因素。这种修饰的一个关键目标是 NF-κB 转录因子的 c-Rel 亚基,其 O-GlcNAc 糖基化增强了 Treg 介导的免疫抑制所必需的 NF-κB 靶基因的表达。Treg 细胞中 Glut3 的缺失会降低 c-Rel O-GlcNAc 糖基化,从而减少免疫抑制并导致肿瘤生长减少。这些结果表明,开发针对 Treg 细胞中的 GLUT3 或 O-GlcNAc 糖基化途径的新药可以通过增强肿瘤微环境内的抗肿瘤免疫力来改善癌症患者的预后。图片来源:POSTECH
简介:肥胖是一种多因素疾病,也是全球主要的公共卫生挑战之一,与多种合并症有关,例如 2 型糖尿病、动脉高血压和心血管疾病。在此背景下,GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂索马鲁肽因其在减轻体重和改善代谢参数方面具有公认的效果,已成为治疗肥胖症的一种有前途的替代药物。目的:调查、解释和审查索马鲁肽作为肥胖症治疗选择的疗效和安全性研究结果。方法:使用 LILACS、Science Direct、Web of Science、Cochrane Library、Embase、Scopus 和在线医学文献分析与检索系统 (MEDLINE/PubMed) 数据库,描述符为“Semaglutide”、“肥胖”、“GLP-1 激动剂”和“治疗”,并根据资格标准选择评论文章和原创文章。结果:这些文章以英文撰写,包括不同国籍的作者和期刊的出版物。这些文章涵盖 2016 年至 2023 年,大多数是在过去五年内发表的。最后的考虑:司美鲁肽是一种有效且安全的肥胖症治疗方法,可显著促进减肥,并有益于代谢和心血管健康。胃肠道不良反应和高成本等挑战凸显了优化其使用和可及性的策略的必要性。
简介:随着人类的移动更加接近在月球上建立可持续的存在,了解月球表面的物理和化学特性变得越来越重要。即将到来的阿联酋农场任务提供了一个独特的机会,可以进行三项创新的实验,旨在探索Lunar Regolith的关键方面。这些实验 - 杂物,洋葱和伊莱克斯(Maglunar,洋葱和伊莱克),以研究雷果石的磁性,有机化合物的降解以及其与各种材料的静电相互作用(图1)。这些是安装在漫游车轮上的实验的材料粘附/磨损检测(MAD)套件的一部分,并将与Regolith直接接触。我们描述了这些实验的目标和方法,并强调了它们对月球探索,空间生物学和未来原位资源利用率(ISRU)的重要性。
常染色体隐性肢带型肌营养不良症 21 (LGMDR21) 是由蛋白质 O-葡萄糖基转移酶 1 (POGLUT1) 的致病变异引起的,该酶负责对 50 种哺乳动物蛋白质(包括 Notch 受体)中发现的特定表皮生长因子 (EGF) 重复序列进行 O-糖基化。先前的患者活检数据表明,Notch 信号传导受损、肌肉干细胞减少和分化加速可能与疾病病因有关。使用患者诱导的多能干细胞 (iPSC)、其校正同种型和对照 iPSC,基因表达谱分析表明 POGLUT1、NOTCH、肌肉发育、细胞外基质 (ECM)、细胞粘附和迁移的失调是相关通路。它们还表现出体外 POGLUT1 酶活性和 NOTCH 信号传导降低以及肌肉生成、增殖、迁移和分化缺陷。此外,体内研究表明植入、肌肉干细胞形成、PAX7 表达和维持显著减少,同时间质中错误定位的 PAX7 + 细胞百分比增加。使用 CRISPR-Cas9 切口酶对患者 iPSC 进行基因校正可挽救主要的体外和体内表型。这些结果证明了 iPSC 和基因校正在疾病建模和表型挽救中的功效,并提供了肌肉干细胞生态位定位、PAX7 表达和细胞迁移作为 LGMDR21 的可能机制参与的证据。
