oi非常高兴地,我们收到了欧洲议会关于欧盟(EU)糖尿病护理的预防,管理和改善决议的消息。我们为这一重要步骤表示赞赏,并祝贺国际糖尿病联合会 - 欧洲联合会为获得大多数欧洲议会议员的支持和参与而为我们的事业提供了巨大的努力和努力。葡萄牙糖尿病患者(APDP)作为联邦成员的保护性关联,既促成了最终的文本和与议会群体的联系,又致力于这项倡议的成功。在发现胰岛素的百年及第一个欧洲糖尿病分辨率十年后100年,该倡议肯定会有助于改善数百万欧盟公民的健康结果。在各种措施(所有基本措施)之间,该决议强调了国家之间发展标准和共同方法的重要性,在收集,注册,监测和管理糖尿病数据,与疾病相关的成本,促进调查和使用良好实践的实例的经济数据。从成本的角度来看,它加强了改善获得护理,治疗和技术的紧迫性,包括胰岛素管理混合系统,教育计划以及更健康,更可持续的食品。和葡萄牙?我们还在等什么?欧洲议会迈出了一步,但这只是一个开始。责任将是每个人。它需要特别注意脆弱和社会排斥的人群,以及生活在孤立地区的人们,记住在社会正义背景下的预防框架预防意味着需要通过涵盖整个人群的公共政策对系统性变化的需求,这些政策涵盖了整个人群并远远超出了个人行为的改变。它还以结构化的方式认识到协作的重要性,在制定一系列共同感兴趣的人们的组织中,在监管评估以及在包括国家糖尿病计划在内的相关政策的所有阶段中采用决策。重点现在必须经历连贯,高效和强大的领导力的存在,以消除糖尿病政治行动中现有的差距。从我们的角度来看,我们将与共和国大会以及主要政党的所有葡萄牙议会群体会面,以阐明必要的倡议。只有这样,我们才能够确保当前和后代的福祉,并为所有患有糖尿病的人的生活质量做出贡献。糖尿病必须并且必须按照健康政策的顺序!
摘要简介:慢性疼痛的特征是伤害性刺激的持续性,它失去了其生理目标并在愈合或缺乏疾病后仍保留。某些因素与它们的发生有关,例如年龄,因此在未来几年中,预计慢性疼痛的患病率会增加。因此,考虑到吸毒的潜在损失,非常有必要寻找一种非药理学替代方法来治疗这种疼痛,从这个意义上讲,这项工作旨在分析此类替代方案及其效果及其每个人的有效性。方法论:这是关于慢性疼痛管理中非药物治疗的综合综述。来自虚拟健康图书馆(BVS),科学电子图书馆在线(SCIELO)和国家医学图书馆(PubMed)的数据,从“慢性疼痛”,“肌肉骨骼疼痛”,“正念”和“认知行为 - 行为 - 行为疗法”的穿越,使用了策略的问题。结果和讨论:普遍存在,成本,缺勤和生产力的降低是慢性疼痛的后果,使它们成为公共健康问题。大多数药物的使用是治疗的选择,导致阿片类药物依赖性流行。但是,诸如正念疗法,认知行为疗法,体育活动,激光治疗和针灸等替代治疗的积极结果表明,有可能补充或替代药理治疗。结论:疼痛慢性产生负面后果和感觉。因此,需要对非药物治疗的进一步研究,以使患者具有有效且安全的替代方法来治疗和患有疼痛。关键字:慢性疼痛;肌肉骨骼疼痛;正念认知行为疗法。摘要简介:慢性疼痛的特征是伤害性刺激的持久性,其生理目的是在愈合或戒除疾病后仍保留的。某些因素与它发生的某些因素有关,例如年龄,因此在未来几年中,预计慢性疼痛的患病率会增加。因此,鉴于使用药物造成的潜在伤害,因此,极端需要寻找非药理学替代方法来治疗这种疼痛,从这个意义上讲,这项工作旨在分析此类替代方法,以及它们的效果及其每个人的效果。方法论:这是关于在慢性疼痛管理中的非药理治疗的综合综述。