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狗和猫疫苗接种指南
考虑到这些知识，VGG已经定义了必要的疫苗（核心），例如所有狗和猫都应该收到的疫苗，考虑到他们居住或旅行的地方的生活方式和地理区域。一些必需的疫苗可以保护动物免受国际分配的潜在致命疾病的侵害，而另一些则可以防止仅在国家或私人地区普遍存在的潜在致命疾病。世界所有地区的必需狗疫苗包括提供犬类犬类病毒（CDV），1型犬腺病毒（CAV）和2型犬类小爪病毒（CPV）的保护犬。世界所有地区的必需CAT疫苗是对猫科动物（FPV），猫科动病毒（FCV）和1型（FHV）猫疱疹病毒的保护。在愤怒是地方性的地区，针对愤怒的疫苗接种对狗和猫都必须被认为是必不可少的（即，狂犬病疫苗在这些地方至关重要），即使没有法律要求这样做。犬钩端螺旋体病是另一种潜在的致命性人畜共患病，全球范围内分布广泛。在犬类钩端螺旋体病是地方性的国家或地区，其中含义的血清群是已知的，并且有适当的疫苗可用，强烈建议对所有狗进行疫苗接种，以防止钩端螺旋病，并且应将疫苗视为在这些地区必不可少的。在许多地方，与猫白血病病毒（FELV）有关的疾病是地方性的。在这些地方，FELV疫苗应被认为是年轻猫（<1岁）和访问国外或与有出国访问的猫住的成年猫所必需的。
00190/2023第1页，共9页 - 兽医局
可以在注射部位观察到大约5-10毫米的瞬态和小增厚或结节，并在2至6周内消失，而无需治疗。有时会在疫苗给药后一两天内发生全身反应（高温，厌食，嗜睡）。消化障碍（例如雌激素和腹泻）。已使用Nobivac Felv用于重建含有猫科动病毒（F9菌株）的Nobivac疫苗（F9菌株），猫鼻气概病毒（G2620a菌株）和/或猫panleucopenia cairuus（MW-1或Bristol Pallaus），在小型Nodecation之前经常进行vaction vaction vaction vaction vaction vaction vaction vaction vacination。它可以在接种后长达18天。偶尔，注射后最多6天，结节可能会很痛苦。可能会发生瞬时体温或la行升高，并在疫苗接种后持续3天。在某些情况下，可以在疫苗接种后长达1天观察到略有迟钝或食欲降低。在疫苗接种后极少敏反应的罕见情况下，会毫不延迟地施用抗组胺药，皮质类固醇或肾上腺素。除了上面指出的nobivac Felv过量服用过量后，没有看到不良影响。使用以下惯例定义了不良反应的频率： - 非常普遍（十分常见的动物表现出不良反应的动物）常见（100只动物中的100只动物少于10只动物） - 罕见（1000只动物少于10只动物，在1,000只动物中少于100只动物） - 少于10千名动物（少于10只动物中的动物）（少于100只动物）（少于100只动物）（比1000只动物相比）（比1000只动物中的动物差异1000只动物）（众多的动物）。
疫苗接种常见问题解答
下面包括有关疫苗接种的一些一般信息。斜体中的部分特别涉及猫保护（CP）当前首选疫苗产品。要查找哪种疫苗是CP当前的首选产品，请查看“ VETS和护士信息”部分上可用的常见订购产品列表：https：//www.cats.org.uk/cat-care/cat-care/vets-info，什么是猫的核心和非核心疫苗接种猫？核心疫苗可保护动物免受具有全球分布的严重威胁生命的疾病。猫在英国的核心疫苗是预防猫科动病毒（FPV），猫囊病（FCV）和猫疱疹病毒（FHV）的核心疫苗。非核心疫苗是只有那些需要那些地理位置，当地环境或生活方式的动物要求的疫苗。