摘要:在治疗2型糖尿病(T2DM)方面,实现血糖控制和维持功能性胰腺β细胞活性仍然是未满足的医学需求。葡萄糖酶激活剂(GKAS)构成了一类抗糖尿病药物,旨在调节血糖水平并增强糖尿病患者的β细胞功能。正在进行GKA开发的重大进展,以解决早期几代的局限性。div> dorzagliatin靶向肝脏和胰腺,并成功完成了两项III期试验,在糖尿病治疗中表现出了良好的结果。肝选择性GKA TTP399成为强有力的竞争者,表现出临床上值得注意的结果,其不良反应最小。本文旨在回顾当前的文献,深入研究这些新一代GKA的作用机理,并根据已发表的临床前研究和最新临床试验评估其在治疗T2DM方面的功效和安全性。
没有切实的短期副作用的调节作用。结构修饰有助于提高特异性和更好的药代动力学特性[23,29]。在2022年,多扎利汀在中国发射了针对2型糖尿病,这是一种激活肝和胰腺GK的GKA [30]。到目前为止,这是唯一批准用于临床使用的GKA准备。两项随机,双盲和地点检查第3阶段研究,种子(多兰氏蛋白酶的功效和安全评估)和黎明(糖尿病态度,愿望和需求),构成了制备的批准[31,32]。种子研究检查了多兰氏蛋白酶作为单一疗法在463例2型图表和血糖控制不足(HBA 1C 80-107 mmol/mol)中的作用。