1。Zuraw BL。遗传性血管性水肿。NEJM 2008; 359(10):1027-1036。2。tse K,Zuraw BL,认可和管理遗传性血管性水肿。克利夫兰诊所医学杂志2013; 80(5):297-308。3。Zuraw B,Farkas H.遗传性血管性水肿:流行病学,临床表现,加剧因素和预后。在saini s(ed)中。uptodate [Internet上的数据库]。沃尔瑟姆(MA):上升; 2022 [引用2022年2月]。可从:http://www.utdol.com/utd/index.do获得。4。Xu Y,Buyantseva LV,Agarwal NS,Olivieri K,Zhi YX,Craig TJ。有关遗传性血管性水肿的治疗更新。临床和实验过敏2013; 43:395-405。5。Maurer M,Magerl M,Ansotegui I等。国际WAO/EAACI遗传性血管性水肿管理指南 - 2017年修订和更新。过敏。2018年8月; 73(8):1575-1596。6。美国遗传性血管性水肿协会。hae症状[互联网上的网页]檀香山(HI):美国遗传性血管性水肿协会; (2018)[引用2021年4月29日]。可从以下网站获得:https://www.haea.org/symptoms.php。7。美国遗传性血管性水肿协会。HAE攻击触发器[互联网上的网页]檀香山(HI):美国遗传性血管性水肿协会; (2021)[引用2021年4月29日]。可从以下网站获得:https://www.haea.org/triggers.php。8。在saini s(ed)中。uptodate [Internet上的数据库]。Zuraw B,Farkas H.遗传性血管性水肿(由于C1抑制剂缺乏):一般护理和长期预防。沃尔瑟姆(MA):上升; 2022 [引用2022年2月]。可从:http://www.utdol.com/utd/index.do获得。9。Orladeyo®[包装插入]。 达勒姆(NC):Biocryst Pharmaceuticals,Inc。 2020年12月10日。 Cicardi M,Bork K,Caballero T,Craig T,Li HH,Longhurst H等。 基于循证的关于遗传性C1抑制剂缺乏的血管性水肿治疗管理的建议:国际工作组的共识报告。 欧洲过敏和临床免疫学杂志。 2012; 67:147-157 11。 19。 Gompels MM,Lock RJ,Abinum M,Bethune CA,Davies G,Grattan C等。 C1抑制剂缺乏:共识文件。 Clin Exp Immunol 2005; 141(1):189-90。 12。 20。 Zuraw BL,Bernstein JA,Lang DM,Craig T,Dreyfus D,Hsieh F等。 聚焦参数更新:遗传性血管性水肿,获得的C1抑制剂缺乏和血管紧张素转化酶抑制剂 - 相关血管性水肿。 J Allergy Clin Immunol 2013; 131(6):1491-3。 13。 21。 Bowen T,Cicardi M,Farkas H,Bork K,Longhurst HJ,Zuraw B等。 2010年国际共识算法用于遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理。 过敏,哮喘和临床免疫学2010; 6:24-36。 14。 22。 Busse PJ,Christiansen SC,Riedl MA,Banerji A,Bernstein JA,Castaldo AJ等。 2021 JAN; 9(1):132-150.e3。 有效07/01/2021。Orladeyo®[包装插入]。达勒姆(NC):Biocryst Pharmaceuticals,Inc。 2020年12月10日。Cicardi M,Bork K,Caballero T,Craig T,Li HH,Longhurst H等。基于循证的关于遗传性C1抑制剂缺乏的血管性水肿治疗管理的建议:国际工作组的共识报告。欧洲过敏和临床免疫学杂志。2012; 67:147-157 11。19。Gompels MM,Lock RJ,Abinum M,Bethune CA,Davies G,Grattan C等。C1抑制剂缺乏:共识文件。Clin Exp Immunol 2005; 141(1):189-90。12。20。Zuraw BL,Bernstein JA,Lang DM,Craig T,Dreyfus D,Hsieh F等。聚焦参数更新:遗传性血管性水肿,获得的C1抑制剂缺乏和血管紧张素转化酶抑制剂 - 相关血管性水肿。J Allergy Clin Immunol 2013; 131(6):1491-3。13。21。Bowen T,Cicardi M,Farkas H,Bork K,Longhurst HJ,Zuraw B等。2010年国际共识算法用于遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理。过敏,哮喘和临床免疫学2010; 6:24-36。14。22。Busse PJ,Christiansen SC,Riedl MA,Banerji A,Bernstein JA,Castaldo AJ等。2021 JAN; 9(1):132-150.e3。有效07/01/2021。美国海亚医疗咨询委员会2020年遗传性血管性水肿的指南。审查历史记录05/19/2021 - 创建和审查的可能是P&T。