英国猫的非核疫苗包括预防猫白血病病毒（FELV）的疫苗，这是一种疫苗，是CP中心和分支的最低兽医标准的一部分。 何时应接种猫？ 救援（多猫）环境中疫苗接种的策略将与私有猫的疫苗不同。 制造商给出的疫苗接种建议是基于最低免疫力的持续时间，并且是经过测试的时间表，以表明疫苗可以使用疫苗，并且为了使产品获得许可（以供疫苗获得许可，制造商必须表明疫苗既安全又有效，并且有效/有效）。 “逾期多长时间”的问题将留给参加兽医的酌处权。英国猫的非核疫苗包括预防猫白血病病毒（FELV）的疫苗，这是一种疫苗，是CP中心和分支的最低兽医标准的一部分。何时应接种猫？救援（多猫）环境中疫苗接种的策略将与私有猫的疫苗不同。疫苗接种建议是基于最低免疫力的持续时间，并且是经过测试的时间表，以表明疫苗可以使用疫苗，并且为了使产品获得许可（以供疫苗获得许可，制造商必须表明疫苗既安全又有效，并且有效/有效）。“逾期多长时间”的问题将留给参加兽医的酌处权。猫和小猫应在进入CP护理后，兽医健康检查以及疫苗品牌的数据表建议后，应尽快接种疫苗。如果已知猫的疫苗接种病史，并且以前已经根据CP的最低兽医标准对猫的疫苗接种，并且是最新的，则无需在CP处于CP护理的情况下重复疫苗接种。必须提供这些疫苗接种的兽医证据，并且有关疫苗接种的最终决定是由兽医酌情决定。年度疫苗接种时，CP希望所有猫分开三周的全部疫苗接种。PureVax（由Boehringer Ingelheim制造），Leucofeligen（由Virbac制造）和Nobivac Tricat Felv（由MSD动物健康制造）都可以从八个
生物技术和生物工程 - serval
图1中国仓鼠卵巢基因组中的γ型病毒类内源性逆转录病毒（ERV）DNA序列的系统发育分析。使用邻居加入方法，由序列比对构建了ERV系统发育树，并用Tamura和Nei（1993）的DNA进化模型进行了校正。为每棵树计算了总共10,000个引导程序，这些插图代表了这些分析的共识。（a）ERV系统发育树是基于ERV和偶发性伽马环病毒的POL序列的比对，而Walleye Dermal肉瘤病毒被用作外组。在Cho -K1基因组中鉴定出的ERV序列家族用颜色描绘，并且在系统发育树中只有一个代表。ERV或其他物种中描述的γ型病毒以黑色字母显示。（b）基于ltr -gag -pol -env -ent ltr序列的比对生成了在Cho -K1基因组中检测到的131个完整长度类型序列的系统发育树，并将FELV用作外群。颜色代表不同类型的 - c erv序列组，如面板A中的A。这项研究中所示的ERV用Cho -K1细胞中的转录用大胆字母表示
猫的疫苗接种
猫的疫苗接种 兽医医学的最新进展使得可用于猫的疫苗数量和类型有所增加，并且其安全性和有效性也在不断提高。有些疫苗或多或少是常规建议所有猫都接种的（“核心”疫苗），而另一些疫苗则根据情况更有选择性地使用。然而，在所有情况下，为每只猫选择正确的疫苗接种计划，包括重复接种或加强接种的频率，都需要专业建议。目前，猫可以接种几种不同疾病的疫苗： 美国猫科动物从业者协会（AAFP）建议所有小猫和猫接种“核心”疫苗： 1. 由 FPL 病毒或猫细小病毒引起的猫泛白细胞减少症，FPV 或 FPL（也称为猫传染性肠炎） 2. 由 FVR 病毒（也称为疱疹病毒 1 型，FHV-1）引起的猫病毒性鼻气管炎，FVR 3. 由各种猫杯状病毒株 FCV 引起的猫杯状病毒病 4. 由狂犬病毒引起的狂犬病 “非核心”或自由裁量疫苗，建议用于有接触特定疾病实际风险的小猫和猫： 1. 猫衣原体感染 2. 由猫白血病病毒 FeLV 引起的猫白血病综合症 3. 由 FIP 病毒或猫冠状病毒引起的猫传染性腹膜炎（FIP）由原生动物寄生虫贾第鞭毛虫引起的贾第鞭毛虫病 5. 