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对FASD的影响对大脑的影响
认为“碎石路不是高速公路”。对大脑的损害意味着患有FASD的学生可能需要比同龄人更努力地工作才能完成他们所需的每项任务。这反过来会导致疲劳，如果对它们的需求太高，则超负荷。
胎儿酒精综合症和攻击行为
稳定的家庭环境对于 FASD 儿童的积极发展至关重要 (1)，而照护者的幸福感是确保成功的关键因素 (2)。照护者通过创造培养社交、情感和行为成长的空间，在支持儿童发展方面发挥着至关重要的作用 (3)。然而，攻击性行为会破坏这些支持性环境，给照护者带来压力和挑战，并对家庭功能和幸福感产生负面影响 (4, 5)。
叶酸，补充胆碱和FASD
问题：胎儿酒精谱系障碍（FASD）是产前酒精暴露的结果；但是，许多因素影响酒精对发展中胎儿的影响，包括营养，遗传学，年龄，社会经济状况（SES）和其他药物使用，例如烟草[1-4]。酒精会影响养分吸收到体内，并通过胎盘转移营养，而行为，酒精摄入可能会替代某些食物和热量摄入量[5-8]。支持孕妇的营养状况和使用酒精的性别多样性的人可能是支持孕产妇和胎儿健康的一种重要且相对易于使用的方法。除了营养密集的饮食外，在怀孕期间，某些维生素和补充剂还被确定为重要，例如叶酸，胆碱，维生素D，omega-3脂肪酸，碘和铁[9，10]。妊娠期间的生理变化增加了人体对某些维生素，矿物质和必需营养素的需求，许多孕妇缺乏重要的微量营养素[7，11]。此外，酒精会干扰人体对重要的微量营养素的摄取，从而产生不足[5，8]。新兴研究表明，孕产妇使用营养补充剂，尤其是叶酸和胆碱，可能会减轻产前酒精暴露的影响并支持健康的妊娠[8，12，13]。
胎儿酒精谱系障碍（FASD）
•北弗吉尼亚州的家庭主导的资源中心，为养育儿童，青年和年轻人提供特殊需要的福斯特，收养和亲属家庭，以及与我们家庭合作的专业人员。•我们为家庭，活动，资源和系统导航提供免费培训，咨询。也是 - 同伴支持小组；网络研讨会；虚拟培训；视频和其他资源。•弗吉尼亚州支持系统的家庭合作伙伴（VTSS； VDOE项目）
胎儿酒精谱系障碍（FASD）-NACCHO
神经发育障碍（NDD）是影响大脑功能的疾病。酒精对发育中的大脑的影响可能会导致从轻度到严重的障碍（在此方面，持续的创伤和逆境复合脆弱性，对这个人群中的个体。FASD比其他神经发育障碍（包括自闭症谱系障碍，脑瘫，唐斯综合症和其他发育障碍）更为普遍，但公认的知名度更低。因为FASD可能会影响大脑的多个领域，从而提供全面的个性化护理和支持，从而考虑了患者的个人需求，这对于他们的健康至关重要。胎儿酒精谱系障碍（FASD）描述了由于怀孕期间的酒精暴露而导致儿童的残疾范围。影响可能包括影响记忆力和执行功能（决策）的大脑障碍以及可能导致肾脏，心脏，肺，眼睛，耳朵和肌肉骨骼系统缺陷的身体障碍。FASD不会从遗传上从母亲身上传给孩子，只有在怀孕期间饮酒时才发生。澳大利亚诊断FASD的指南我建议女性的最佳选择是在怀孕和母乳喂养期间不要食用酒精。
表达定量性状甲基化分析鉴定了胎儿酒精谱系（FASD）中的全血分子足迹
摘要：胎儿酒精谱系障碍（FASD）包括神经发育障碍和与产前酒精暴露有关的身体出生缺陷。以前，我们试图通过研究FASD个体的基因组DNA甲基化（DNAM）促进FASD的表观遗传生物标志物与健康对照组相比。在这项研究中，我们在以前的FASD队列的一部分中产生了其他基因表达素，涵盖了受影响最严重的个体，以检查DNAM状态改变基因表达的功能整合效应。我们鉴定了与基因表达变化相关的六个差异甲基化区域（注释给SEC61G，REEP3，ZNF577，HNRNPF，MSC和SDHAF1基因）。据我们所知，这项研究是评估FASD中全血基因表达和DNAM基因表达关联的第一个。 我们的结果呈现出对全血FASD分子足迹的新颖见解，并为将来研究多摩学生物标志物进行了诊断FASD诊断的机会。据我们所知，这项研究是评估FASD中全血基因表达和DNAM基因表达关联的第一个。我们的结果呈现出对全血FASD分子足迹的新颖见解，并为将来研究多摩学生物标志物进行了诊断FASD诊断的机会。
胎儿酒精谱系（FASD）
胎儿酒精谱系（FASD）是由于乙醇暴露于发育中的胎儿而引起的，并且是美国智力低下的最常见原因。这些疾病的特征是多种神经发育和神经退行性异常，这些疾病导致终生障碍很大。因此，需要新的疗法才能限制FASD的破坏性后果。与FASD相关的神经病理可能会在整个中枢神经系统（CNS）中发生，但在发育中的小脑中尤为特征。FASD的啮齿动物模型先前已经证明，purkinje细胞和颗粒细胞是小脑中两种主要类型的神经元类型的颗粒细胞，它们对乙醇的毒性作用非常易感。当前的研究表明乙醇降低了培养的小脑颗粒细胞和小胶质细胞的活力。有趣的是，小胶质细胞在中枢神经系统中具有双重功能。他们为神经元提供营养和保护性支持。但是，它们也可能在病理上被激活，并产生对包括神经元在内的实质细胞有毒的炎性分子。这项研究的发现表明，过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ激动剂15-脱氧-Δ12,15前列腺素J2和吡格列酮可保护培养的颗粒细胞和小胶质细胞免受乙醇毒性影响。
神经多样性和 FASD
“神经多样性”一词最早出现于 20 世纪 90 年代末。该术语由社会学家 Judy Singer [1-3] 创造，并由记者 Harvey Blume [4] 首次在印刷品中使用，目的是促进神经少数群体的平等和包容。神经多样性始于被贴上自闭症标签的个体，他们希望被视为与众不同，而不是残疾人 [5]。这种更广泛的观点关注大脑差异而不是缺陷，提供了另一种看待残疾的观点，即承认每个人都有优势和需求 [5]。自提出以来，神经多样性的概念不断发展。虽然许多自我倡导者和学者都加入了接受神经多样性的呼吁，但对于神经多样性、神经发散或神经典型并没有共同的理解 [6]，因此不清楚神经发散的含义，以及谁可以（和不能）被视为神经发散。
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• 每项与专家问诊和诊断测试相关的单项服务的免赔额为 25.00 欧元 • 物理治疗保证将涵盖“事故”后的治疗（急诊室证明） • 大型外科手术：对于所有在保证下的手术，在使用附属设施或在未涵盖的省份获得授权的情况下，需扣除 10% • 在消化系统外科手术领域，取消以下保证：用于治疗病理性肥胖的肠道绕道手术 • 在骨科和创伤学领域，取消以下保证：肩部、肘部、臀部或膝盖的假肢手术。（还包含：全髋关节置换术；全肩关节置换术；全膝关节置换术；全肘关节置换术）。