封面:来自北亚利桑那大学档案馆。本页内容:北亚利桑那大学教授 Abraham Springer 博士带领研究团队游览大峡谷国家公园(照片:Josh Biggs)。摄影:Joshua Biggs、Geoff Lambeth、Steven Toya。其他摄影作品均来自北亚利桑那大学档案馆和北亚利桑那大学校友会。撰稿人:Alyssa Barrett、Kerry Bennett、Sean Evans、Uri Farkas、Kyrie Fry、Abigail Gripman、Beth Hickey、Jess Lawless、Debbie Martin、Mary McGee、Amy Phillips、Randy Press、Peter Runge、Myles Schrag、Nancy Serenbetz、RenSu Yang。联系我们:《Pine》由北亚利桑那大学发展部每年出版两次。 928-523-3757 • alumni@nau.edu • Stephanie Smith • 校友参与总监 要加入我们的邮件列表,请在 nau.edu/alumni 在线更新您的联系信息。NAU 是一个平等机会/平权行动机构。
奥尔德里奇 瑞安 费伦 VFA-25 博斯沃斯 迈克尔 VFA-94 (2) 布舒 帕特里克 詹姆斯 VFA-11 开利 杰森 艾伦 VFA-103 查克利 贾斯汀 M VFA-137 科普兰 凯尔 R VFA-136 克里斯普 托马斯 A VFA-87 丹尼尔斯 彼得 格雷戈里 VFA-34 迪尔 埃里克 斯科特 VFA-97 迪克森 保罗 丹尼尔 VFA-105 法卡斯 克里斯托弗 VFA-146 格迪斯 杰森 罗伯特 VFA-143 格罗菲克 贾斯汀 C VFA-37 雅科维奇 布雷特 丹尼尔 VFA-14 洛 尼古拉斯 埃文 VFA-115 马森 凯尔 P VFA-131 那不勒斯 克里斯托弗VFA-81 ONEIL CONOR L VFA-192 PECK LOGAN REED VFA-211 POLLOCK CHRISTOPHER MICHAEL VFA-195 REVELL WILLIAM ALLEN VFA-31 ROBERTSON GORDON L VFA-94 (RESLATE) RYKACZEWSKI SAMUEL VFA-32 STEPHENS JOSEPH NELSON VFA-102 TENBUSCH ANDREW R VFA-22 TREMBATH JAYSON WONG VFA-83 VANTREASE TROY HENNING VFA-86 (RESLATE) WEBB ANDRE A VFA-151 WILCKENS ERIC JAMES VFA-147
添加剂制造(AM; 3D打印)是一种制造方法,它可以从数字设计文件中创建一个对象层。AM的最新进展现在还允许实现功能组件,除了早期采用原型制作。AM的主要优点是设计自由,它通过减法,形成性或织物制造方法促进了无法或实用的结构的使用。航空航天和医疗行业将AM纳入其生产链中,领导了。但是,天文学界的吸收速度很慢。2017年,一个多机构的欧洲欧洲团队开始在A2IM(添加剂天文学综合组件制造)上合作,这是一个较大的Opticon框架(天文学的光学红外协调网络)中的工作包,并由欧洲委员会委员会2020计划。Schnetler等人在此会议上介绍了A2IM工作包的概述。(2020),1在Farkas等人的论文中讨论的其他A2IM原型贡献。(2020),2 Vega等。(2020)3和Roulet等。(2020)。4本文介绍了针对纳米 - 卫星应用的轻量级镜像技术的A2IM原型开发。
在与设备无关的量子信息方法中,可以仅根据记录的统计数据对给定任务的实现进行自测试,而无需所用设备的详细模型。尽管在实验上要求很高,但它为自然满足相关要求的先进量子技术提供了有吸引力的验证方案。在这项工作中,我们通过实验研究是否可以采用自测试协议来验证采用现代空分复用光纤技术构建的新量子设备是否正常运行。具体而言,我们考虑了 M. Farkas 和 J. Kaniewski (Phys. Rev. A 99, 032316) 的准备和测量协议,用于对维度 d > 2 中的相互无偏基 (MUB) 进行自测试测量。在我们的方案中,状态准备和测量阶段是使用多臂干涉仪实现的,该干涉仪由新的多芯光纤和相关组件构建。由于使用该技术实现了干涉仪光学模式的高度重叠,我们能够达到对两个四维 MUB 的实施进行自我测试所需的可见性。我们还量化了测量的两个操作量:(i) 与贝尔违规相关的不兼容性稳健性,以及 (ii) 可从结果中提取的随机性。由于 MUB 是几种量子信息协议的核心,我们的结果对于未来依赖空分复用光纤的量子工作具有实际意义。
