2 Grupo deIngenieríaygestiónAmbiental,Escuela Ambiental,Actultad deIngeniería,de Antioquia大学,梅德林大学,哥伦比亚,3,数学和统计学系3,埃克塞特大学,埃克塞特大学,埃克塞特大学,英国埃克塞特大学,英国,国王4环境地球科学,法国格勒诺布尔大学,法国格勒诺布尔大学,6弗雷德和纳丁·赫尔曼地球科学研究所,耶路撒冷希伯来大学,耶路撒冷,耶路撒冷,以色列,风险与灾难研究所,减少风险与灾难研究所气象学,地球科学部,印度浦那,莱比锡10学院,莱比锡大学,德国莱比锡大学,德国莱比锡,11号,雷丁大学雷丁大学气象学系,英国,
a 厄瓜多尔基多萨利安理工大学 b 计算机工程系生物神经计算组。高等理工学校。马德里自治大学,28049 马德里,西班牙 c 内布里哈大学,马德里,西班牙 d 马德里康普顿斯大学,马德里,西班牙 e 马德里自治大学基础心理学系,马德里,西班牙
2 Grupo deIngenieríaygestiónAmbiental,Escuela Ambiental,Actultad deIngeniería,de Antioquia大学,梅德林大学,哥伦比亚,3,数学和统计学系3,埃克塞特大学,埃克塞特大学,埃克塞特大学,英国埃克塞特大学,英国,国王4环境地球科学,法国格勒诺布尔大学,法国格勒诺布尔大学,6弗雷德和纳丁·赫尔曼地球科学研究所,耶路撒冷希伯来大学,耶路撒冷,耶路撒冷,以色列,风险与灾难研究所,减少风险与灾难研究所气象学,地球科学部,印度浦那,莱比锡10学院,莱比锡大学,德国莱比锡大学,德国莱比锡,11号,雷丁大学雷丁大学气象学系,英国,
技术支持芳香和药用植物研究小组和UFRRJ Multiusation Central的活动,以及对天然和异国情调植物的提取,采样,化学和物理化学分析的执行,重点介绍产品和技术开发。
电子邮件:ysalimaasouza@gmail.com 摘要简介:司美鲁肽是一种 GLP-1 类似物,最初用于治疗 2 型糖尿病,并已用于治疗肥胖症。由于该药为新上市药物,目前对于非糖尿病患者使用索马鲁肽的长期风险研究尚不够。目的:系统分析非糖尿病个体使用索马鲁肽的相关风险。方法:本研究包括系统的文献综述。结果:可以观察到索马鲁肽在减肥方面的有效性,然而,与安慰剂组相比,索马鲁肽组的胃肠道不良事件、治疗中断和严重事件有所增加。结论:尽管有好处,但仍需要长期研究来更准确地评估其安全性和有效性
米格尔·安赫尔·马丁-德尔加多 (Miguel Ángel Martín-Delgado) 教授是马德里康普顿斯大学 (UCM) 理论物理学教授、物理学博士。西班牙计量中心理事会成员、ELLIS 学会(欧洲学习与智能系统实验室)研究员、普林斯顿大学客座研究员以及多家国际知名机构的客座访问学者。自 2003 年成立以来,他一直领导马德里康普顿斯大学量子信息与计算研究小组。他是马德里康普顿斯大学理论物理硕士学位量子信息模块的协调员。他还是马德里自治区科学联盟 QUITEMAD(马德里量子信息技术中心)的总协调员、自然出版集团《科学报告》(量子物理领域)期刊的科学编辑以及皇家科学院通讯院士。他们的
摘要的先天免疫力(IBD)构成了一组异质性的遗传性疾病,影响免疫系统不同组成部分的数量和/或功能,这些疾病的数量和/或功能易于增加感染的率和严重程度,自身免疫性疾病,自发性疾病,过敏症,自我 - 自我 - 自我 - 自我 - 症和偏症。 div>在这些患者中,灭活疫苗的免疫通常是安全的,但在某些EII组中可能不会有效,而不会产生所需的保护作用。 div>衰减的活体(病毒和细菌)疫苗的应用可能导致与免疫相关的疾病发展,发病率高和死亡率,因此它以前值得咨询专家。 div>本报告总结了阿根廷儿科学会免疫学工作组的结论,涉及IBD患者的疫苗接种及其同居,在药理免疫抑制和造血前体细胞受体下的患者中。 div>
