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F2基因
血栓形成倾向中凝血酶原 mRNA 的处理。Acta Haematol。2006；115(3-4):192-7。doi: 10.1159/000090934。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16 549895）• Jayandharan G、Viswabandya A、Baidya S、Nair SC、Shaji RV、Chandy M、Srivastava A。印度患者遗传性凝血酶原缺乏症的分子遗传学：鉴定出一种新型 Ala362 --> Thr（凝血酶原 Vellore 1）突变。J Thromb Haemost。2005 年 7 月；3(7):1446-53。doi:10.1111/j.1538-7836.2005。 01402.x。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15892853) • Kujovich JL。Prothrombin Thrombophilia。2006 年 7 月 25 日 [2021 年 2 月 4 日更新]。引自：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A，编辑。GeneReviews(R) [Internet]。西雅图 (WA)：华盛顿大学，西雅图；1993-2025 年。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1148/ 获取 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301327) • McGlennen RC、Key NS。凝血酶原 G20210A 突变的临床和实验室管理。Arch Pathol Lab Med。2002 年 11 月；126(11):1319-25。doi:10.5858/2002-126-1319-CALMOT。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm .nih.gov/12421139）• Spector EB、Grody WW、Matteson CJ、Palomaki GE、Bellissimo DB、Wolff DJ、Bradley LA、Prior TW、Feldman G、Popovich BW、Watson MS、Richards CS。技术标准和指南：静脉血栓栓塞症（莱顿因子 V 和凝血酶原 20210G >A 检测）：临床遗传学实验室标准和指南的疾病特定补充。Genet Med。 2005 年 7 月至 8 月；7(6):444-53。doi: 10.1097/01.gim.0000172641.57755.3a。PubMed 上的引用 (https://pubmed .ncbi.nlm.nih.gov/16024978) • Sun WY、Witte DP、Degen JL、Colbert MC、Burkart MC、Holmback K、Xiao Q、BuggeTH、Degen SJ。凝血酶原缺乏导致小鼠胚胎和新生儿死亡。美国国家科学院院刊。1998 年 6 月 23 日；95(13):7597-602。doi:10。1073/pnas.95.13.7597。 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9 636195) • Varga EA, Moll S. 心脏病学患者页面。凝血酶原 20210 突变（因子 II 突变）。循环。2004 年 7 月 20 日；110(3):e15-8。doi:10.1161/01.CIR.0000135582。53444.87。无摘要。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/15262854)
NIST Fl 和 F2
从表 I 中可以看出，2001 年的频率不确定度主要由冷铯原子碰撞产生的自旋交换偏移所致。事实上，这种偏移被预测为最“麻烦的原子喷泉系统效应”[I]。从那时起，几种新技术已被用于解决喷泉频率标准中自旋交换偏移的估计问题 [2, 3]。自旋交换偏移不再是当今使用的最佳喷泉频率标准的主要问题。在表 I 中，我们显示自旋交换不确定度在 2008 年降低到 Of / fo ~ 7 X 10- 17 ，远小于与黑体辐射偏移和微波效应相关的频率不确定度。这种趋势在各个实验室的其他铯频率标准中得到了呼应。
Ferno Power F2负载系统带有PowerDrive
