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使用富集
组织活检的基因组分析结果与液体活检的互补数据的结合提供了有关肿瘤生物学的详尽信息。用富集来照亮无细胞的DNA制备是一种多功能试剂盒，可用于准备准备从循环DNA（CFDNA，无细胞DNA）和基因组DNA（GDNA，GDNA，基因组DNA）从FFPE织物中提取的书架（图1）。工作流程包括唯一的分子标识符（UMI，唯一的分子标识符），以校正误差和误报降低，从而可以准确且敏感地检测FFPE肿瘤样品中的低频突变。用ENRIGHMP照亮无细胞的DNA Prep与探针或富集面板照明和第三方，以支持灵活的实验设计。该应用程序上的注释表明，在高质量的NGS书店的一代中，没有光明细胞的DNA准备表现出色，并确定了FFPE冠军的低频体细胞变体。
Mazzarella 简历 无简历 2021 年 12 月
研究肥胖促癌作用的新范式 • 姓名：首席研究员 • 预算：110,000.00 欧元 P REMI 2018 ESMO 旅行奖，TAT 会议 2017 ESMO 旅行奖，结直肠癌指导 2017 ESMO 旅行奖，MAP 会议 2016 AACR-ASCO-EACR-ECCO 临床癌症研究方法（“Flims 课程”） 2015 ASH 摘要成就奖 2015 ESMO 肿瘤学大师班 2013 ASH 摘要成就奖 2012 EHA-ASH 血液学转化研究培训 2012 IFReC-SIgN 高级免疫学学院奖，日本大阪 2011 AACR 旅行补助金：代谢与癌症，美国巴尔的摩 2010 EMBO 海报奖，免疫学与代谢，法国马赛2008 年罗氏大洲奖 2021-on ARC 科学基金会基金会成员 2020-22 Progetto 欧洲“100 万基因组”。 Referente italiano di Work Package 2019-on Tethis Inc. membro del Scientific Advisory Board 2018-on Segretario delworking group di Genomica - Alleanza Contro il Cancro 2012-on Commissione Selezione Fellowship, Fondazione Umberto Veronesi 2018-on Membro, Commissione ACC-Ministero per l'implementazione del GDPR negli IRCCS 2019 年，加拿大 Exactis IIT 精准肿瘤学资助评审员 2021 年，国家肿瘤研究所资助评审员 Regina Elena 2018 年，国家肿瘤研究所资助评审员 Regina Elena E SPERIENZA D IDATTICA Docenza/tutoraggio 2021-22 米兰国立大学生物医学组学 CdL
录音室屏幕截图的带的屏幕截图
•人类基因组的结构和功能特征•表达调控中的顺式传播相互作用。一般和特定的转录因子。用于研究的技术：用于研究差异表达的微阵列和Q-RT-PCR•表观遗传机制。DNA甲基化，质量修饰，染色质重塑复合物，LCR，表观遗传静音。Bisolfito方法用于研究DNA甲基化状态。•用于大规模测序核酸测序的第二代和第三代技术•微生物群落的基因组分析。靶标元基因组，元基因组shot弹枪和功能。•人类微生物瘤：与营养和健康的相关性•OMIC科学：定义和目标。营养/营养学：多态性与营养与食物对基因表达的影响之间的关系。基因组适应饮食。依赖配体的转录因子。神经退行性病理学的营养素和表观基因组学。营养表观基因组学：中间代谢，碳原子的代谢和表观遗传机制。药物遗传学/药物基因组学：影响对药物反应的基因，遗传环境相互作用（GXE）。•基因表达的转移后调节。功能和替代剪接调节机制。•RNA调节剂：longncrna，pirna，circrna，mirna，sirna。mirna
Vitae和Studiorum
