在过去的几年中,Yolo系列模型已成为对象检测领域中的主要方法之一。许多研究通过修改其体系结构,提高数据质量并开发新的损失功能来提出这些基线模型。但是,当前模型仍然在处理特征图中表现出缺陷,例如俯瞰跨尺度特征的融合以及缺乏动态功能调整功能的静态融合方法。为了解决这些问题,本文介绍了E ffi cient细粒度的多尺度动态选择模块(FMDS模块),该模块采用了更具EFF的动态功能选择和融合方法,可在细粒的多尺度特征图中进行,从而显着增强了中小型,中等,中等和大型环境的检测精度。此外,本文提出了一个自适应门控的多分支焦点融合模块(AGMF模块),该模块利用多个平行分支执行由封闭式单位分支,FMDS模块分支和三重线分支进行互补的融合。这种方法进一步增强了特征融合的全面,多样性和完整性。本文将FMDS模块AGMF模块集成到Yolov9中,以开发一种名为FA-Yolo的新型对象检测模型。广泛的实验结果表明,在相同的实验条件下,FA-YOLO在Pascal VOC 2007数据集上达到了66.1%的平均平均精度(MAP),比Yolov9的65.1%提高了1.0%。此外,与Yolov9的42.1%,51.5%和69.9%相比,小型,中和大型目标的FA-YOLO的检测准确性分别为44.1%,54.6%和70.8%。
法定报告疾病之一。 • 基于风险的控制措施,国家口蹄疫控制计划, • 口蹄疫控制战略 2015-2025。 • 为在该国建立无口蹄疫区和无疫区做准备。 • 分区和隔离指令,口蹄疫监测技术指令。 • 在商业农场、活体动物市场、国家公园缓冲区、野生动物保护区和自然保护区定期进行基于风险的监测。 • 在该国建立新的 BSL 2 plus 实验室用于诊断口蹄疫。 • 在疫情爆发期间动员 RRT 进行调查和控制措施。 疫苗接种:基于风险和环形疫苗接种。主要对牛使用三价灭活疫苗
Fe3+ 和 Al3+ 取代对锂离子电池层状富锂 Li[Li0.1Ni0.7Co0.3]O2 正极材料的影响:结构和电化学表征 PP06 – Nurul Izza Taib g-C3N4/AgI 复合材料的合成和结构表征及其对亚甲蓝降解的反应性 PP07 – Iesti Hajar Hanapi 质子交换膜燃料电池 (PEMCF) 用短切碳纤维 (CCF) 增强环氧复合双极板的二次填料行为 PP08 – Sabrina M Yahaya 聚苯胺涂层低碳钢在 0.5M 水性 NaCl 溶液中的阻抗研究 PP09 – Mas Fiza Binti Mustafa 用于可充电铝离子电池的纳米级 V2O5 正极的合成和电化学性能:退火温度的影响结构伏安法和循环伏安法
但是,由于尚未完全实施,尚不能够详细评估授权法规中规定的措施的影响。这种不完整实施的主要原因有五个主要原因:(i)许多药房仍未连接到欧盟系统; (ii)与系统相关的一些药房可能尚未有效地使用IT系统; (iii)在国家层面开发的一些IT系统仍然触发了太高的虚假警报; (iv)代表供应链运营商的负责组织对系统的治理有时导致内部冲突,以使用EMV中包含的信息; (v)缺乏符合案件的标准程序,因为确认的伪造案件和缺乏报告欧盟/EEA中所有案件的集中文件使比较和趋势分析特别困难。
HDML:高密度多层 TF:薄膜 HD:高密度 RF:射频 VCSEL:垂直腔面发射激光器 SiP:系统级封装 SMD:表面贴装器件 RDL:重分布层 TSV:硅通孔 MEMS:微机电系统 3D AM:3D 增材制造
非技术摘要:测试和评估口蹄疫疫苗项目时长 5 年 0 个月项目目的 (a) 基础研究 (b) 转化或应用研究,具有以下目的之一:(i) 避免、预防、诊断或治疗人类、动物或植物的疾病、不健康或异常或其影响 (c) 开发、生产或测试药品、食品和饲料或任何其他物质或产品的质量、有效性和安全性,具有第 (b) 段中提到的以下目的之一关键词牛、猪、口蹄疫、口蹄疫、病毒动物类型生命阶段成年牛幼年猪、成年豚鼠成年兔成年兔回顾性评估国务大臣已确定不需要对该许可证进行回顾性评估。目标和好处描述项目目标,例如它正在解决的科学未知数或临床或科学需求。这个项目的目的是什么?该项目旨在生成工具和数据,以协助全球控制口蹄疫病毒 (FMDV)。这主要包括评估 FMDV 疫苗在开发和生产各个阶段的免疫原性和有效性。它还将包括生成试剂以协助诊断疾病。该项目可能带来的潜在好处,例如科学如何进步,人类、动物或环境如何受益 - 这些可能是项目期间的短期好处,也可能是项目完成后的长期好处。为什么开展这项工作很重要?通过疫苗测试和诊断试剂生成,我们让英国能够更好地应对未来任何口蹄疫入侵。这些优势不仅在国际上同样重要(提供优质疫苗和诊断工具),而且评估疫苗的交叉反应性将使我们能够建议各国哪种疫苗对他们可能正在处理的菌株更有效,以及是否对邻近地区可能传播的其他菌株有交叉保护作用。您认为在该项目结束时会看到什么成果?该项目将通过提供诊断试剂以及疫苗性能鉴定,为国家、欧洲和全球口蹄疫控制做出贡献。疫苗接种是
1. 疫苗效力受疫苗效力、抗原匹配和接种方案的影响。因此,抗原匹配较差的情况可以通过高效疫苗和在适当间隔内注射多剂疫苗来弥补。因此,如果疫苗的效力足够高,并且按照最大化宿主抗体反应的方案进行接种,那么根据血清学测定,与野外分离株抗原匹配较弱的疫苗仍可以提供一定的保护 (Brehm, 2008)。
1.1. 分类和命名法 ................................................................................................................ 1 1.2. 基因组组织 ...................................................................................................................... 4 1.3. 病毒生命周期 ................................................................................................................ 5 1.4. 先天免疫的诱导 ................................................................................................................ 8 1.5. 传播和临床症状 ................................................................................................................ 9 1.6. 控制和治疗 ...................................................................................................................... 11 1.7. 检测和血清学检测 ............................................................................................................. 13 1.8. 疫苗接种 ............................................................................................................................. 15 1.9. DNA 成分的优化 ............................................................................................................. 16 1.10. 论证和假设 ................................................................................................................ 21 第 2 章 材料和方法 ................................................................................................................ 24
新西兰口蹄疫 (FMD) 管理战略第一版的发布是新西兰生物安全系统众多利益相关者取得的一项重大成就。作为新西兰首席兽医官,我很荣幸被邀请介绍我们在口蹄疫爆发时如何开展疾病管理活动的方向。我们都知道,新西兰的口蹄疫爆发将对所有新西兰人产生巨大影响。只有共同努力,确保我们作为合作伙伴发挥自己的优势,接受挑战,与政府部门、行业团体、条约伙伴和其他利益相关者合作制定计划,才能减轻这些影响。我们通过遵循共同努力和持续学习的原则,已经能够提供第一版。我们希望随着时间的推移调整、迭代和改进这一战略。科学和社会不会停滞不前,世界各地的同事在应对本国口蹄疫控制挑战时获得了宝贵的见解。我们渴望吸收这些经验,并将其用于指导我们针对新西兰的具体规划。