产品NR：F14008高度：XX cm长度：223,5 cm宽度：62,2 cm重量：XX kg最大负载：318千克合规性：EN 1789 / EN 1865 FERNO POWER F2负载系统带有动力驱动器设置具有新的行业标准，具有其交叉兼容和高级技术。旨在优先考虑操作员的安全性，易用性和车辆效率，PF2彻底改变了患者的负载和卸载。通过按钮触摸的动力操作减少了物理压力，而手动覆盖选项在任何情况下都具有灵活性。多种安全机制，包括与Ferno Connect和手动覆盖的智能配对，并确保可靠性和冗余。操作员可以使用电源X2按钮，PowerDrive运输按钮或Ferno Connect Console来控制系统，从而提供无与伦比的多功能性。
KCA2 FE4 AS4 F2中的多播级超导性 - JETP字母
简介。在过去的十年中，超导性的物理学一直在经历新的青年。对铁基超导体（IBSC）和Hy-Drides的发现和深入研究，这在很大程度上是促进的，而且还取决于对丘比特的基本和应用研究的进展。在这项工作中，我们报告了对差距结构，订单参数对称性和超流体密度行为的联合研究，并在互补技术的帮助下 - 对符号超导型非正式金属 - 正态正态正态金属 - 超导管（S-N-S-S-S）点（S-N-S）点接触和自我自我触发和自我自我firfird per-Prication Critister Perture Pristion。实验性distalis。测量细节。传输测量是在氦低温恒温器系统中进行的，温度控制器在±0之内稳定温度。01 K.使用定制的低噪声变量增益放大器测量电流 - 电压特性（IVC），然后是国家仪器采集系统。用量子设计MPMS XL-7 Squid磁力计对磁性交流敏感性测量进行了测量。综合和表征。在这项工作中，批量KCA 2 Fe 4 AS 4 F 2是从金属Ca，K，Fef 3粉末（作为碎片）中合成的，作为零件和预先合成的群体作为开始材料的起始材料6：3：3：3：3：2：2：10。XRD建立的单元格参数为a = 3。8612（2），C = 30。9367（13）°a r p = 6。 4％，与文献中给出的数据相吻合[1]。 通过RIR方法估计，1111和122杂质阶段的体积约为10％。9367（13）°a r p = 6。4％，与文献中给出的数据相吻合[1]。通过RIR方法估计，1111和122杂质阶段的体积约为10％。结果和讨论。有限的技术研究多晶样品中的超导能隙。这种方法之一是固有的多个Andreev Refrotions Spectroscopy
半电池的标准还原电位 - F2(g) + 2e
ClO - (aq) + H 2 O(� ) + 2e - Cl - (aq) + 2OH - (aq) +0.84 → Ag + (aq) + e - Ag(s) +0.80 → NO 3 - (aq) + 2H + (aq) + e - NO 2 (g) + H 2 O(� ) +0.80 → Fe 3+ (aq) + e - Fe 2+ (aq) +0.77 → O 2 (g) + 2H + (aq) + 2e - H 2 O 2 (� ) +0.70 → I 2 (s) + 2e - 2I - (aq) +0.54 → O 2 (g) + 2H 2 O(� ) + 4e - 4OH - (水溶液) +0.40 → Cu 2+ (水溶液) + 2e - Cu(s) +0.34 → CO 4 2- (水溶液) + 4H + (水溶液) + 2e - H 2 CO 3 (水溶液) + H 2 O( � ) +0.17 → Sn 4+ (aq) + 2e - Sn 2+ (aq) +0.15 → S(s) + 2H + (aq) + 2e - H 2 S (aq) +0.14 → AgBr(s) + e - Ag(s) + Br - (aq) +0.07 → 2H + (aq) + 2e - H 2(g) 0.00 → Pb 2+ (aq) + 2e - Pb(s) -0.13 → Sn 2+ (aq) + 2e - Sn(s) -0.14 → AgI(s) + e - Ag(s) + I - (aq) -0.15 → Ni 2+ (aq) + 2e - Ni( s) -0.26 → Co 2+ (aq) + 2e - Co(s) -0.28 → PbSO (s) + 2e - Pb(s) + CO 4 2- (aq) -0.36 → Se(s) + 2H + (aq) + 2e - H 2 Se (aq) -0.40 → Cd 2+ (aq) + 2e - Cd(c) -0.40 → Cr 3+ (aq) + e - Cr 2+ (aq) -0.41 → Fe 2+ (aq) + 2e - Fe(s) -0.45 →
