GISRS 是由世卫组织协调的全球公共卫生机构系统,目前由 129 个世卫组织会员国的 151 个国家流感中心(NIC)、7 个世卫组织流感合作中心(CC)、4 个世卫组织基本监管实验室(ERL)和 12 个世卫组织 H5 参考实验室组成。GISRS 实验室按照世卫组织的职权范围全年运作,及时分享监测结果和病毒材料,以告知风险评估和缓解措施,包括季节性流感病毒疫苗的更新。GISRS 监测公共卫生关注的流感病毒的演变,包括季节性、人畜共患和潜在的大流行病毒,并建议和实施风险评估和应对措施。病毒特性描述与其他可用的流行病学和疾病信息相结合,为流行病应对和大流行防范等公共卫生决策提供证据基础,包括季节性疫苗病毒选择和人畜共患流感候选疫苗病毒 (CVV) 开发。 GISRS 还为各国提供指导和支持,开展培训、风险评估、疫情应对、诊断检测开发、抗病毒药物耐药性检测和重要发现的科学解释等活动。 2. 世卫组织关于流感病毒成分的建议的目的是什么
乙型流感 Yamagata 谱系蛋源 1 候选疫苗病毒,用于开发和生产 2025 年南半球流感季节使用的疫苗 抗原和基因分析由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 测试。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感病毒(H1N1)pdm09 鸡胚衍生 1 用于开发和生产 2024-2025 年北半球流感季节疫苗的候选疫苗病毒 抗原和基因分析由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 试验。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感病毒(H3N2)鸡胚衍生 1 候选疫苗病毒,用于开发和生产 2025 年南半球流感季节使用的疫苗 抗原和基因分析由世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 试验。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感病毒(H3N2)鸡胚衍生 1 候选疫苗病毒,用于开发和生产 2025 年南半球流感季节使用的疫苗 抗原和基因分析由世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 试验。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感病毒(H3N2)鸡胚衍生 1 候选疫苗病毒,用于开发和生产 2025 年南半球流感季节使用的疫苗 抗原和基因分析由世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 试验。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感病毒(H1N1)pdm09 鸡胚衍生 1 用于开发和生产 2024 年南半球流感季节疫苗的候选疫苗病毒 抗原和基因分析由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 测试。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
AS445 TGA,澳大利亚 2023AH3-1* NIID,日本 *新试剂以蓝色显示 上述效力测试试剂是在制造商支持下开发的,并由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织基本监管实验室 (ERL) 校准。有关试剂订单/信息的 ERL 联系方式: CBER:CBERshippingrequests@fda.hhs.gov MHRA:standards@nibsc.org 或 enquiries@nibsc.org NIID:flu-vaccine@nih.go.jp TGA:influenza.reagents@health.gov.au 有关其他候选疫苗病毒和效力测试试剂,请访问 https://www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations/candidate-vaccine-viruses 如有一般咨询,请联系 gisrs-whohq@who.int
H3-Ab-2315 CBER/FDA,美国 23/222 MHRA,英国 A450 TGA,澳大利亚 上述效力测试试剂是在制造商的支持下开发的,并由全球流感监测和应对系统(GISRS)的世卫组织基本监管实验室(ERL)校准。有关试剂订单/信息的 ERL 联系方式: CBER:cbershippingrequests@fda.hhs.gov MHRA:standards@nibsc.org 或 enquiries@nibsc.org NIID:flu-vaccine@nih.go.jp TGA:influenza.reagents@health.gov.au 有关其他候选疫苗病毒和效力测试试剂,请访问 https://www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations/candidate-vaccine-viruses 如有一般咨询,请联系 gisrs-whohq@who.int
流感A(H1N1)PDM09细胞培养的1个候选疫苗病毒或重组疫苗抗原(S)用于开发和生产疫苗,用于在2023 - 2024年北半部半球季节中使用认证的人流感病毒隔离(E.G. MDCK 33016 PF A,NIID-MDCK b)由WHO全球流感监测和响应系统(GISRS)的WHO合作中心(CCS)进行。 WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒(CCCVV)进行抗原和遗传分析。 除非另有说明,否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制(HI)或病毒中和(VN)测试(VN)测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。 WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试(包括不定代理)。 国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造,组成和制定3。 制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。MDCK 33016 PF A,NIID-MDCK b)由WHO全球流感监测和响应系统(GISRS)的WHO合作中心(CCS)进行。WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒(CCCVV)进行抗原和遗传分析。除非另有说明,否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制(HI)或病毒中和(VN)测试(VN)测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试(包括不定代理)。国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造,组成和制定3。制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。