a. 术前预防:30 天 b. 急性发作:6 个月 参考文献 1. Berinert [包装说明书]。伊利诺伊州坎卡基:CSL Behring LLC;2021 年 9 月。 2. Bowen T、Cicardi M、Farkas H 等人。2010 年遗传性血管性水肿诊断、治疗和管理的国际共识算法。过敏哮喘临床免疫学。2010;6(1):24。 3. Cicardi M、Bork K、Caballero T 等人。遗传性 C1 抑制剂缺乏症导致的血管性水肿治疗管理的循证建议:国际工作组共识报告。过敏。2012;67:147-157。 4. Kreuz W、Martinez-Saguer I、Aygoren-Pursun E. C1 抑制剂浓缩物用于对达那唑预防无效的严重遗传性血管性水肿患者的个体替代疗法。输血。2009;49:1987-1995。5. Busse PJ、Christiansen、SC、Riedl MA 等人。美国 HAEA 医学顾问委员会 2020 年遗传性血管性水肿管理指南。J Allergy Clin Immunol:In Practice。2021 年 1 月;9(1):132-150.e3。6. Zuraw BL、Bork K、Binkley KE 等人。具有正常 C1 抑制剂功能的遗传性血管性水肿:国际专家小组共识。Allergy Asthma Proc。2012;33(6):S145-S156。 7. Maurer M、Magerl M、Ansotegui I 等人。国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 - 2021 年修订和更新。过敏。2022 年 1 月 10 日。doi:10.1111/all。15214。提前在线。8. Lang DM、Aberer W、Bernstein JA 等人。遗传性和获得性血管性水肿国际共识。过敏哮喘免疫学年鉴。2012;109:395-402。9. Cicardi M、Aberer W、Banerji A 等人。血管性水肿的分类、诊断和治疗方法:遗传性血管性水肿国际工作组的共识报告。过敏。2014;69:602-616。 10. Bowen T. 遗传性血管性水肿:超出国际共识 – 大约 2010 年 12 月 – 加拿大过敏和临床免疫学会 David McCourtie 博士讲座。过敏哮喘临床免疫学。2011;7(1):1。11. Bernstein JA。血管性水肿的最新进展:评估、诊断和治疗。过敏和哮喘学报。2011;32(6):408-412。12. Longhurst H、Cicardi M。遗传性血管性水肿。柳叶刀。2012;379:474-481。13. Farkas H、Martinez-Saguer I、Bork K 等。对患有 C1 抑制剂缺乏症的遗传性血管性水肿儿科患者诊断和管理的国际共识。过敏。 2017;72(2):300-313。14. Henao MP、Kraschnewski J、Kelbel T、Craig T。初级保健中遗传性血管性水肿患者的诊断和筛查。治疗学和临床风险管理。2016;12:701-711。15. Bernstein J。遗传性血管性水肿的严重程度、患病率和诊断注意事项。Am J Med。2018;24:292-298。16. Bork K、Aygören-Pürsün E、Bas M 等人。指南:因 C1 抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿。Allergo J Int。2019;28:16-29。
审稿人 János Andócsi(克罗地亚匈牙利教育和文化中心,埃塞克) Beke Ottó(匈牙利语言教师培训学院,Szabadka) Aliz Bohner-Beke(József Eötvös 学院,巴哈) Julianna Boros(PTE BTK 社会关系学院,佩奇) ) Eszter Bucher(佩奇 PTE BTK 社会与媒体科学研究所社会学系)Daróczi Gabriella(布达佩斯罗兰大学) Róbert Farkas(萨巴德卡匈牙利教师培训学院) Laura Furcsa(埃格尔卡罗利埃斯泰哈齐大学) Eszter Gábrity(萨巴德卡匈牙利教师培训学院) Irén Gábrity Molnár(萨巴德卡经济大学) Lajos Göncz(人文学院,Újvidék)希腊语Noémi(匈牙利教师培训学院, Szabadka) Beáta