由细菌支气管败血性博德特氏菌引起的博德特氏菌病 6. 癣 7. 猫免疫缺陷病毒 (FIV) 疫苗如何起作用？ 疫苗通过刺激人体的防御机制或免疫系统产生针对特定微生物（例如病毒、细菌或其他传染性生物）的抗体。然后，动物的免疫系统准备对该微生物的未来感染做出反应。该反应将预防感染或减轻感染的严重程度并促进快速康复。因此，疫苗接种模仿或模拟了宠物从特定传染源的自然感染中恢复后所具有的保护或免疫力。免疫系统很复杂，涉及动物体内各种细胞、组织和器官的相互作用。参与免疫反应的主要细胞是白细胞，主要组织是淋巴组织，例如淋巴结。
由疫苗接种指南小组（VGG）编制
世界小动物兽医协会 (WSAVA) 疫苗接种指南小组 (VGG) 成立的目的是制定犬猫疫苗接种指南，旨在帮助全球兽医。之前的指南发表于 2007 年、2010 年和 2016 年，在同行评审的科学文献中被引用了数百次，下载了数万次。本文件是这些指南的更新版本。VGG 认识到其建议必须广泛且基于基本的免疫学原理，因为关于犬猫疫苗和疫苗接种的详细建议可能适用于某些国家或地区，但在其他地方可能不太适用。指南旨在为兽医的决策提供广泛的指导。它们不描述强制性或最低护理标准。国家和地区兽医协会以及个体兽医或兽医诊所可以使用这些指南制定适合自己当地情况的疫苗接种计划。尽管如此，VGG 强烈建议所有狗和猫都接种疫苗。这不仅可以保护单个动物，还可以提高“群体免疫力”，帮助最大限度地降低传染病爆发的风险。考虑到这一背景，VGG 将核心疫苗定义为所有狗和猫都应接种的疫苗，考虑到它们的生活方式和居住或旅行的地理区域。一些核心疫苗可以保护动物免受全球分布的潜在危及生命的疾病的侵害，而另一些核心疫苗可以保护动物免受仅在特定国家或地区流行的危及生命的疾病的侵害。世界各地的狗的核心疫苗是预防犬瘟热病毒 (CDV)、犬腺病毒 1 型 (CAV) 和犬细小病毒 2 型 (CPV) 的疫苗。世界各地的猫的核心疫苗是预防猫细小病毒 (FPV)、猫杯状病毒 (FCV) 和猫疱疹病毒 1 型 (FHV) 的疫苗。在世界狂犬病流行的地区，即使没有法律要求，接种狂犬病毒疫苗也应被视为对狗和猫必不可少的（即狂犬病疫苗在这些地方是核心疫苗）。犬钩端螺旋体病是另一种危及生命的人畜共患疾病，广泛分布于世界各地。在犬钩端螺旋体病流行的国家或地区，如果已知相关血清群并且有合适的疫苗可用，则强烈建议对所有犬只接种钩端螺旋体病疫苗，并且这些疫苗应被视为这些地方的核心疫苗。在世界许多地方，猫白血病病毒 (FeLV) 相关疾病是地方性的。在这些地方，FeLV 疫苗应被视为幼猫（<1 岁）和可以外出或与其他可以外出的猫一起生活的成年猫的核心疫苗。VGG 认识到母源抗体 (MDA) 会严重干扰目前大多数幼猫在幼年时期接种的核心疫苗的效力（幼猫可预防 CDV、CAV 和 CPV，幼猫可预防 FPV、FCV 和 FHV）。由于 MDA 水平在窝内和窝间差异很大，VGG 建议每 2 至 4 周给幼猫接种多剂核心疫苗，最后一次接种应在幼猫 16 周龄或以上时进行。在幼猫只能接种一次疫苗的情况下（例如，在成本受限的情况下），应在幼猫 16 周龄以上时接种核心疫苗。建议在 26 周龄或之后重新接种疫苗（而不是等到 12 至 16 个月大），以便及时为少数在 16 周以上接种疫苗时可能仍存在干扰性 MDA 的动物进行免疫接种。VGG 支持从 20 周龄开始使用血清学检测来检测接种疫苗后的血清转化（犬血清转化为 CDV、CAV 和 CPV，猫血清转化为 FPV）。这有助于确认幼年和成年动物的主动免疫保护，有助于优化成年动物的重新接种间隔，在某些情况下，有助于管理收容所中的传染病爆发。