRC GPASVQAIKH GHVCFQFDAP FVFAEVNSDL IYITAKKDGT HVVENVDATH IGKLIVTKQI GGDGMMDITD TYKFQEGQEE ERLALETALM YGAKKPLNTE GVMKSRSNVD MDFEVENAVL GKDFKLSITF RNNSHNRYTI TAYLSANITF YTGVPKAEFK KETFDVTLEP LSFKKEAVLI QAGEYMGQLL EQASLHFFVT ARINETRDVL AKQKSTVLTI PEIIIKVRGT QVVGSDMTVT VQFTNPLKET LRNVWVHLDG PGVTRPMKKM FREIRPNSTV QWEEVCRPWV SGHRKLIASM SSDSLRHVYG ELDVQIQRRP SM
•使用黑色墨水。•在提供的空间中写下对每个问题的答案。您可以使用额外的纸,但必须清楚地显示候选号码,中心号码和问题号。•在现场考试中,如果您需要额外的空间,则可能在试卷的结尾处有衬里页面。记住,您必须清楚地显示问题号。•回答所有问题。信息
摘要:一种病毒感染激活转录因子IRF3和NF-κB,它们协同诱导I型干扰素(IFNS)。在这里,我们将E3泛素连接酶RNF138鉴定为病毒触发的IRF3激活和IFN-β诱导的重要负调节剂。RNF138的过表达抑制了病毒诱导的IRF3激活和IFNB1基因的转录,而RNF138的敲除促进了病毒诱导的IRF3的激活和IFNB1基因的转录。我们进一步发现,RNF138促进了PTEN的泛素化,随后抑制了PTEN与IRF3的相互作用,这对于PTEN介导的IRF3的核易位至关重要,从而抑制IRF3进口到核中。我们的发现表明,RNF138通过抑制PTEN与IRF3的相互作用来负调节病毒触发的信号传导,这些数据为细胞抗病毒反应的分子机制提供了新的见解。
摘要:Cyprinid疱疹病毒2(CYHV-2)是疱疹病毒造血坏死(HVHN)疾病的病因,在克鲁克斯鲤鱼培养工业中造成严重的经济损失。在这项研究中,通过在酿酒酵母细胞的表面显示ORF132(称为EBY100/PYD1-ORF132),我们评估了针对CYHV-2感染的口服给药的保护性效率。用EBY100/PYD1-ORF132口服疫苗接种后,在粘膜和全身组织中引起了强烈的先天和适应性免疫反应。重要的是,口服疫苗接种为CRUCIAS CARP CYHV-2感染提供了显着的保护,导致相对生存率(RPS)为64%。此外,口服抑制了选定组织中的病毒负荷并减轻了组织学损害。我们的结果表明,在酿酒酵母上的表面播种的ORF132可以用作针对CYHV-2感染的潜在口服疫苗。