使用了“慢性疼痛”,“慢性疼痛”,“肌肉骨骼疼痛”,“正念”,“认知珠疗法”和“认知珠疗法”,使用了来自“慢性疼痛”,“肌肉骨骼疼痛”和“认知珠疗法”的交集,使用了来自Virtual Health图书馆(BVS),科学电子图书馆(SCIELO)和国家医学图书馆(PubMed)数据库的数据。结果和讨论:患病率,成本,缺勤和生产力降低是慢性疼痛的后果,这使其成为公共健康问题。在大多数情况下,药物的使用是选择的治疗方法,导致了阿片类药物依赖性的流行。然而,替代疗法的阳性结果,例如正念疗法,认知行为疗法,体育活动,激光治疗和针灸,证明了可以补充或替代药理治疗的可能性。结论:疼痛的慢性性会产生后果和负面情绪。因此,需要对非药物治疗的更多研究,以便患者具有有效且安全的替代方法来治疗和患有疼痛。关键字:慢性疼痛;肌肉骨骼疼痛;正念认知行为疗法。
Gateway克隆技术基于保守和定向的重组系统,该系统允许在不同的克隆向量之间传递DNA片段,从而保持阅读网格,而无需核苷酸或损失。使用这种技术,不再需要使用限制性核酸内切酶(消除使用限制酶固有的任何限制)和DNA连接酶[1]。与传统的克隆方法相比,这项技术更快,更高效且便宜。此技术使您可以获得极高的克隆效率(大于90%)[2]。该技术是蛋白质合成和功能分析的极好克隆方法[3]。通过两种反应,BP和LR反应,使用了Gateway克隆机制(在ATTP和ATTB,ATTL和ATTR之间)利用gateway的克隆机制。为了发生BP反应,我们首先在包括ATTB序列的引物对[1.3](供体载体包括ATTP位置[1])的帮助下放大了感兴趣的基因。包括ATTB位置的PCR产品与包括ATTP位置的供体矢量相结合,从而形成了输入克隆[1]。ATTB和ATTP位置之间的这种整合反应在于该反应的起源,这引起了含有attl两侧的感兴趣基因的入口克隆(由ATTB和ATTP的重组组成)[1]。LR反应是进入克隆ATTL位置与目标向量的ATTT位置之间的重组反应,导致表达克隆[3]。从BP反应获得的输入克隆包括ATTL位置,目标向量构建以包括ATTR [1]位置。LR反应旨在将感兴趣的基因转移到目标载体,因此输入克隆与适当的目标矢量和LR克隆酶混合。这些地方之间的重组产生了两个分子[2],其中一个包含感兴趣的DNA段,另一个分子是一个副产品,其中包含CCDB基因,该基因与大肠杆菌DNA干扰了它的生长,以阻止其生长[3]。 CCDB。该基因对该技术非常重要,因为它可以防止大肠杆菌生长,从而允许进行负面选择。也就是说,在这两种反应中重组后,我们将拥有一种产品(将具有CCDB基因所在的感兴趣的基因)和副产品(将具有感兴趣基因所在的CCDB基因),因此,当选择的菌落将在其中包含一个具有利益的载体的菌落时,可以更轻松地(将其更容易)(可以选择一个是表达和表达的基因)使网关克隆技术成为高性能克隆技术的因素)。要获得包含CCDB基因的载体和传播向量,我们必须求助于e.coli db3.1 striber,该基因在Girase DNA中具有突变(gyra462),使其对该基因的致命作用具有抗性[3]。将感兴趣的基因或DNA片段克隆在输入克隆中后,我们可以将其转移到各种目的地向量,从表达蛋白到大肠杆菌细胞,酵母,昆虫,哺乳动物之间[4]。该方法的一些主要应用是这样的事实,即它允许输入向量向他人的亚克隆,基于攻城特异性重组,允许每个亚键反应以维持适当的阅读网格,速度和易于次数。