BSAseq：一种基于网络的交互式集成工作流程，用于识别大量 F2 群体中的因果突变
摘要摘要：随着新一代测序 (NGS) 技术的进步和这些技术成本的降低，批量分离分析 (BSA) 不仅成为绘制数量性状基因座 (QTL) 的有力工具，而且成为识别感兴趣表型的因果基因突变的有效方法。然而，由于存在背景突变和测序、基因分型和参考组装中的错误，通常很难区分真正的因果突变和背景突变。在本研究中，我们开发了 BSAseq 工作流程，其中包括一个自动化生物信息学分析流程，带有用于估计分离区域的概率模型和用于可视化结果的交互式 Shiny Web 应用程序。我们对雄性不育亲本系 (ms8) 进行了深度测序，以捕获批量 F2 数据中的大多数背景突变。我们将该工作流程应用于 11 个批量 F2 种群，并确定了每个种群中的真正因果突变。该工作流程直观而直接，方便没有生物信息学分析技能的用户采用。我们预计 BSAseq 将广泛应用于识别许多感兴趣的表型的因果突变。可用性：BSAseq 可在 https://www.sciapps.org/page/bsa 免费获取联系人：liya.wang@cshl.edu、ware@cshl.edu、zhanguo.xin@ars.usda.gov
使用更新的橄榄 F2 'Koroneiki' 连锁图首次对低活力性状的 QTL 进行定位
橄榄树 ( Olea europaea L. ) 是地中海盆地农业的特色，它在适应高密度果园和机械化栽培方面面临着挑战。这项研究解决了一个关键问题：控制树木大小以提高橄榄种植的效率和可管理性。利用基因作图方法，我们已鉴定出与橄榄树低活力性状相关的重要数量性状位点 (QTL) 和候选基因。我们对 ' Koroneiki ' F2 后代的研究已确定了一个与树干基部直径相关的 QTL——根据形态测量，该性状与植物高度相关。结果强调这些性状受到强大的遗传控制，并且随着时间的推移观察到一致的相关性。我们确定了两个候选基因——酸性磷酸酶 1、莽草酸 O-羟基肉桂酰转移酶和可能与钙反应蛋白相关的 SNP 标记——每个候选基因都可能与植物激素相互作用从而影响生长。控制橄榄树的大小面临着若干挑战，包括大小和活力等多基因性状的遗传复杂性以及有限的砧木选择。通过将参考基因组与我们的基因分析相结合，我们提供了一种概念上的进步，与传统方法相比，它可以大大加快育种时间表。尽管由于橄榄遗传学的复杂性和该物种对转化的顽固性，基因组编辑在未来仍然是一种可能性，但我们的研究为指导未来的育种计划奠定了基础。通过针对已确定的候选基因，这项研究代表着朝着选择新的低活力基因型和砧木迈出了关键的一步，为橄榄种植的创新做出了贡献。
应用 CRISPR 技术解析水牛黄体中 EGR1 在前列腺素 F2 alpha 诱发的黄体退化中的功能作用
摘要背景：PGF2α 对于诱导黄体退化至关重要，而黄体退化又会降低孕酮的产生。早期生长反应 (EGR) 蛋白是 Cys2-His2 型锌指转录因子，与细胞增殖、存活和凋亡密切相关。在给予黄体溶解剂量的 PGF2α 后，观察到 EGR1 的快速升高。EGR1 参与许多基因的转录激活，包括 TGFβ1，它在黄体退化过程中起着重要作用。方法：本研究在水牛黄体细胞中进行，旨在更好地了解 EGR1 在 PGF2α 诱导的黄体退化过程中对 TGFβ1 转录激活的作用。培养水牛中期黄体的黄体细胞，并用不同剂量的 PGF2α 处理不同时间。分析了编码孕酮生物合成途径内酶 (3βHSD、CYP11A1 和 StAR)、Caspase 3、AKT 的 mRNA 相对表达以确认黄体溶解事件的发生。为了确定 EGR1 是否通过诱导 TGFβ1 表达参与 PGF2α 诱导的黄体退化，我们使用 CRISPR/Cas9 敲除了 EGR1 基因。结果：本实验确定了黄体细胞中的 EGR1 蛋白表达是否对 PGF2α 治疗有反应。对 EGR1 和 TGFβ1 mRNA 的定量分析显示在 PGF2α 诱导后 12 小时水牛黄体细胞中显著上调。为了验证 PGF2α 通过 EGR1 依赖机制刺激 TGFβ1 表达的作用，我们敲除了 EGR1。用 PGF2α 刺激 EGR1 切除的黄体细胞，观察到 EGR1 KO 不调节 PGF2α 诱导的 TGFβ1 表达。在 PGF2α 处理的 EGR1 KO 黄体细胞中，与维持 12 小时的 PGF2α 处理的野生型黄体细胞相比，Caspase 3 的 mRNA 表达显着增加。我们还研究了 EGR1 对类固醇生成的影响。用 PGF2α 处理的 EGR1 KO 黄体细胞与用 PGF2α 处理的野生型黄体细胞相比，孕酮浓度或 StAR mRNA 表达均无显着差异。结论：这些结果表明，EGR1 信号传导并不是在调节 PGF2α 诱导的 TGFβ1 信号传导以进行黄体溶解中发挥作用的唯一因素。关键词：水牛，黄体，EGR，CRISPR/Cas9，黄体溶解
