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国防部指令 5205.85，“增强安全计划以支持国防部创新计划”，2022 年 8 月 16 日
(1) 在确定一家公司是否属于 FOCI 时，GCA 和 DCSA（如果被咨询）将考虑该公司在 SF 328 上提供的信息以及任何其他相关信息（例如 DESP 的 MOA、向证券交易委员会提交的文件（针对上市公司）、公司章程、附则以及贷款、运营或股东协议），以及有关该公司的其他公开信息。SF 328 可在 http://www.gsa.gov/portal/forms/download/116246 找到，填写说明可在 https://www.dcsa.mil/Portals/69/documents/foci/sf328_instructions.pdf 找到。
Curriculum Vitae EvaHoltanová，博士学位
参与有关区域气候建模主题的国际科学项目，主要是塞西莉亚（Cecilia），UHI（城市热岛（Urban Heat Island），捷克气象研究所团队的成员），目前在foci项目中（https：//wwwww.project-joct-foci.euu/wp/）。
功能性MRI
Complementary use for clinical diagnosis -utilization of clinical research results -prediction of pathology Clinical treatment and assessment -drug, therapy, rehabilitation, biofeedback -epileptic foci mapping -drug effects Non clinical uses -complementary use with behavioral, anatomical, other modality results -lie detection -prediction of behavior tendencies -brain/computer interface
2024; 15（3）：699-713。 doi：10.7150/jca.90371使用PARP抑制剂Olaparib与X
目的：骨肉瘤来自对辐射不敏感的骨形成间充质细胞。这项研究旨在使用PARP抑制剂Olaparib与X射线或碳离子（C-ION）（C-ION）一起研究骨肉瘤细胞（U2OS和K7M2）的放射敏化。方法：使用CCK-8和克隆形成测定法评估了Olaparib对辐照后骨肉瘤细胞增殖的影响。细胞，Olaparib对细胞周期的影响，并在48H后通过流式细胞仪分析凋亡。免疫荧光用于染色核，γ -H2AX，53BP1和RAD51蛋白，在荧光显微镜下观察到γ -H2AX，53BP1和RAD51灶的数量。评估了Olaparib与辐射对骨肉瘤细胞中双链DNA断裂的影响。结果：在相同的辐射剂量下，Olaparib降低了辐照骨肉瘤细胞的增殖和落形成能力（P <0.05）。Olaparib单一疗法诱导骨肉瘤细胞中的最小凋亡作用和G 2 /m相阻滞，并且单独辐照诱导中度细胞凋亡和G 2 /M期。然而，辐射与olaparib结合显着增加了凋亡细胞的百分比和骨肉瘤细胞中的G2/m期停滞（p <0.05）。免疫荧光实验表明，与辐射组相比，合并组的γ -H2AX和53BP1灶的形成显着增加（P <0.05）。辐照组中RAD51灶的表达水平高于对照组中的RAD51焦点（p <0.05）。但是，合并组中RAD51灶的数量显着减少（p <0.05）。结论：PARP抑制剂Olaparib与辐照（X射线或C-ION）结合增强了骨肉瘤细胞系的放射敏度（U2OS和K7M2）。我们的发现为Olaparib在克服骨肉瘤中耐药性中的临床应用提供了潜在的理论基础。
肿瘤衍生的仿生纳米元素具有免疫逃避能力，可增强低剂量放射疗法
