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在南非警察局内部。将不接受电子邮件申请。申请可以发布到以下地址：部门专员：SCM，人力资源管理，私人包X254，Pretoria，Pretoria，0001（请注意PPO S Babana或Po fh Mudau）（请注意，如果发布申请，则必须在公告和时间之前在指示的办公室到达广告，即在广告中指示的办公室，即2023-06-26在14:00）申请手工：部门专员：SCM，Cresswell Road 117（CNR Cresswell和Pretoria Road），Silverton，Pretoria，Pretoria（主要入口，安全盒中的木箱中）询问：PPO S Babana，PPO S Babana，TEL NO（012）841 7171 71 71 71 7171 71 71 71 71 71 71 71 71 7123，POFHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA，PO FHA（012） 7217和PO I MPHETHI TEL NO（012）841 7179
BBA 第 6 学期课程表 2024-2.pdf - 管理学院
1. Baral, LR，《尼泊尔的反对派政治》，新德里：Abhinav Publications，1977 年。2. Baral, LS，《尼泊尔毛派叛乱的方方面面》，新德里：Adroit Publishers，2011 年。3. Parmanand，《尼泊尔大会党自成立以来》，新德里：Ankur，1977 年。Gyanwali, Ram Prasad，2012 年。《了解尼泊尔》。加德满都：Bhundipuran Prakashan。 4. Manandhar，Tri Ratna，《尼泊尔：动乱之年》，加德满都：Purna Devi Manandhar，1986 年 5. Sharan，P.《尼泊尔政府与政治》，新德里：Metropolitan Publications，1983 年。 6. Shah，Rishikesh，《尼泊尔政治》，新德里：Manohar，1993 年 7. Uprety，Prem R.，《尼泊尔政治觉醒》，新德里：Commonwealth Publishers。1992 年。 8. cfrfo{, afa'/fd, >L % a8fdxf/fhflw/fh k[YjLgf/fo0f zfxsf] ;+lIfKt hLjgL -efu !–$_, sf7df8f}FM ;femf k|sfzg, lj=;+= @)^! . 9. uf}td, /fh]z, g]kfnsf] k|hftflGqs cfGbf]ng / g]kfnL sf+u|];, sf7df8f}FM >L/fd >]i7 / s[i0fd'/f/L clwsf/L, lj=;+= @)%% 10. uf}td, /fh]z, g]kfnsf] k|hftflGqs cfGbf]ng / g]kfnL sf+u|];, efu–@, sf7df8f}FM s[i0fd'/f/L clwsf/L / >L/fd >]i7,
3d 战斗气象中队 5 天规划预报 - ...
• 3 WS 5 天规划预报旨在将 Fort Cavazos 任务的作战影响纳入单一产品，用于 FH Reg 115-1 中定义的地面和航空训练和作战行动的任务规划。• 5 天包括以下规划信息：
供应链经理/100％
•您在供应链管理或业务管理领域以及可比管理功能中的绩效ID中接受了基本的商业或技术培训（FH或类似）的更高培训（FH或类似）•您是主动性，结构化和独立的•您对过程序列和逻辑关系具有明显的含义•您具有较高的沟通能力。当然，法语•您对与ERP系统打交道有合理的知识•您想从联系人那里参与您的个人资料。然后将完整的申请文件发送给Fischli，COO，beat.fischli@oris.ch。酌处权当然是一个问题。ORIS SA，Ribigasse 1，4434HölsteinORIS SA，Ribigasse 1，4434Hölstein
疫苗不平等中的盈利：对人类的犯罪？
竞争利益：我们已经阅读并理解了关于宣言利益的BMJ政策，并宣布以下内容。FH和GY是人民疫苗运动的签署者。FH是《卫生司法计划》的创始人，该计划是人民疫苗运动的成员。她在全球证人委员会和战略咨询委员会委员会任职，以挽救生命，并主持两个播客，访问和证人。她于2021年7月通过南非政府接受了辉瑞疫苗的第一剂。gy是大赦国际的资助成员，国际大赦国际是人民疫苗联盟的成员之一。他是世界银行主持的Covid-19疫苗开发工作组的成员，并作为无偿学术顾问参加了咨询过程
外部教学职位 - 物理技术联邦学院
测量机械量，汉诺威 (U)，Dir. 和 R. Schwartz 教授 (1) 静态学，Ostfalia 应用科学大学，Wolfenbüttel (FH)，工程博士。 D. Röske (1.2) 材料强度，奥斯特法利亚应用科学大学，沃尔芬比特尔 (FH)，工程博士。 D. Röske (1.2) 信息与编码理论，奥斯特法利亚应用科学大学，沃尔芬比特尔 (FH)，教授、博士。 F. Jäger (1.3) 电气工程基础，不伦瑞克 Teutloff 学校 (S)，A. Eggestein (1.5) 结构噪声，斯图加特 (FH)，教授、博士工程师。 W. Scholl (1.7) 布伦瑞克 Kontinna 的波传播 (U)，Dr. M. Schmelzer (1.7) 声学基础，布伦瑞克 (U)，博士。 M. Schmelzer (1.7) 建筑声学实践，布伦瑞克 (U)，教授、博士工程师。 