“统计，生物医学和健康研究”经济与财务部的简短硕士。 巴里大学 - “ Aldo Moro”。 主任：Nunziata Ribecco教授。 博士学位“功能和应用基因组和蛋白质组学” - 地址为“生物化学，分子和生物信息学生物学” - XXVI循环。 生物科学，生物技术和生物武术部。 巴里大学 - “ Aldo Moro”。 论文标题：“用于分析微生物群的宏基因组分析工作流程的开发”。 导师：Graziano教授称重。 协调员：Palmiro Cantatore教授。 <博士课程的第二年国外研究期。 政治上的加泰罗尼亚大学（UPC），巴塞罗那，西班牙教师：Gabriel Valient教授医学生物技术和分子医学硕士学位（LM -9类 - 医学，兽医，兽医和制药生物技术学）Bari -Bari University）。 论文标题：“宏基因组分析工作流程及其在咽缓冲样本上的应用”。 导师：Graziano教授，博士 Sabino Liuni。 最终投票：109/110卫生和药物生物技术三年展学位（L -2类 - 生物技术）Bari大学 - “ Aldo Moro”。 论文标题：“用于开发和应用“文本挖掘”系统，用于提取位于杜鹃花mRNA的非翻译区域中的调节元素中固有的文章的开发和应用”。 Sabino Liuni。“统计，生物医学和健康研究”经济与财务部的简短硕士。巴里大学 - “ Aldo Moro”。主任：Nunziata Ribecco教授。博士学位“功能和应用基因组和蛋白质组学” - 地址为“生物化学，分子和生物信息学生物学” - XXVI循环。生物科学，生物技术和生物武术部。巴里大学 - “ Aldo Moro”。论文标题：“用于分析微生物群的宏基因组分析工作流程的开发”。导师：Graziano教授称重。协调员：Palmiro Cantatore教授。<博士课程的第二年国外研究期。政治上的加泰罗尼亚大学（UPC），巴塞罗那，西班牙教师：Gabriel Valient教授医学生物技术和分子医学硕士学位（LM -9类 - 医学，兽医，兽医和制药生物技术学）Bari -Bari University）。 论文标题：“宏基因组分析工作流程及其在咽缓冲样本上的应用”。 导师：Graziano教授，博士 Sabino Liuni。 最终投票：109/110卫生和药物生物技术三年展学位（L -2类 - 生物技术）Bari大学 - “ Aldo Moro”。 论文标题：“用于开发和应用“文本挖掘”系统，用于提取位于杜鹃花mRNA的非翻译区域中的调节元素中固有的文章的开发和应用”。 Sabino Liuni。政治上的加泰罗尼亚大学（UPC），巴塞罗那，西班牙教师：Gabriel Valient教授医学生物技术和分子医学硕士学位（LM -9类 - 医学，兽医，兽医和制药生物技术学）Bari -Bari University）。论文标题：“宏基因组分析工作流程及其在咽缓冲样本上的应用”。导师：Graziano教授，博士Sabino Liuni。最终投票：109/110卫生和药物生物技术三年展学位（L -2类 - 生物技术）Bari大学 - “ Aldo Moro”。论文标题：“用于开发和应用“文本挖掘”系统，用于提取位于杜鹃花mRNA的非翻译区域中的调节元素中固有的文章的开发和应用”。Sabino Liuni。
教学：分子生物学
基本所有者程序。分子生物学研究领域。<生物学的女主角教条。分子生物学中最常用的测量单元。c ristalloghich to x -rays和分子建模。x体晶体学。van der waals基于射线的模型。溶剂表面和浅表静电电位。氢桥线的结构几何形状。c核酸的结构射流。核苷和核苷酸。 磷酸化的脑结合和主要结构。 DNA二级结构。 DNA B和DNA A. RNA的二级和三级结构的结构参数。 基因组对DNA的 r恢复。 Meselson和Stahl实验。 冈崎的碎片。 大肠杆菌中的复制：首先，DNA聚合酶III，DNA聚合酶I，DNA Ligasi。 真核染色体DNA的复制：DNA Polimerasi alfa，DNA Polimerasi Delta，ribonucleasi H，Endonucleasi fen1。 人性线粒体DNA的复制。 端粒的作用。 的移动RNA的理解和成熟。 操纵子。 促进mRNA的结构。 RNA均值聚合酶和相对启动子。 cappuccio组。核苷和核苷酸。磷酸化的脑结合和主要结构。DNA二级结构。DNA B和DNA A. RNA的二级和三级结构的结构参数。 基因组对DNA的 r恢复。 Meselson和Stahl实验。 冈崎的碎片。 大肠杆菌中的复制：首先，DNA聚合酶III，DNA聚合酶I，DNA Ligasi。 