在4T1肿瘤细胞中，CF和RF的溶血跟踪器绿色FM（蓝色）和DIL（红色）共定位。（b）使用ImageJ软件确定的（a）的DIL荧光强度。（c）JC-1（JC-1单体绿色，在不同处理下用于JC-1的荧光图像红色。（d）使用DAPI和-H2AX染色在所示的细胞中使用DAPI和-H2AX染色可视化核凝结和DNA碎片，并显示了代表性的图片。（e）基于每个处理组100个细胞（γ-H2AX焦点/100μm2，n = 3）的分析，确定了γ-H2AX灶的密度。（f）使用用2或6 Gy辐射处理的4T1细胞（n = 3）进行了菌落形成测定。（g）PMSI对细胞内的影响
DNA暴露后的DNA损伤检测
thiacclorid是新烟碱家族的一种杀虫剂，作用于昆虫的NACHR受体，并导致其瘫痪和随后的死亡。通过彗星分析和苯二元的H2AX在体外检查了杀虫剂Calypso®480SC（带有活性物质）对人外周淋巴细胞细胞的遗传毒性，我们检测到DNA断裂。为了检测彗星分析中的DNA损伤，我们在暴露2小时内使用了三种不同浓度（60、240和480μg.ml-1）的基于噻啶的杀虫剂。，我们记录了在240和480μg.ml-1的浓度下造成统计学上显着的损害百分比。我们使用YH2AX灶监测了硫丙啉原肽的毒性，与阴性对照相比，我们没有观察到统计学上的焦点数量很大。
s t r u c t u r a l a l b i o lo lo g y iCf综合征蛋白CDCA7拥有一个独特的DNA结合域，该结构域在NO
CDCA7，用羧基末端半胱氨酸结构域（CRD）编码蛋白质，在免疫缺陷，丝状不稳定性和面部异常（ICF）综合征中突变，这种疾病与近二酸 - 近甲基卫星DNA的甲基化有关。CDCA7如何将DNA甲基化引导到并置玻璃液区域是未知的。在这里，我们表明CDCA7 CRD采用了独特的锌结合结构，该结构识别由两个序列基序形成的非B DNA中的CpG二元组。CDCA7，但不是ICF突变体，优先通过链特异性CpG半甲基化结合非B DNA。未甲基化的序列基序高度富集在人类染色体的centromeres上，而甲基化基序分布在整个基因组中。在S期，CDCA7而不是ICF突变体集中在组成型异染色质灶中，并且通过由CRD结合的外源半甲基化的非B DNA可以抑制这种灶的形成。在DNA复制过程中在近齿粒区域中形成的非B DNA的结合提供了一种机制，通过该机制CDCA7控制DNA甲基化的特异性。
安全性和设施清除修订版0
1.0序言这些特殊规定是该特殊规定文件的任何分包合同的要求。这些特殊规定全部适用于任何分包合同，除非需要访问或拥有机密信息或事项或特殊核材料（SNM），除非分包合同中明确删除或修改，否则此外的一般规定和本文中包含的任何其他特殊条款。如果这些特殊规定与一般规定之间发生冲突，这些特殊规定应优先考虑。2.0 Supbontracts除非买方另有授权，否则分包商应将这些特殊规定插入分包合同下的任何下层分包合同中，而下层分包合同需要访问或拥有机密信息或物质或特殊核材料（SNM）。3.0外国所有权，控制或影响力（FOCI）所有要约人/分包商必须提交签名的标准表格328，其报价/提案与外国利益有关的证书。还必须为每个层的母体组织提交SF 328（即最终的父母和所有所有权级别）。仅SF328本身，而不是《尊贵条款》第952.204-73条所述的附件，即设施许可，需要直接提交给买方。这些附件将在下一段中讨论的https://foci.anl.gov上的表格进行电子方式提交。可以通过Internet浏览器https://foci.anl.gov访问FOCI网站。在获得分包合同裁决之前，按照买方的要求，要约人/子构造者应通过DOE设置的电子网站向能源部（DOE）提交所需的焦点信息。如果在提交日期至https://foci.anl.gov输入请求信息的日期之间对先前提交的SF 328进行了任何更改，则需要将新的签名SF 328提交给买方。在提交已签署的SF 328和DOE确定焦点之前，将不得授予分包合同。4.0适用的亲爱的子句，来自能源习得的法规（亲爱的）的以下条款适用于本分包合同，并根据特定的亲爱的条款的条款将其流向低层分包商。仅适用于这些条款：在必要的范围内，以下条款的上下文适用于本分包合同，“纠纷”一词应为“索赔”； “承包商”是指“分包商”； “政府”，“承包官”