W. Scholl (1.7) 计量学基础 - 仪器，布伦瑞克工业大学 (U)，PD 博士U. Siegner (2) 高频和移动无线电测量技术，布伦瑞克工业大学，电气工程、信息技术、物理学院 (U)，博士。 T. Kleine-Ostmann (2.21) 纳米技术，汉诺威莱布尼茨大学 (U)，PD 博士H. W. Schumacher (2.53) 纳米技术，汉诺威莱布尼茨大学 (U)，PD 博士F. Hohls (2.53) 现代存储技术，布伦瑞克工业大学 (U)，博士。 MF Beug (2.63) 测量数据评估和测量不确定度，TU Ilmenau (U)，教授、博士工程师。 K.-D。 Sommer (3) 测量数据评估和测量不确定度，布伦瑞克工业大学 (U)，教授、博士工程师。 K.-D。 Sommer (3) 测量数据评估和测量不确定度，TU Erlangen-Nuremberg (U)，
PCSK9 抑制剂和治疗目标：基于审计的专科脂质诊所评估
摘要背景：最近欧洲心脏病学会/欧洲动脉粥样硬化学会和 NICE 指南纳入了降低 LDL 胆固醇 (LDL-C) 治疗目标对心血管有益的试验证据。动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 和/或家族性高胆固醇血症 (FH) 的治疗目标是 LDL-C <1.4mmol/L、LDL-C <1.8mmol/L 和 LDL-C 降低≥50%。现实世界中，关于前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9 型抑制剂 (PCSK9is) 具有增强的 LDL-C 降低效果并达到这些目标的证据有限。目的：评估在 ASCVD 和/或 FH 中使用 PCSK9is ± 口服降脂疗法 (LLT) 是否达到指南规定的 LDL-C 目标。方法：使用回顾性病例记录审查处方 PCSK9is 的成年人进行基于临床的审计。在开始 PCSK9i 治疗之前和之后收集了匿名数据。标准为达到 LDL-C <1.8mmol/L、LDL-C <1.4mmol/L 和 LDL-C 降低 ≥50%。结果：确定了 55 名接受 PCSK9is（35% 单药治疗；中位治疗持续时间 1.5 年）的患者（平均年龄 60.8 岁）（ASCVD，n=50；FH，n=18）。LDL-C 降低 ≥ 50% 的目标实现率为 80%，LDL-C <1.8mmol/L 的目标实现率为 46%，LDL-C <1.4mmol/L 的目标实现率为 24%。与 1 个额外 LLT 或 PCSK9i 单药治疗相比，≥2 个额外 LLT 能更好地实现这些目标。结论：大多数 ASCVD 和/或 FH 患者使用 PCSK9is 实现了 LDL-C 降低≥50%。实现 LDL-C <1.8mmol/L 和 <1.4mmol/L 目标的人数较少。与 PCSK9i 单一疗法相比，PCSK9is 与其他 LLT 联合疗法实现目标的次数更多。实现推荐的脂质目标可能需要更多地使用 PCSK9i 联合疗法。
proprotein转化酶枯草蛋白/ ... div>的现实世界功效
背景：一小部分家族性高胆固醇血症（FH）患者可以充分控制这种情况，尽管实现了低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的推荐靶标仍然是一个挑战。普罗蛋白转化酶枯草蛋白/Kexin 9型抑制剂（PCSK9I）是新的且有效的脂质药物。但是，关于其在FH患者中使用的现实数据的文献稀缺。材料/方法：我们检查了基线的LDL-C水平的降低，在我们区域脂质诊所的杂合家族性高胆固醇血症患者的杂合家族性高胆固醇血症患者开始后，我们研究了LDL-C水平的降低。这项研究是从2018年3月到2019年9月进行的，这是PCSK9I报销后立即进行的，法国可用。PCSK9I被添加到患者最大耐受脂质降低方案的顶部。结果：该研究患有123例杂合FH患者。患者的平均年龄为59±11岁。所有参与者的平均基线LDL-C为277±78 mg/dl。在PCSK9I单一疗法组（n = 83）中为283±81 mg/dl，PCSK9I PLUS EZETIMIBE组（n = 12）和264±78 mg/dl在PCSK9I和PCSK9I PLUS PLUS PLUS PLUS statin和Ezetimibe组中为264±78 mg/dl。基线在LDL-C水平上观察到的平均降低为136±70 mg/dl（n = 123），125±60 mg/dl（n = 83），103±77 mg/dl（n = 12）和175±70 mg/dl（n = 28）。结论：在现实世界中PCSK9I启动后，在杂合FH种群中观察到了基线LDL-C的总体降低49.1％。用PCSK9I ezetimibe Plus汀类药物治疗的组显示其LDL-C水平的降低，其响应率更高，从而实现了基线的LDL-C降低50％。
家族性高胆固醇血症的基因转移和基因组编辑
家族性高胆固醇血症 (FH) 是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是高循环低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇。FH 中高循环 LDL 胆固醇是由于 LDL 受体功能障碍造成的，主要由肝细胞表达。如果不及时治疗，受影响的患者会迅速发展为动脉粥样硬化，可能导致心肌梗死并在 30 岁内死亡。在这里，我们介绍了该病的发病机制和可用的治疗方案。我们重点介绍了治疗干预的不同可能目标。然后，我们回顾了目前正在开发的不同基因治疗策略，这些策略可能成为未来新的治疗选择，并讨论了它们的优缺点。最后，我们简要概述了其中一些策略对更常见的获得性高胆固醇血症疾病的潜在应用。