真核染色体DNA的复制：DNA Polimerasi alfa，DNA Polimerasi Delta，ribonucleasi H，Endonucleasi fen1。 人性线粒体DNA的复制。 端粒的作用。 的移动RNA的理解和成熟。 操纵子。 促进mRNA的结构。 RNA均值聚合酶和相对启动子。 cappuccio组。DNA B和DNA A. RNA的二级和三级结构的结构参数。基因组对DNA的 r恢复。 Meselson和Stahl实验。 冈崎的碎片。 大肠杆菌中的复制：首先，DNA聚合酶III，DNA聚合酶I，DNA Ligasi。 真核染色体DNA的复制：DNA Polimerasi alfa，DNA Polimerasi Delta，ribonucleasi H，Endonucleasi fen1。 人性线粒体DNA的复制。 端粒的作用。 的移动RNA的理解和成熟。 操纵子。 促进mRNA的结构。 RNA均值聚合酶和相对启动子。 cappuccio组。r恢复。Meselson和Stahl实验。冈崎的碎片。大肠杆菌中的复制：首先，DNA聚合酶III，DNA聚合酶I，DNA Ligasi。真核染色体DNA的复制：DNA Polimerasi alfa，DNA Polimerasi Delta，ribonucleasi H，Endonucleasi fen1。人性线粒体DNA的复制。端粒的作用。的移动RNA的理解和成熟。操纵子。促进mRNA的结构。RNA均值聚合酶和相对启动子。cappuccio组。转录和多掺杂终止。内含物和剪接。RNA编辑。 Matui真核mRNA结构。 遗传密码。 RNA中基因组的 r。 pury-极性RNA复制机制（黄病毒，picornavirus，逆转录病毒），阴性极性RNA病毒，双丝细丝RNA病毒。 肝病病毒的特殊性。 的理解蛋白质。 运输RNA的结构和功能。 tRNA氨基acancezion。 <核糖体的分裂结构和功能特征。 将转化为过程和真核生物的开始。 <分配扩展翻译的阶段。 翻译的终止。 发射。 阅读阶段的滑动。 基因组序列的Nterpotation。 原核生物和真核编码基因的典型结构。 鉴定开放阅读方案（ORF），基因表达控制的内含子和元素。 基因表达的 r抑制。 调整了Procarials中转录开始的开始：组成型控制和调节控制。 真核生物中转录开始的开始。 家政和特定于织物的基因。 <结合DNA的蛋白质的分裂结构基序：螺旋螺旋螺旋，锌指，亮氨铰链。RNA编辑。Matui真核mRNA结构。遗传密码。RNA中基因组的 r。 pury-极性RNA复制机制（黄病毒，picornavirus，逆转录病毒），阴性极性RNA病毒，双丝细丝RNA病毒。 肝病病毒的特殊性。 的理解蛋白质。 运输RNA的结构和功能。 tRNA氨基acancezion。 <核糖体的分裂结构和功能特征。 将转化为过程和真核生物的开始。 <分配扩展翻译的阶段。 翻译的终止。 发射。 阅读阶段的滑动。 基因组序列的Nterpotation。 原核生物和真核编码基因的典型结构。 鉴定开放阅读方案（ORF），基因表达控制的内含子和元素。 基因表达的 r抑制。 调整了Procarials中转录开始的开始：组成型控制和调节控制。 真核生物中转录开始的开始。 家政和特定于织物的基因。 <结合DNA的蛋白质的分裂结构基序：螺旋螺旋螺旋，锌指，亮氨铰链。r。pury-极性RNA复制机制（黄病毒，picornavirus，逆转录病毒），阴性极性RNA病毒，双丝细丝RNA病毒。肝病病毒的特殊性。的理解蛋白质。运输RNA的结构和功能。tRNA氨基acancezion。<核糖体的分裂结构和功能特征。将转化为过程和真核生物的开始。<分配扩展翻译的阶段。翻译的终止。发射。阅读阶段的滑动。基因组序列的Nterpotation。原核生物和真核编码基因的典型结构。鉴定开放阅读方案（ORF），基因表达控制的内含子和元素。r抑制。调整了Procarials中转录开始的开始：组成型控制和调节控制。真核生物中转录开始的开始。家政和特定于织物的基因。<结合DNA的蛋白质的分裂结构基序：螺旋螺旋螺旋，锌指，亮氨铰链。染色质结构对基因表达的影响：组蛋白的乙酰化和扩展； DNA甲基化。由microRNA介导的天才沉默。<用于分析核酸的Diva Basic etohs。紫外光谱和量化