Grabovac (匈牙利教师培训学院,Szabadka) Katalin Hegedűs (匈牙利教师培训学院,Szabadka) Rita Horák (匈牙利教师培训学院,Szabadka) Éva Hózsa (匈牙利教师培训学院,Szabadka) Julianna Ispánovics Csapó (艺术学院,诺维萨德) ) Ivanović Josip (匈牙利语言教师培训学院,Szabadka) Janković, Prvoslav (Pedagoški fakultet, Sombor) Koporčić, Maja (Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera, Osijek) Cintia Kovács (匈牙利语言教师培训学院,Szabadka) Zsolt Lázár (人文学院,乌伊维代克) Major Lenke (匈牙利语言教师培训学院,Szabadka) Marić, Slađana(诺维萨德人文学院) Marussig, Jurij(滨海边疆区大学,科佩尔教育学院) Zoltán Mészáros (Szabadkai Tört
反思•PJ Busse,Christian SC,MA,Banking A,Bernstein JA,Castal AJ,Craig T,Davis-Lorton M,Frank MM,Li HH,Lumry WR,Zuraw BL。美国海亚医学顾问委员会临床受试者实践。2021 JAN; 9:132-150.e3。doi:10.1016/j。Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 •Cugno M,Zanichelli A,临床进度。 趋势mol Med。 2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.Jaip.2020.08.046。EPUB 2020年9月6日。•Cugno M,Zanichelli A,临床进度。趋势mol Med。2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0Epub 2009 1月21日。引用PubMedC1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。基因组res。2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。Epub 2008年8月28日。•Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。免疫摩尔。2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0Epub 2008 Jun 30。•Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.遗传性血管性水肿:诊断,临床意义和病理生理学。adv ther。2023 MAR; 40(3):814-827.DOI:10.1007/S12325-022-02401-0。EPUB 2023 JAN 7。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36609679)•Veronez CL,Csuka D,Sheikh FR,Sheikh FR,Zuraw BL,Farkas H,BorkK。J Allergy Clin Immunol实践。2021Jun; 9(6):2229-2234。 doi:10.1016/j.jaip.2021.03.008。EPUB 2021 3月19日。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33746090)•Wouters D,Wagenaar-Bos I,Van Ham M,Zeerleder S. Zeerleder S. C1抑制剂:只是SerineProtease抑制剂抑制剂?关于C1抑制剂治疗应用的新旧考虑。专家意见Biol Ther。2008年8月; 8(8):1225-40。 doi:10.1517/14712598.8。8.1225。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18613773)•Zuraw bl。临床实践。遗传性血管性水肿。n Engl J Med。2008 sep4; 359(10):1027-36。 doi:10.1056/nejmcp0803977。没有抽象可用。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18768946)