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年度计划2025-2026
位置：TBA。有关详细信息，请检查Moodle（https://mslscommunitycentre.ch/）群集/集团食品F1食品加工中的进展（BW）3 F1食品F2 F2营养与营养相关慢性疾病（BW）3 F2食物F3食品F3食品F3食品F3食品3 E食品F4食品F4可持续食品供应F5食品F5食品F5食品F5杂货3（BW 5）杂志（BW 5）F5 F5（BW 5）科学“药物发现中的3 BBP1化合物分析3 e Bio/Pharma BP8药物中的物理化学原理3 BIO/PHARMA BP3生物制药生产设施（BW）3 bp3 BP3 BP3 BP3 BP4 BP4监管事务（BW）3 BP4 BIO/PHARMAPIY BORAPIES/PHARMAPIY BP5 EXISA BP5 exii bp5 exii bp5 exii bp5 exii bp5 e BP6 Tissue Engineering for Drug Discovery 3 Bio/Pharma BP7 Bioanalytics in a Regulated Environment (BW) 3 BP7 Chemistry C1 Materials Science 3 E Chemistry C2 Surface Characterisation 3 Chemistry C3 Polymers and Applications (BW) 3 C3 Chemistry C4 Green Chemistry 3 E Chemistry C5 Chemistry and Energy 3 Chemistry C6 Industrial Chemical Process Safety (BW) 3 C6 Environment E1 Journal Club Environmental and Natural Resource科学3 E环境E2生命周期评估3环境E3可持续自然资源管理（BW）3 E3环境E4景观中的生态基础架构（BW）3 E4环境E5生物多样性3 E环境E6环境E6家庭和农业的水管理，行业和农业3计算3计算，V5 OUMIG CORITION和COMPLIG CORITION 3 E COLIGIT CORITION 3 E CORPITINCT COM INCOL CORITION 3计算机3计算机3计算机3计算机3计算机3计算机3计算，计算机3计算生物启发的算法3 E计算生命科学的CO4成像3 Zhaw Ilgi
MSLS年度计划2024
位置：TBA。有关详细信息，请检查Moodle（https://mslscommunitycentre.ch/）群集/集团食品F1食品加工中的进展（BW）3 F1食品F2 F2营养与营养相关慢性疾病（BW）3 F2食物F3食品F3食品F3食品F3食品3 E食品F4食品F4可持续食品供应F5食品F5食品F5食品F5杂货3（BW 5）杂志（BW 5）F5 F5（BW 5）科学“药物发现中的3 BBP1化合物分析3 e Bio/Pharma BP8药物中的物理化学原理3 BIO/PHARMA BP3生物制药生产设施（BW）3 bp3 BP3 BP3 BP3 BP4 BP4监管事务（BW）3 BP4 BIO/PHARMAPIY BORAPIES/PHARMAPIY BP5 EXISA BP5 exii bp5 exii bp5 exii bp5 exii bp5 e BP6 Tissue Engineering for Drug Discovery 3 Bio/Pharma BP7 Bioanalytics in a Regulated Environment (BW) 3 BP7 Chemistry C1 Materials Science 3 E Chemistry C2 Surface Characterisation 3 Chemistry C3 Polymers and Applications (BW) 3 C3 Chemistry C4 Green Chemistry 3 E Chemistry C5 Chemistry and Energy 3 Chemistry C6 Industrial Chemical Process Safety (BW) 3 C6 Environment E1 Journal Club Environmental and Natural Resource科学3 E环境E2生命周期评估3环境E3可持续自然资源管理（BW）3 E3环境E4景观中的生态基础架构（BW）3 E4环境E5生物多样性3 E环境E6环境E6家庭和农业水管理，工业和农业3计算3计算，V5 Optig Coble COMED COMITINID 3 E COMPITITION 3 E COMPITITION 3 E COMPITITION 3 E COMPITITION 3 E COMPITITION 3 E COMPITITION 3计算机3计算机3计算机3计算机3计算机3计算机3计算机3计算机3计算生物启发的算法3 E计算生命科学的CO4成像3 Zhaw Ilgi V1食品和饮料创新（总计20位）ECTS
组织创新，数字化转型策略和
表4。Structural Model Assessment and Testing Hypothesis (direct paths) Path St.β St.d R2 F2 Q2 VIF T.value P values DT -> OE 0.514 0.055 0.488 0.271 0.479 1.904 9.373 0.000 DT -> SP 0.328 0.066 0.604 0.112 0.553 2.419 4.999 0.000 OE -> SP 0.291 0.073 0.109 1.952 3.993 0.000 OI-> oe 0.237 0.061 0.058 1.058 1.904 3.863 0.000 OI-> sp 0.267 0.064 0.089 0.089 2.014 4.189 0.000
