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世界气候声明1971签署人
诺贝尔奖获得者约翰·F·克劳瑟（John F. Cornelis le Pail /荷兰教授Reynald du Berger /法语加拿大Barry Brilr / New Zealand Viv Forbes / Australia Dr。 PATRICK MOORE / ENGLISH SPEAKING CANADA JENS MORTON HANSEN / DENMARK PROFESSOR LÁSZIÓ SZARKA / HUNGARY PROFESSOR SEOK SOON PARK / SOUTH KOREA PROFESSOR JAN-ERIK SOLHEIM / NORWAY PROFESSOR STAVROS ALEXANDRIS / GREECE FERDINAND MEEUS / DUTCH SPEAKING BELGIUM PROFESSOR RICHARD LINDZEN / USA HENRI A. MASSON / FRENCH SPEAKING BELGIUM PROFESSOR INGEMAR NORDIN /瑞典吉姆·奥布莱恩（Jim O'Brien） /爱尔兰共和国教授伊恩·普林默（Ian Plimer） /澳大利亚道格拉斯·波洛克（Douglas Pollock） /智利博士。 Blanca Parga Landa /西班牙博士。 Peter Stallinga /葡萄牙教授Alberto Prestininzi /意大利教授BenoîtRittaud / France Dr。 Thiago Maia /巴西教授Fritz Vahrenholt /德国Brenchley /英国Dušanišanbižic的子爵蒙克顿子爵 /克罗地亚，波斯尼亚和黑塞哥维那，塞尔维亚和蒙特·尼黑人< / div < / div < / div>
塑料蛋白乙酰转移酶GNAT1与GNAT2形成复合物，但它们的相互作用对于状态转变
蛋白质N-乙酰化是真核生物中最丰富的翻译和后翻译的修饰之一，将其扩展到血管植物内的叶绿体。最近，在拟南芥中揭示了一种新型的塑料酶家族，该酶家族包括八个表现出双赖氨酸和N末端乙酰化活性的乙酰基转移酶。其中，GNAT1，GNAT2和GNAT3揭示了明显的系统发育接近，形成了称为NAA90的亚组。我们的研究着重于特征性GNAT1，与状态过渡乙酰转移酶GNAT2密切相关。与GNAT2相比，GNAT1对状态转变并不是必需的，并且与高光条件下的野生型相比，没有明显的表型差异，而GNAT2突变体受到了严重影响。然而，GNAT1突变体显示出类似于GNAT2突变体类似的类似类似类似的类囊体膜。对重组GNAT1的体外研究表明，在合成底物肽上表现出耐药的N端乙酰化活性。 通过N末端乙酰基团在两个独立的GNAT1敲除线中通过N末端乙酰基团在体内确认了这种活性。 这将塑料蛋白上的几个乙酰化位点归因于GNAT1，反映了GNAT2的底物光谱的子集。 此外，共免疫沉淀与质谱法相结合，揭示了GNAT1和GNAT2之间的牢固相互作用，以及GNAT2与GNAT3的显着关联 - NAA90中的第三个乙酰转移酶。 这些发现引入了质体代谢中乙酰化依赖性调节中的新型调节层。对重组GNAT1的体外研究表明，在合成底物肽上表现出耐药的N端乙酰化活性。通过N末端乙酰基团在两个独立的GNAT1敲除线中通过N末端乙酰基团在体内确认了这种活性。这将塑料蛋白上的几个乙酰化位点归因于GNAT1，反映了GNAT2的底物光谱的子集。共免疫沉淀与质谱法相结合，揭示了GNAT1和GNAT2之间的牢固相互作用，以及GNAT2与GNAT3的显着关联 - NAA90中的第三个乙酰转移酶。这些发现引入了质体代谢中乙酰化依赖性调节中的新型调节层。这项研究揭示了叶绿体中至少存在两个乙酰基转移酶络合物的存在，因此复合物的形成可能对整个乙酰基转移酶活性的细节具有关键作用。
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