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博士Pandey Garima
名称Garima Pandey博士副教授兼化学部董事系电话号码：9897297255电子邮件ID：garimap@srmist.edu.idu.in garimapandey.pandey.pandey8@gmail.com
线 - 智能设计 - 策略 -
通过清晰的沟通方法进行公众参与，并必须由周围居民和利益相关者进行项目开发人员进行准确的信息。这个过程是一个非常重要的阶段，因此可以有效地提供针对和侧重于拟议开发项目的影响的行动计划。因此，为了确保有效实施双边通信，在吉隆坡联邦领土的规划控制级别引入了通信策略（CS）方法。CS是计划工具的一部分，该工具将协助吉隆坡市政厅（DBKL）决定考虑计划申请批准。通常，CS方法将在上一个级别（发布开发订单批准之后），当前（子工作工作的启动）和项目实施（Super Enstruct Work的启动）。
加里奥克地区委员会报告 - 2024 年 8 月 27 日
1. 报告理由 1.1 由于该申请为重大开发项目，委员会能够根据治理方案第 2A 部分委员会权力清单第 B.8.1 节和第 2C 部分规划授权第 C.2.1 节审议并就此事项作出决定。 1.2 在编制本报告时，我们已咨询了财务主管和商业服务部门的监察官，他们未提出任何意见，并确信该报告符合治理方案和相关法律法规。 2. 背景和建议 2.1 该申请寻求规划许可，在金托尔变电站东侧的土地上建设电池储能系统 (BESS)。申请地点面积为 2.14 公顷。申请地点位于金托尔以西约 2.5 公里处，可通过构成南部地点边界的 B977 进入。南部边界由柱子和铁丝网以及一些树篱组成。场地西侧是 Kintore 275kV 变电站，架空电线和电线塔沿场地北部边界东西走向，再往前是林地。Kintore 变电站和相关建筑大院位于场地西部边界附近。场地东部边界上有一处住宅物业，称为 Braeside，一道封闭的木板围栏界定了 Braeside 和申请场地之间的共同边界。该边界的家庭庭院延伸至整个东部边界的约 60 米，东部边界长约 162 米。B977 的南侧有一条通道，可通往两处住宅物业，即 Aroha 和 South Fordtown。South Fordtown 是两栋房子中距离申请场地最近的一栋，物业本身距离道路 20 米。2.2 据申请人了解，该场地过去曾用于放牧。场地的坡度从场地西南部的约 80 米 AOD 到东北部的 75 米 AOD。场地位于 LDP2023 中定义的无障碍乡村地区内。2.3 根据 2009 年《城镇和乡村规划（发展层次）（苏格兰）条例》，该提案是一项重大开发项目，是一项超过 20MW 的发电开发项目。
Garioch地区委员会报告 - 2023年4月18日
2。背景和提案2.1本申请寻求完整的计划许可，以形成电池能量存储系统（BESS）（49.9MW），勃起，福利设施，安全围栏，CCTV，CCTV，泛光灯，访问的形成，衰减盆地和相关的基础设施在绿地Southwest和Kintwest northwest和0.3km of Kintore和0.3km of Kintore和0.3KMM的基础设施上阿伯丁郡。2.2该提案构成了2009年城镇和国家规划（苏格兰）条例（苏格兰）规定的重大发展，作为产生超过20MW的能源发展。2.3应该指出的是，尽管开发不会发电，但它被视为生成站，目的是根据2020年8月的首席规划师发出的信件确定开发类型（主要）。2.4开发将包括以下元素：
引用Corcuff M，Garibal M，Desvignes J-P，Guien C，Grattepanche C，Collod-BéroudG，MénoretE，Salgado D和BéroudC（2023），Prove
分类（Yorczyk等，2015； Kim等，2019），主要与ACMG AMP准则准则允许的主观性和不确定性程度有关。他们建议在解释过程中使用28个标准来区分：良性（可能是良性）的意义（VUS），可能是致病性和致病性变体。但是，仅在临床实践中获得这些标准的一部分，并且必须使用带注释的变体集合。为提供这样的资源，已经制定了各种倡议，包括Clinvar（Landrum等，2016），Clingen（Savatt等，2018），Varsome（Kopanos等，2019）和Intervar（Li and Wang，2017）。这些从专家和各种资源中收集数据，并可以为未报告的变体提供解释。然而，此自动化过程有时可能会产生不适当的结果，并且应谨慎查看数据。，如果我们专注于分类证据，一方面，最具挑战性的标准之一是PM1“位于突变的热点和/或关键和完善的功能域（例如，酶的活性位点），没有良性变化”，这是在报告的病例中使用的约10％（Amendola等人，2016年）。要提取此信息，自动化系统主要依赖Uniprot（Uniprot联盟。2017）和“ dbnsfp31a_interpro”，该数据库是DBNSFP（Liu等，2011; Liu等，2016）和Interpro（Mitchell等，2019）的域信息数据库，可在蛋白质家族，域，域和功能性点上包含有关蛋白质家族和功能性的信息。已经使用保守域数据库（CDD）（Marchler-Bauer等，2015）制定了其他计划，例如Subrvis分数（Gussow等，2016），旨在评估基因子区域对变体的不耐受性。通常，PM1标准与突变簇的功能区域的广泛视图相关联。然而，很难使用，因为这种聚类的定义不足和理解，如其在Vasome中的各种解释所示（Kopanos等人，2019年）和Intervar（Li and Wang，2017）。它也可能受到基因非人类疾病的兴趣和分类的变异次数的高度偏见。另一方面，最常用的证据是PM2/BA1/BS1“人口数据库中缺失的变异或等位基因频率太高，对于该疾病而言，据报道约有50％的病例（Amendola等人，2016年）。该标准的假设非常简单：如果已报告了普通人群频率高的变体，则不能是一种罕见的致病变异，否则该疾病的频率将更高；如果从未报道过变体，或者频率很低，则可能是一种罕见的致病变异。这些信息从大尺度基因组/外显子组测序项目中很大，大多数人从侏儒（Koch，2020年）或人口数据库中收集了这些信息，例如阿巴拉姆（巴西人人口）（Naslavsky等人）（Naslavsky等人，更大的Midder Midder eali Milder Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide eLDEL，202）人口）（Scott等，2016）。然而，人类进化不允许变异的基因组饱和，其中一些在遗传漂移引起的人群中非常罕见（Bach，2019）。的确，如果人口足够大，几代人几代人的失踪率很可能会导致其消失，而只有少数几代人将在人群中固定。因此，尽管人们认识到，从人类中出现了每一代人的50至100个变种，但这些事件中的大多数在进化过程中都丢失了，这解释了为什么我们的基因组中不存在所有中性替代。另一种观点是基于一个简单的假设，即78亿活着人类中每一个中的50至100从头变体都应该产生与生命兼容的每种核苷酸变化
教授加里玛·加伊
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