30V 3.7mΩ N 沟道功率 MOSFET
尺寸 毫米 最小 正常 最大A 0.500 - 0.600 A1 - - 0.005 A2 - 0.080 0.250 D 1.900 2.000 2.100 E 1.900 2.000 2.100 D1 0.900 1.000 1.100 E1 1.100 1.200 1.300 b 0.250 0.300 0.350 b1 0.300 0.350 0.400 L 0.150 0.200 0.250 L1 0.610 0.660 0.710 L2 0.010 0.050 0.090 e 0.650 BSC f 0.420 REF f1 0.100 REF f2 0.385 参考 f3 0.150 参考 h 0.150 参考
使用等位基因特异性PCR
这项研究范围内的改进是可能的，包括将测定法应用于早期繁殖线，最初通过病原体测试验证标记呼叫和更快的提取技术。KASP标记如果我们可以在人口达到近亲状态之前为其选择它们，将特别有用。f2至F4选择是理想的选择，因为杂合子和那些纯合子与易感性连接标记等位基因的纯合子可以立即被丢弃。在随后的几代人中较少的植物/线条将节省繁殖计划中的时间和空间。病原体测试
实验室开发的测试loa
F2凝血酶原（因子II）相关的血栓性基因测试：诊断在怀孕或puer骨期间对先前的静脉血栓栓塞（VTE）的个体进行诊断评估•对于具有复发性VTE的个人或家族病史的VTE患者（同一个人中超过两名）的患者•对于他们的首次VTE患者而言，•在未置于50岁的患者中•••同时••同时在50岁以上，••均在50岁以上，•同时均具有限制性的影响。脑，肠系膜，门户或肝静脉•其他指示
使用基于代理的模型管理可再生能源生产和分配规划
运行系统 定义 t t 设置时间 t = 1（小时） 定义 t t t 计算 t t = ∑ t t t，j=1，..，n；k=1，..，3 使用公式 (1) 估计每个分销商 t t 提供的 t t t，l=1，..，a；k=1，..，3 计算 t t = ∑ t t t t，s=1，..，S； k=1,..,3 更新总产量φ ௧ 和能源盈余φ ௧ ，do 对于能源盈余do，如果φ ௧ ≥ φ ௧ 则设置∑φ ௧ = φ ௧ ;设置 H = 0 并更新 H = H – H 计算 H = H + H – H 对于能量充电策略，选择能量水平最低的 H 并对其进行充电，直到达到与 H 相同的充电水平；如果两个存储设备的级别相同，则执行随机选择进行充电 按级别充电 വ० = വ० + ௧ ELSEIF വ० 达到最大值然后寻找 k+1 区域，执行 വ० ାଵ = വ० ାଵ + ௧ END IF ELSE 对于能量短缺，计算 ય௧ = ય௧ + ( ।௧ - ඤ௧ ) 对于能量放电策略执行，如果 F1 > 0，则从最大的 F2 能量级更新 F2 = F3 – F4 中检索能量 执行直到 F3 = 0 F4 = F4 否则，搜索其他 k+1 个 F1 > 0 的区域并执行 F4 ; k≠k 使用方程 3 更新 F മ F ାଵ = F മ F ାଵ – F F 执行直到 F ൮ F ௧ = 0 F দ F ௧ = F ௧ ELSE F দ F ௧ = F ථ F END END END
编辑甜瓜 eIF4E 与抗病毒和雄性不育有关
摘要 帽结合蛋白 eIF4E 通过与 eIF4G 相互作用构成 eIF4F 复合物的核心，该复合物在 mRNA 的环化及其随后的帽依赖性翻译中起关键作用。除了在 mRNA 翻译起始中的基本作用外，还描述或提出了 eIF4E 的其他功能，包括充当前病毒因子和参与性发育。我们使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑生成了甜瓜 eif4e 敲除突变株系。编辑在甜瓜中有效，因为我们在 T0 代就获得了第一个 eIF4E 外显子中单核苷酸纯合缺失的转化植物。分离 F2 代的编辑和非转基因植物接种了摩洛哥西瓜花叶病毒 (MWMV)；纯合突变植物表现出病毒抗性，而杂合和非突变植物被感染，这与我们之前对 eIF4E 沉默植物的结果一致。有趣的是，T0 和 F2 代的所有纯合编辑植物都表现出雄性不育表型，而与野生型植物杂交则恢复了育性，表明雄性不育表型的分离与 eif4e 突变的分离之间存在完美的相关性。对甜瓜雄花沿连续发育阶段的形态学比较分析表明，小孢子母细胞和绒毡层在减数分裂后发育异常，突变体和野生型的绒毡层降解时间明显不同。RNA-Seq 分析确定了花粉发育中的关键基因，这些基因在 eif4e/eif4e 植物的花中下调，并表明 eIF4E 特异性 mRNA 翻译起始是甜瓜雄配子形成的限制因素。
用作原材料的香蕉剪切
香蕉叶具有多孔，空心和纤维状特征，因此密度值很大。除了香蕉叶还包含超过50％的纤维素含量。通常，人们不在乎香蕉叶，尤其是在树上果实之后。因此，这项研究试图用kepok香蕉叶的原材料制作饼干。希望这项研究能产生由香蕉叶制成的饼干。这项研究旨在确定添加香蕉gedebog，面粉对饼干物理，化学和身体素质质量的影响，并了解制造饼干的业务可行性分析，并获得最佳的治疗结果。本研究旨在确定添加香蕉gedebog和面粉对饼干物理，化学和有机疗法质量的影响，并了解制造饼干的业务可行性分析，并获得最佳的治疗结果。本研究中使用的设计是一种非因素的完整随机设计，其5种以：f1 = 70％香蕉gedebog + 20％小麦粉的形式制成的治疗组合； F2 = 60％的香蕉Gedebog + 30％面粉； F3 = 50％香蕉Gedebog + 40％面粉； F4 = 40％香蕉Gedebog + 50％面粉，并且； F5 = 30％Gedebog香蕉 + 60％面粉，然后重复每种处理多达3（3）次，以便获得15个样品。基于业务可行性分析，基于最佳治疗方法的香蕉中部饼干的制造值得尝试。关键词：香蕉叶（Musa Paradisiaca），原材料，饼干结果表明，在F2中发现了最佳治疗方法（60％Gedebog粉； 30％的面粉和10％的木薯粉，化学含量为：4.25％的水分含量；粗纤维15.59％； 1.112％的有机摄影测试；