GitMO关联(意大利骨髓移植,造血干细胞和细胞疗法)的目的是发育,技术进步以及骨髓移植和造血干细胞(CSE)和晚期细胞疗法的记录。GITMO的关联目的涉及教育方面,临床和基础研究,对医生,护士,数据经理,研究人员,整个国家领土移植计划中的研究人员的程序和质量控制的标准化。GITMO旨在通过提供和传播科学信息,为临床研究的促进和进行促进,组织会议,维持与有能力的机构的关系,与国家移植中心(CNT),参考部,大学,大学,大学和国际身体相关特征于CSE Transplantation to Cse Transplantation的特征。Gitmus被公认为是一个科学社会,并致力于阐述准则。在与移植计划的专业现实完全往来中,Gitmus是一个审查,其中包括医生,生物学家,护士,数据库和统计专家或受过较短的健康领域的医生或统计专家或受试者,他们在该部门或在Interpro领域中从事工作活动的领域,该领域的工作活动是代表。GITMO出生于1987年,是针对处理OS SEO骨髓移植和造血干细胞的医生和护士的聚会点,用于治疗血液学,肿瘤学和遗传病理,以及今天将近100个意大利移植程序遵守。
方法在意大利的20个Gruppo Italiano Trapianto Midollo Osseo(Gitmo)中心进行了这个多中心,单臂2期试验。患者,新诊断为急性髓样白血病为中间或高风险,ECOG性能状态少于2,并且被认为适合同种HSCT。患者接受口服Venetoclax,为期3天的升高:第1天的100毫克,第2天,从第一周期的第3天开始每天400毫克,然后每个周期的每28天(总共2至4天)(总共2至4天)。div>静脉注射。在第一周期,患者至少被送往医院,至少24小时,而随后的周期可以在外科治疗。在等待同种异体HSCT或第二周期后没有响应或部分响应的人时,还允许另外两个周期。主要终点是在第一次完全缓解期间进行同种异体HSCT的患者的比例,对所有接受研究药物至少一剂的患者进行了评估。这项研究已在ClinicalTrials.gov(NCT04476199,正在进行)和Eudract(2020–002297–26)中注册。
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