•OCT1(例如Verapamil)的抑制剂可能会降低功效。•OCT1的诱导剂(例如利福平)可能会增加二甲双胍的胃肠道吸收和疗效•OCT2的抑制剂(例如Cimetidine,dolutegravir,dolutegravir,ranolapaime,trimethoprime,trimethoprime,vandetanib,vandetanib,vandetanib,vandetanib,isavuconazole)可能会降低肾脏消除的肾素消除,从而降低了一个培养基的启发素,从而增加了一项高成员。•OCT1和OCT2的抑制剂(例如Crizotinib,Olaparib)可能会改变二甲双胍的功效和肾脏消除。因此,建议您谨慎,特别是在肾功能障碍患者中,当这些药物与二甲双胍共同给药时,随着二甲双胍血浆浓度可能会增加。如果需要,可以将二甲双胍的剂量调节视为OCT抑制剂/诱导剂可能会改变二甲双胍的功效。
联邦制药国际控股有限公司(于开曼群岛注册成立的有限公司)(股份代号:3933)有关集团产品德谷胰岛素注射液的更新资料本公告由联邦制药国际控股有限公司(「本公司」)自愿作出。本公司董事会(「董事会」)欣然宣布,2024年10月12日,本公司全资附属公司珠海联合生物制药有限公司提交的德谷胰岛素注射液(规格:3ml:300U(再充填笔式);3ml:300U(一次性笔式))的上市申请已获中国国家药品监督管理局受理,申请编号为CXSS2400109及CXSS2400110。德谷胰岛素为新一代长效基础胰岛素类似物,作用时间长达42小时,血糖控制稳定,安全性高。目前,德谷胰岛素在国家医保药品目录(2023年版)中被列为乙类。相关临床研究表明,公司的德谷胰岛素注射液在疗效和安全性方面与原研药Tresiba®相当。在糖尿病治疗领域,公司亦正在推进多个产品的开发,包括德谷胰岛素及门冬胰岛素注射液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、超长效胰岛素、利拉鲁肽注射液、索马鲁肽注射液及UBT251注射液等。未来,公司将继续致力于新产品的研发,着力提升在生物制药行业的竞争力和创造力,为公司及股东创造更多利益。承董事会命 联邦制药国际控股有限公司 主席 蔡海山 香港,二零二四年十月十四日
Michels A,Gottlieb P. 1A型糖尿病的发病机理。 [2015年3月4日更新]。 in:Feingold KR,Anawalt B,Blackman MR等,编辑。 endotext [Internet]。 南达特茅斯(MA):MDTEXT.com,Inc。; 2000-。Michels A,Gottlieb P. 1A型糖尿病的发病机理。[2015年3月4日更新]。in:Feingold KR,Anawalt B,Blackman MR等,编辑。endotext [Internet]。南达特茅斯(MA):MDTEXT.com,Inc。; 2000-。南达特茅斯(MA):MDTEXT.com,Inc。; 2000-。
以下信息发送给所有在范围内注册和影响各方的利益相关者,以及在环境影响评估阶段,在范围和环境评估影响报告过程的报告阶段,拟议的Vlakfontein Colliery / Springfield Colliery和Redan Sidident项目。申请人Glubay Coal(Pty)Ltd希望通知您,上述项目的最终环境影响评估报告(FEIAR),包括评论和响应登记册,已于2024年7月17日提交给矿产资源和能源部(DMRE)。就环境影响评估法规而言,2014年(修订),DMRE必须在收到最终环境影响评估报告后的107天内,要么授予所有有关所有活动的采矿权,要么是所采用的部分活动;或拒绝采矿权。Zitholele咨询(PTY)Ltd(Zitholele)作为独立的公众参与从业人员,被任命为公众参与过程(PPP),一旦向申请人发行了DMRE的决定,就会使您通知您的决定。作为上述应用程序的一部分提交给DMRE的最终评论和响应登记册可在www.zitholele.co.za/environmental下载,并在“ Vlakfontein和Springfield Colliery and Redan Sidident”标题下。
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