Cristina Eguizabal 博士拥有纳瓦拉大学生物和生物化学科学学位以及 UPV 细胞生物学和实验胚胎学博士学位。他曾在罗马第二大学 Massimo de Felici 教授的实验室工作,并加入英国剑桥大学格登研究所 Anne McLaren-Azim Surani 教授的研究小组。后来,她加入了由胡安·卡洛斯·伊斯皮苏亚 (Juan Carlos Izpisua) 领导的 CMRB,担任高级研究员。他对各种来源的胚胎干细胞和诱导性多能干细胞 (iPS) 以及细胞分化为各种细胞类型有着广泛的了解。 Eguizabal 博士是“SIG-ESHRE 干细胞”的前协调员。生殖生物学和 ART 硕士(UAB-Dexeus)教授。自 2013 年起,Eguizabal 博士一直担任 CVTTH 研究部门负责人以及 IIS Biocruces Bizkaia 细胞疗法、干细胞和组织组负责人。
首先,我要感谢塞巴斯(Sebas)指导我的博士学位,因为自从我第一次加入墨西米镜物理小组的夏季练习中,很高兴在您的监督下工作。 div>我知道所有更正都可以完善这一论文。 div>txemari erere eskerrak eman nahi dizkiot,pena bat da kolaboratzeko aukarikorik izan ezana。 div>我还要感谢Stefan给我的所有帮助,尤其是在博士学位的早期阶段。 div>在Jyväskylä几个月后见。 div>也感谢蒂姆的对话,很高兴与像您这样的人合作,我敢肯定,辉煌的未来会在等待您。 div>我不能忘记墨西米镜物理小组的其余成员; Vitaly和Yao,您的评论总是很有见地;乔恩(Jon),阿纳斯塔西亚(Anastasiia),西彭(Xianpeng),克里斯蒂娜(Cristina),米克尔(Mikel),马特奥(Mateo)和何塞(José),即使我在博士学位期间没有机会与您互动,我也有您。 div>
224。多态性-579G→ DNA基因甲基转移酶3B(DNMT3B)的T和降低Patricia y Barbosa综合征1,2的母亲风险; Cristiani C Mendes 2; Bruna L Zampieri 2; Joice M Biselli 2; ENY M GOLONI-BERTOLLO 2; ÉrikaCPavarino 2 1 Famerp Medicine课程的学术课程; 2 FAMERP FAMPING MOLECULAR RESEARCH AND BIOLOGY (UPGEM) RESEARCH UNIT: PIBIC - CNPq/FAMERP Introduction: Down syndrome (SD) is more frequent human chromosomopathy and studies suggest that the occurrence of this syndrome, regardless of maternal age, is related to DNA hypomethylation as a consequence of abnormal metabolism of the foolate.这种代谢途径负责S-腺苷(SAM)的合成,这是DNA甲基化反应最大的甲基甲基供体。甲基转移酶(DNMTS)酶催化甲基转移,DNMT3B基因中的多态性会影响DNMT3B酶活性对DNA甲基化的活性。目的:研究多态性DNMT3B -579G→ t是SD的产妇风险因素。方法:将评估90个患有SD(病例组)和100名没有综合征儿童(对照组)的女性的母亲。多态性DNMT3B -579G的分子分析→ t将通过实时通过聚合酶链反应(PCR)的艾莉卡歧视技术进行。数据将通过测试最大似然比,物流回归和卡方检验来分析数据。预期结果:预计将确定多态性DNMT3B -579G→ t在孕产妇对SD的风险。