疫苗不应不必要地接种。成年动物的核心疫苗接种频率不应超过必要频率。有大量经过同行评审的已发表证据表明，大多数现代改良活病毒 (MLV) 核心疫苗提供的免疫持续时间 (DOI) 为多年。 VGG 将非核心疫苗定义为那些应该强烈推荐给那些由于地理位置和/或生活方式（如室内外活动、家庭中有多只宠物）而有可能感染非核心感染的动物的疫苗。兽医需要与宠物主人进行仔细的沟通，以决定向每位患者推荐哪些非核心疫苗。VGG 将某些疫苗列为不推荐疫苗，因为没有足够的科学证据证明可以在任何地方推荐使用这些疫苗。VGG 没有考虑一些在特定地理区域可用性或适用性非常有限的“次要”疫苗产品。VGG 强烈建议兽医教育客户定期健康检查（通常每年一次，有时更频繁）的价值，而不是谈论“疫苗接种咨询”。年度健康检查不仅仅是一次疫苗接种咨询，尽管它通常包括接种需要每年接种的选定疫苗。大多数非核心疫苗的 DOI 约为 1 年。还鼓励兽医在宠物健康检查前和检查期间接受培训，以改善宠物、主人和兽医人员的体验。Free Fear 培训计划 ( https://fearfreepets.com/fear-free-certification-overview/ ) 和 Cat Friendly 证书计划 ( https://catvets.com/cfp/cat-friendly-certificate-program/ ) 就是例子。VGG 考虑在收容所和庇护所中使用疫苗，再次认识到其中一些设施运营的财务限制。VGG 最低收容所指南规定，进入此类机构的所有狗和猫都应在进入之前或进入时接种核心 MLV 疫苗。在财务允许的情况下，这些机构
世界疟疾报告2021
世界卫生组织已经采取了所有合理的预防措施，以验证本出版物中包含的信息。但是，已发表的材料是在没有任何形式的任何形式的保证的情况下分发的。材料解释和使用的责任在于读者。在任何情况下，世界卫生组织都不应对其使用造成的损害负责。单独指定的作者负责本出版物中表达的观点。摘要来自七个国家的十个实验室已参加了一项合作研究，以评估提出的7种参考病毒股票的适用性，该参考病毒股票是通过高通量测序（HTS）在生物学产品中检测到的第1股WHO国际参考小组。五个参与的实验室提供了简短的HTS数据，以及时提交本报告，该报告支持建立7种病毒股票，作为用于平台评估和HTS验证的参考小组，以供HTS验证用于偶然病毒检测。选择这些病毒来表示具有不同物理化学和基因组特性的多种病毒家族，以评估HTS在生物制剂中检测HT的能力。病毒小组包括Epstein-Barr病毒（EBV；也称为人疱疹病毒4），哺乳动物矫形病毒1型（REO），人呼吸道综合病毒（RSV），猫氏白血病病毒（FELV），猪circovirus ockovirus and bet ciruus oc1 oc41（pcvirus ocv1）（Hcov1小鼠（MVM）。此外，自修订后的ICH在病毒面板中添加HCOV和MVM扩展了前5名WHO引用HTS不定病毒检测试剂（成立于2020年10月），并且病毒面板中的小瓶数量有更多的小瓶可长期可用。Similar to the previous study for establishment of the 5 WHO reference reagents, the 7 viruses were spiked together at 10 4 genome copies per mL of each virus into 10 9 genome copies per mL of adenovirus 5 (Ad5) to evaluate the breadth of virus detection by HTS (using targeted bioinformatics analysis) in a high-titer virus back ground mimicking a low-complexity biological sample (with reduced细胞材料），例如病毒疫苗种子或病毒载体制备。每个实验室都使用一个共同的方案来制备加标样品，然后遵循自己的HTS工作流程（样品处理，cDNA合成，库准备，测序和生物信息学分析）的协议。本报告中提出的结果表明，5个实验室在10 4-10 5尖峰水平上检测到了所有7种病毒。实验室之间的病毒检测差异是对HTS工作流中使用的不同方案的反映。在两个实验室的结果中没有看到显着差异，这些实验室进行了三个独立的HTS实验，表明该技术的可重复性。这项研究证明了使用HTS的7个病毒小组对平台评估和验证研究的适用性，用于使用HTS进行广泛的病毒不定剂检测已知和未知病毒的检测。
2024 年 CBER 科学研讨会海报摘要
评估 RNA 提取和 Illumina NGS 文库制备方法以从不同样本基质中检测病毒 RNA Sayma Afroj 1、Aaron Scholl 1、Binsheng Gong 2、Bingjie Li 1、Joshua Xu 2 和 Sandip De 1 * 1 美国食品药品管理局治疗产品办公室细胞治疗和人体组织办公室细胞治疗部 2 司肿瘤疫苗和生物技术处，10903 New Hampshire Avenue，Silver Spring，MD，20993；2 美国食品药品管理局国家毒理学研究中心生物信息学和生物统计学部 3900 NCTR Rd Jefferson，AR 72079。目标：当前的病原体和外来因子检测试验面临局限性，例如对某些病原体的特异性和灵敏度降低，这对 HCT/Ps 的安全使用提出了挑战。该项目旨在评估各种 RNA 提取和 NGS 文库制备方法，以实现对病原体和外来因子的快速、广泛、灵敏和特异性检测。方法：我们使用三种研究设计来评估 RNA 提取方法：将寨卡病毒 (ZIKV) 注入幼稚细胞、使用持续感染 ZIKV 的细胞系以及将持续感染的 ZIKV 细胞注入白膜样本。使用五种方法提取 RNA，并使用 qRT-PCR 对 ZIKV 进行定量分析。为了评估 RNA 文库制备方法，我们将病毒组 HEV RR.1 和 BEI-NR-59622（包含 PCV1、Reo、FeLV、RSV、EBV）注入 U937 细胞，提取总 RNA，并使用各种商业试剂盒和组合构建文库。这些文库在 Illumina NovaSeq 6000 平台上进行测序。正在分析 NGS 数据以确定病毒基因组图谱、基因组覆盖率和映射读取的百分比。结果与结论：总体而言，硅胶柱纯化的 TRIzol 提取被证明是提取病毒 RNA 的最佳方法。正如预期的那样，我们观察到不同的 NGS 文库制备方法之间存在显著差异。rRNA 耗竭有效减少了 NGS 文库中的人类 rRNA。正在进行进一步的数据分析，以研究各种文库制备方法对参考病毒 RNA 产生的 NGS 读数总数的影响。简明语言摘要：有效的病毒核酸提取和文库制备方法对于使用 NGS 技术从细胞和组织中检测不定病毒以及确保细胞和组织治疗的安全性至关重要。我们的研究评估了几种 RNA 提取方法，并观察到测试方法中病毒 RNA 提取效率的差异。总体而言，硅胶柱纯化的 TRIzol 是跨测试样本基质检测病毒最灵敏的方法。正如预期的那样，我们观察到不同的 NGS 文库制备方法之间存在显著差异。正在进行进一步的数据分析，以研究各种文库制备方法对参考病毒 RNA 产生的 NGS 读数总数的影响。